20180828-中国银河国际证券-东阳光药-01558.HK-更清晰的研发渠道支持长远增长;评级维持买入_8页_1mb
报告摘要
东阳光药(1558.HK)总结
核心内容概述
东阳光药(HEC)在2018年上半年业绩基本符合盈喜指引,表现出强劲增长。公司主要依靠其核心产品可威(Oseltamivir Phosphate, OP)推动收益,同时通过研发项目和与Blackstone的合作,为公司的长期增长提供了支持。分析师维持“买入”评级,并将目标价上调至44.7港元,认为公司未来盈利可见性和可持续性将得到提升。
主要观点
1. 可威的持续增长预期
- 替代金刚烷胺:可威具有较低的耐药性和更好的效率与安全性,已被全球医疗机构广泛认可并纳入抗流感指引。
- 价格优势:可威为II类药物,报销比例约80%,患者只需支付约30元(成人剂量75mg/胶囊,每日两次,连续5天)即可治疗流感。
- 颗粒形式的潜力:可威颗粒为独家产品(专利至2026年),特别适合儿童使用,预计将持续增长。儿童流感发病率(20%-30%)远高于成人(5%-10%)。
- 市场份额:目前可威在抗流感市场的收入份额为20%,但按销量计算市场份额更小,仍有提升空间。
2. 盈利预期上调
- 2018年盈利预测上调33.9%:主要反映可威颗粒和胶囊的强劲增长,预计收入增长从30%/25%提升至75%/65%。
- 2019年盈利预测上调18.4%:考虑人民币贬值5%带来的融资成本和汇兑亏损(约1.36亿元人民币),以及销售和研发开支增加的影响。
- 毛利率提升:2019年可威毛利率从80.5%上调至84%,反映规模效应。
3. 研发管线支持长期增长
- 研发管线:公司拥有多个研发项目,包括第三代胰岛素和HCV DAA药物,预计将在2020年逐步推出。
- Blackstone合作:公司拥有超过40亿元人民币现金,并能利用Blackstone的医疗资源进行并购,推动资产注入和增长。
- 研发贡献:尽管短期内对财务贡献有限,但中长期有助于盈利增长和降低对可威的依赖。
关键信息
财务数据概览
| 指标 | 2016A | 2017A | 2018E | 2019E | 2020E |
|---|---|---|---|---|---|
| 收入(百万元人民币) | 942 | 1,602 | 2,654 | 3,270 | 3,883 |
| 实际净利润(百万元人民币) | 381 | 647 | 1,102 | 1,129 | 1,391 |
| 核心净利润(百万元人民币) | 381 | 647 | 1,102 | 1,129 | 1,391 |
| 核心净利润率(%) | 40.4% | 40.4% | 41.5% | 34.5% | 35.8% |
| 每股核心盈利(人民币) | 0.84 | 1.43 | 2.23 | 2.46 | 2.83 |
| 市盈率(倍) | 36.8 | 21.7 | 12.8 | 12.5 | 10.1 |
| 市净率(倍) | 5.7 | 5.0 | 3.6 | 2.8 | 2.2 |
| 股东回报率(%) | 16.6 | 23.5 | 30.6 | 24.0 | 23.3 |
| EV/EBITDA(倍) | 26.0 | 16.5 | 7.2 | 6.0 | 4.2 |
1H2018业绩亮点
- 净利润增长:1H2018净利润达到6.11亿元人民币,同比增长110%。
- 可威收入占比:可威颗粒和胶囊占1H2018总收入的91%,其中颗粒收入增长156%,胶囊收入增长117%。
- 毛利率提升:颗粒毛利率从84%提升至85.3%,胶囊毛利率从75.9%提升至80.3%。
- 销售费用增加:销售费用同比增长182%,达到3.33亿元人民币。
研发管线详情
| 产品名称 | 适应症 | 当前阶段 | 预计批准时间 | 初步结果 | 产品亮点 |
|---|---|---|---|---|---|
| 可威颗粒 | 抗流感 | 已上市 | - | - | 适合儿童使用 |
| 可威胶囊 | 抗流感 | 已上市 | - | - | 适合成人使用 |
| Yimitasvir/Sofosbuvir | HCV | 临床III期 | 2019 | 临床II期SVR12达100% | 全口服治疗 |
| Yimitasvir/Furaprevir | HCV | 临床II期 | 2020 | 临床II期显示良好效果 | 全口服治疗 |
| Recombinant human insulin injection | 糖尿病 | 待NDA | 2019 | 与原研药效果和安全性相当 | 生物类似药 |
| Isophane protamine recombinant human insulin injection (pre-mixed 30R) | 糖尿病 | 临床III期 | 2020 | - | 生物类似药 |
| Insulin glargine injection | 糖尿病 | 临床III期 | 2020 | - | 生物类似药 |
| Insulin aspart injection | 糖尿病 | 临床I期 | 2021 | - | 生物类似药 |
| Ningetinib Tosylate | 非小细胞肺癌、急性髓系白血病、肾细胞癌 | 临床Ib/IIa期 | - | 疾病控制率约80% | 靶向治疗 |
| Lerlotinib Mesylate | 食管癌 | 临床Ib/IIa期 | 2021 | - | 食管癌新疗法 |
未来展望
- 现金储备充足:截至2018年底,公司预计现金及等价物将达到约44亿元人民币,有助于并购和研发。
- Blackstone合作:Blackstone的现金注入将用于并购第二阶段完成的药物,有望提升公司盈利潜力。
- 市场风险:HCV DAA市场受限,仅适用于传统治疗失败或无效的患者,且存在副作用和高成本问题,可能影响推广。
总结
东阳光药凭借可威的持续增长和多元化研发管线,展现出良好的盈利潜力。公司财务状况稳健,现金储备充足,且与Blackstone的合作为未来并购和增长提供支持。尽管短期内研发投入和销售费用上升,但中长期来看,这些投资将有助于提升盈利能力和市场竞争力。分析师维持“买入”评级,并上调目标价,认为公司具备长期增长动力。
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