20210827-西南证券-天坛生物-600161.SH-上半年业绩稳健增长_浆站获批节奏加快_4页_1mb
报告摘要
公司上半年业绩总结
核心内容
2021年上半年,公司实现了营业收入和归母净利润的稳健增长。公司同时加快了浆站的获批和建设进程,增强了市场竞争力。此外,公司持续推进产品线研发,多项临床试验取得进展。基于未来增长潜力,公司获得“买入”投资评级。
主要财务数据
| 指标/年度 | 2020A | 2021E | 2022E | 2023E |
|---|---|---|---|---|
| 营业收入(百万元) | 3445.59 | 4087.82 | 4827.76 | 5705.14 |
| 增长率 | 4.99% | 18.64% | 18.10% | 18.17% |
| 归属母公司净利润(百万元) | 639.01 | 801.94 | 998.07 | 1185.54 |
| 增长率 | 4.57% | 25.50% | 24.46% | 18.78% |
| EPS(元) | 0.47 | 0.57 | 0.71 | 0.83 |
| ROE | 15.64% | 11.35% | 12.55% | 13.17% |
| PE | 70 | 55 | 45 | 37 |
| PB | 9.83 | 5.21 | 4.74 | 4.29 |
业绩表现
- 2021年上半年:公司实现营业收入18.1亿元,同比增长17%;归母净利润3.4亿元,同比增长19%;扣非归母净利润3.3亿元,同比增长20%。
- 二季度表现:营业收入9.6亿元,同比增长21%;归母净利润1.9亿元,同比增长22%;扣非归母净利润1.8亿元,同比增长22%。
- 采浆量:上半年采浆量为874.89吨,同比增长25.48%;相比2019年同期增长9.26%。
- 浆站建设:新增康县兰生、景泰兰生两家浆站,上半年累计新增12家浆站,浆站数量同比增长22%。
产品线研发进展
公司持续推进产品线研发,取得以下进展:
- 成都蓉生皮下注射人免疫球蛋白获国内首家临床许可。
- 重组人凝血因子VIIa获临床批件并进入I期临床试验。
- 正在进行的五个临床研究均进展顺利:
- 成都蓉生注射用重组人凝血因子VIII完成Ⅲ期临床试验入组。
- 成都蓉生静注人免疫球蛋白(pH4、10%)完成Ⅲ期临床试验出组。
- 静注巨细胞病毒人免疫球蛋白Ⅲ期临床试验入组顺利。
- 兰州血制人凝血酶原复合物Ⅲ期临床试验完成受试者入组。
投资建议
公司作为国内血制品行业龙头,受益于股东国药集团的背景,浆站拓展能力行业领先。预计公司2021-2023年EPS分别为0.57元、0.71元、0.83元,对应估值分别为55倍、45倍、37倍。考虑到公司未来的增长潜力,维持“买入”评级。
风险提示
- 采浆量不达预期的风险。
- 行业竞争加剧的风险。
- 公司经营效率提升不达预期的风险。
估值指标
| 指标 | 2020A | 2021E | 2022E | 2023E |
|---|---|---|---|---|
| EBITDA(百万元) | 1216.43 | 1559.40 | 1899.13 | 2224.84 |
| PE | 69.52 | 55.39 | 44.51 | 37.47 |
| PB | 9.83 | 5.21 | 4.74 | 4.29 |
| PS | 12.89 | 10.87 | 9.20 | 7.79 |
| EV/EBITDA | 32.18 | 25.07 | 20.06 | 16.64 |
| 股息率 | 0.14% | 0.29% | 0.36% | 0.45% |
关键信息
- 公司上半年采浆量实现恢复性增长,同比增长25.48%,2021年同比2019年增长9.26%。
- 上半年新增12家浆站,浆站数量同比增长22%。
- 公司在研产品进展顺利,多个临床试验进入关键阶段。
- 公司盈利预测显示未来三年净利润持续增长,EPS逐步提升。
- 公司估值逐步下降,未来成长性被看好。
- 公司具备较强的研发能力和浆站拓展能力,有望进一步巩固行业龙头地位。
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