20170901-川财证券-泰格医药-300347.SZ-CRO龙头_BE业务贡献业绩增量_34页_2mb
报告摘要
泰格医药(300347)深度总结
核心内容
泰格医药是一家国内领先的CRO(合同研究组织)企业,专注于为医药产品研发提供I至IV期临床试验、数据管理与生物统计、注册申报等全方位服务。公司自2004年成立以来,不断拓展业务范围,完成了对捷通泰瑞的收购,延伸至医疗器械CRO领域,进一步巩固了其在CRO行业的领先地位。
主要观点
- 业绩增长显著:2017年上半年,公司净利润同比增长53.07%,平均毛利率达43.15%,较2016年明显回升。
- 一致性评价政策推动:受益于国家推动的仿制药一致性评价政策,公司仅BE业务一项即可贡献约2亿元收入,是2016年的五倍。
- 管理层稳定,员工效率提升:公司核心管理层保持稳定,员工单人年产出从2013年的42万元提升至2015-2016年的60万元,CAGR约为11%。
- 并购增厚每股收益:2017年完成对捷通泰瑞的并表,预计相对2016年每股收益增厚18.27%。
- 盈利预测与估值:预计2017-2019年公司分别实现归属母公司净利润2.94亿元、4.16亿元、5.54亿元,对应EPS分别为0.59元、0.83元、1.11元,PE分别为46.76倍、33.02倍、24.76倍。公司估值仍有上升空间。
- 投资评级:首次覆盖给予“增持”评级,认为公司业绩有望持续高增长。
关键信息
1. 公司主营业务
- 临床试验技术服务:占主营业务收入的44.61%(2017年上半年),包括I至IV期临床试验服务。
- 临床研究相关咨询服务:包括生物分析、CMC服务、数据统计分析、注册申报等,其中方达医药贡献了53.92%的临床研究相关咨询服务收入。
- 医疗器械CRO业务:通过收购捷通泰瑞,公司进入医疗器械CRO领域,提供注册申报、临床试验等服务。
2. 业务布局与优势
- 产业链布局完善:覆盖药物研发的各个阶段,从早期药物发现到后期注册申报。
- 国际多中心临床能力:公司在2015年完成对韩国DreamCIS的收购,并在海外布局,包括新加坡、马来西亚、加拿大、澳大利亚等地。
- 中心实验室建设:公司拥有符合国际标准的中心实验室,提升了试验质量与国际竞争力。
3. 人才与效率
- 人才密集型行业:公司员工总数2,422名,其中87.86%为本科及以上学历,技术员工单人年产出持续提升。
- 员工持股计划:2016年启动,2017年5月完成,稳定核心团队,增强员工对公司发展的信心。
4. 一致性评价政策影响
- 政策红利:公司预计2017-2018年BE业务将集中兑现,推动业绩增长。
- 老订单拖累减弱:截至2016年底仍有5亿元老订单待执行,但预计2018年完成,对毛利率的影响将逐步减小。
5. 自查核查影响
- 短期阵痛:2016年因国家对临床试验数据的自查核查,毛利率下降,但公司已通过调价、优化管理等方式逐步恢复。
- 行业集中度提升:自查核查促进了行业规范,有利于龙头企业发展。
6. 捷通泰瑞并表
- 业务扩展:完成对捷通泰瑞的收购,公司业务从药品CRO延伸至医疗器械CRO。
- 业绩增厚:捷通泰瑞并表后,预计对2016年每股收益增厚18.27%。
- 医疗器械市场前景:中国医疗器械市场年均增长率约为20%,远高于全球水平,公司有望快速分享行业红利。
7. 创新药研发与合作
- 创新药临床经验丰富:公司已参与100余种国内创新药的临床试验,处于行业领先地位。
- 合作模式多样:通过合资公司、战略合作和产业基金等方式,提前绑定创新药项目,获取优质订单。
风险提示
- 政策推进不及预期:一致性评价政策推进速度可能影响公司业绩。
- 整合不及预期:收购后的整合效果可能影响公司整体运营效率。
- 汇率波动:公司海外业务可能受到汇率变动影响。
盈利预测与财务数据
| 项目 | 2016A | 2017E | 2018E | 2019E |
|---|---|---|---|---|
| 营业收入(百万) | 1175 | 1715 | 2217 | 2880 |
| 净利润(百万) | 141 | 294 | 416 | 554 |
| EPS(元) | 0.28 | 0.59 | 0.83 | 1.11 |
| PE | 97.62 | 46.76 | 33.02 | 24.76 |
总结
泰格医药凭借完善的CRO产业链布局、国际多中心临床能力、强大的管理团队和高效的人才结构,持续受益于一致性评价政策和医疗器械行业增长,业绩有望保持高增长。公司通过并购和战略合作,不断拓展业务范围,提升盈利能力与市场竞争力。尽管存在政策推进、整合效果和汇率波动等风险,但整体来看,泰格医药具备良好的发展潜力,首次覆盖给予“增持”评级。
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