20180511-国开证券-泰格医药-300347.SZ-长期受益于国内创新药产业发展_临床CRO龙头优势突出_26页_815kb
报告摘要
泰格医药分析总结
公司概况
泰格医药成立于2004年,是国内领先的临床试验CRO企业,专注于为制药及医疗器械企业提供临床研究服务。公司董事长兼总经理叶小平先生与董事、副总经理曹晓春女士为联合创始人,合计持有公司35.57%的股份。公司业务涵盖I至IV期临床试验技术服务、数据管理及统计分析、注册申报、SMO服务、医学检测、生物分析、CMC服务等多个领域,形成了较为完整的药物临床CRO业务链。2017年,公司通过收购捷通泰瑞,业务延伸至医疗器械CRO领域。
核心观点
- 公司是国内少数能参与创新药研发和国际多中心临床试验的本土CRO企业,具有较强的技术实力和服务经验。
- 2017年公司业绩迎来拐点,营业收入和归母净利润分别同比增长43.6%和114%。
- 公司在临床试验技术服务和咨询服务方面均有显著增长,其中咨询服务已成为主要利润来源之一。
- 人均产出和毛利率持续提升,公司具备较强的盈利能力和发展潜力。
关键信息
财务数据
- 当前价格:52.55元/股
- 本次评级:推荐
- 总股本:500.18百万股
- 流通股本:303.56百万股
- 流通A股市值:280亿元
- 每股净资产:5.28元
- 资产负债率:24.61%
盈利预测
- 2018-2020年主营业务收入:22.67亿、29.38亿、37.84亿,同比增长分别为34.4%、29.6%、28.8%
- 2018-2020年归母净利润:4.48亿、5.92亿、7.88亿,同比增长分别为51.3%、32%、33.2%
- 2018-2020年EPS:0.9元/股、1.18元/股、1.58元/股
业务亮点
1. 临床试验技术服务
- 2017年实现收入8.2亿元,同比增长73%。
- 业务结构优化,毛利率从25%恢复至39%。
- 大临床业务占收入60%,BE业务占22%,毛利率提升推动盈利质量改善。
- 公司已参与100多项国际多中心临床试验(MRCT),未来随着ICH的加入,国际多中心业务将显著增长。
2. 数据管理与统计分析服务
- 2017年收入占比15%,主要由美斯达承担。
- 海外业务占主导,但随着国内创新药发展,国内市场拓展空间大。
- 2017年实现收入约2.48亿元,同比增长20.52%。
3. 生物分析与CMC业务
- 2017年实现营收4.76亿元,净利润7931万元,同比增长29%和65%。
- 国内业务占比提升,预计2018年国内利润占比将超过50%。
- 方达医药拟赴港IPO,有助于打开资金和人才瓶颈。
4. SMO业务
- 2017年收入接近1.31亿元,近5年复合增速达113%。
- 业务占比达到8%,成为公司第三大咨询业务。
- SMO服务有助于提高临床研究的执行效率和质量,国内市场需求增长迅速。
市场前景与政策影响
- 国内CRO行业处于快速发展期,市场规模由2011年的140亿元增长至2017年的560亿元,年复合增速超25%。
- 2017年创新药IND批件创历史新高,推动公司创新药订单增长。
- 国际多中心试验政策放宽,公司有望获得更多高附加值订单。
- 一致性评价政策推动BE业务快速增长,预计未来2-3年仍为增长高峰期。
风险提示
- 政策执行力度低于预期
- 业绩低于预期
- 商誉减值风险
- 投资收益大幅波动
- 医院成本上升
- 人员扩张和管理风险
- 质量控制风险
- 股票市场系统性风险
投资建议
- 公司作为CRO行业龙头,受益于国内政策改善和医药创新提速,业绩快速增长。
- 预计2018年动态市盈率约为59倍,低于SW医疗服务板块的TTM估值(约104倍)。
- 综合公司行业地位、业务结构、盈利能力和市场前景,给予“推荐”投资评级。
业务布局与扩展
- 公司在全国50个省市设有服务网点,与超过1500家临床机构合作。
- 已完成与18家医院共建临床基地,床位数增加近1000张。
- 2017年9月投资杭州康柏医院,拟建设为国内最大I期临床研究中心。
- 业务链延伸至数据管理、生物分析、CMC、SMO等领域,形成完整的临床试验服务生态。
估值分析
- PE(2018年):58.61倍
- P/S(2018年):11.60倍
- P/B(2018年):9.27倍
- EV/EBITDA(2018年):41.79倍
总结
泰格医药凭借其在临床试验服务领域的深厚积累和技术优势,已成为国内领先的CRO企业。随着国内医药创新政策的推进和国际多中心试验的放开,公司业务结构优化,盈利能力和市场占有率有望进一步提升。公司在国内创新药、一致性评价和国际多中心试验等领域的布局,为其未来业绩增长提供了有力支撑。因此,我们给予公司“推荐”的投资评级。
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