20171116-华泰证券-通化东宝-600867.SH-利拉鲁肽申报临床_打造中国的诺和诺德_4页_923kb
报告摘要
通化东宝事件点评总结
核心内容
通化东宝(600867)于2017年11月15日获得省药监局受理其利拉鲁肽临床申报,标志着公司在GLP-1药物领域迈出重要一步。此次申报是公司继甘精胰岛素之后的又一重磅药物,将进一步增强其在糖尿病治疗领域的竞争力。
主要观点
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利拉鲁肽申报临床:公司首个GLP-1受体激动剂药物利拉鲁肽的临床申报获得受理,该药物在降低血糖水平的同时,能避免低血糖风险,且可降低糖尿病患者心血管疾病风险。据IMS数据显示,2016年全球销售额达29.7亿美元,排名全球第三。
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国内医保覆盖:新版国家医保目录将利拉鲁肽作为唯一GLP-1药物纳入报销范围,公司目前是国内唯一拥有该药物的厂商,无仿制药竞争,市场前景广阔。
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快速申报与长效GLP-1研发:利拉鲁肽注射液按1.5类新药申报,可直接进入三期临床试验,加快上市进程。公司还拥有长效GLP-1药物在研项目,进度在国内领先,预计2018年有望申报。
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渠道优势显著:公司拥有国内顶尖的糖尿病销售团队,擅长学术教育及市县级医院推广。同时,公司积极建设慢病管理平台,以提升患者及医生粘性。
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盈利预测与估值:公司维持“买入”评级,目标价区间为25.20~28.40元,对应2018年PE为40~45倍。当前股价对应2018年PE为37倍,低于医药创新制剂板块总体估值中枢。
关键信息
股价与估值
- 当前价格:23.49元
- 合理价格区间:25.20~28.40元
- 18年PE:37倍(目标价对应40~45倍)
财务预测(2017-2019E)
| 项目 | 2017E | 2018E | 2019E |
|---|---|---|---|
| 营业收入(百万元) | 2,514 | 3,091 | 3,792 |
| 归属母公司净利润(百万元) | 832.14 | 1,080 | 1,387 |
| EPS(元) | 0.49 | 0.63 | 0.81 |
| PE(倍) | 48.31 | 37.23 | 28.99 |
主要财务比率
| 指标 | 2017E | 2018E | 2019E |
|---|---|---|---|
| 毛利率 | 75.25% | 76.92% | 77.71% |
| 净利率 | 33.10% | 34.93% | 36.56% |
| ROE | 19.11% | 20.33% | 21.19% |
| ROIC | 19.08% | 22.95% | 28.68% |
| 流动比率 | 3.74 | 4.01 | 4.69 |
| 速动比率 | 2.66 | 3.38 | 4.27 |
公司基本资料
| 项目 | 数据 |
|---|---|
| 总股本(百万股) | 1,711 |
| 流通A股(百万股) | 1,644 |
| 52周内股价区间(元) | 16.55-23.49 |
| 总市值(百万元) | 40,198 |
| 总资产(百万元) | 4,852 |
| 每股净资产(元) | 2.54 |
风险提示
- 二代胰岛素基层市场增速下滑
- 甘精胰岛素生产审批进度慢于预期
- 慢病管理平台用户导入不及预期
可比公司估值
| 公司名称 | 代码 | 收盘价(元) | 总市值(百万元) | 2018E PE(倍) |
|---|---|---|---|---|
| 长春高新 | 000661 | 170.20 | 28,953 | 60x |
| 翰宇药业 | 300199 | 15.07 | 14,086 | 36x |
| 双鹭药业 | 002038 | 33.75 | 23,115 | 53x |
| 华兰生物 | 002007 | 30.54 | 28,405 | 49x |
| 生物制药——平均值 | - | - | 22,278 | 45x |
估值区间
| 指标 | 2017E | 2018E | 2019E |
|---|---|---|---|
| PE(倍) | 48.31 | 37.23 | 28.99 |
| PB(倍) | 8.42 | 6.87 | 5.55 |
| EV/EBITDA(倍) | 33.87 | 26.59 | 21.13 |
投资建议
- 评级:买入(维持评级)
- 目标价区间:25.20~28.40元
- 投资逻辑:公司作为国内胰岛素龙头,受益于二代胰岛素基层放量提速及政策鼓励创新,白马行情有望延续。
公司评级体系
- 买入:股价超越基准20%以上
- 增持:股价超越基准5%~20%
- 中性:股价相对基准波动在-5%~5%之间
- 减持:股价弱于基准5%~20%
- 卖出:股价弱于基准20%以上
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