20160529-中泰证券-丽珠集团-000513.SZ-被低估的精准医疗先行者_26页_1mb
报告摘要
丽珠集团深度研究报告总结
核心内容概述
丽珠集团(000513.SZ)是一家以专科特色药为主,同时在IVD(体外诊断)和原料药领域稳定增长的化学制药企业。报告指出,公司未来三年业绩增长仍有望保持在20%以上,其现有业务增长潜力大,同时积极布局精准医疗领域,包括液体活检(诊断)和单抗/双特异性抗体(治疗),具备成为个体化医疗平台型企业的发展潜力。
主要观点
- 业绩增长预期:公司现有业务增长稳定,多个潜力品种如“艾普拉唑”、“鼠神经生长因子”等持续放量,预计未来三年将保持20%以上的增长。
- 中药注射剂前景:尽管存在政策风险,但“参芪扶正注射液”因临床安全性和有效性已被验证,且公司对其依赖度逐步降低,预计未来3年仍有5%-10%的增长。
- 精准医疗布局:公司通过自主研发与海外投资,形成了诊断(液体活检)+治疗(单抗/双特异性抗体)的精准医疗布局,其中液体活检最快将在2017年落地,首个单抗预计2018年上市。
- 估值被低估:目前公司股价对应2016年PE为24倍,低于可比公司的平均估值,公司具备创新与资金两大核心要素,有望率先实现精准医疗产业化。
关键信息
业绩预测
- 营业收入:2016-2018年分别为77.14亿、92.43亿、111.71亿,同比增长16.52%、19.83%、20.86%。
- 归属母公司净利润:2016-2018年分别为7.74亿、9.45亿、11.80亿,同比增长24.36%、22.03%、24.89%。
- EPS:不考虑增发摊薄,分别为1.95元、2.38元、2.97元;考虑增发摊薄后分别为1.78元、2.19元、2.73元。
- 目标价:53-62元,对应2016年30-35倍PE。
业务结构
- 专科特色药:包括“参芪扶正注射液”、“尿促卵泡素”、“艾普拉唑”、“鼠神经生长因子”等,其中“参芪扶正”销售占比下降,其他产品增速显著。
- IVD业务:覆盖生化、免疫、微生物、分子检测等,以进口产品代理为主,未来将逐步增加自产产品,预计2016年液体活检可贡献1.5亿元收入,长期有望分享250亿元市场。
- 原料药业务:主要为发酵和头孢类,未来可能剥离,目前为公司提供现金流支持。
精准医疗布局
- 液体活检:通过子公司丽珠试剂运营,采用第三代微流控芯片技术,可同时检测CTC和ctDNA,预计2017年上市,初期可贡献1.5亿元收入。
- 单抗业务:已有8个在研项目,其中抗TNF-α单抗预计2018年上市,抗HER2单抗预计2020年上市,预计2018年后每年上市一个新单抗。
- 双特异性抗体:公司投资AbCyte,布局双抗药物,未来有望成为国内首个双抗药物研发企业。
估值分析
- 当前估值:2016年PE为24倍,低于可比公司,且公司具备较强的创新能力和资金实力,未来成长性被低估。
- 目标估值:给予2016年30-35倍PE,对应目标价53-62元。
风险提示
- 药品研发失败:新药研发存在不确定性。
- 单抗研发进度不达预期:可能影响未来业绩增长。
- CTC产品审批延迟:可能影响市场推广速度。
图表与数据
- 图表1-3:展示公司各项业务销售占比和重点药物销售规模与增速。
- 图表4-5:显示“参芪扶正注射液”销售数据和医保报销情况。
- 图表6-8:呈现促性激素类药、神经修复类药、鼠神经生长因子招标情况。
- 图表9-13:展示IVD业务布局、原料药营收与毛利率情况。
- 图表14-23:介绍液体活检技术、市场前景、CTC产品技术对比及临床试验情况。
- 图表24-34:详细说明公司单抗在研项目、国内竞争情况及研发团队。
- 图表35-37:展示公司产品拆分、盈利预测及财务假设。
投资建议
- 评级:买入
- 理由:公司业绩确定性高,估值偏低,精准医疗布局领先,未来成长空间大。
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