20210610-东吴证券-智飞生物-300122.SZ-微卡疫苗获得药监局批准_进入_代理+自主_双驱动增长新阶段_3页_501kb
报告摘要
智飞生物总结
核心内容
智飞生物(300122)于2021年6月10日公告其母牛分枝杆菌疫苗(微卡疫苗)获得国家药监局批准,标志着公司正式进入“代理+自主”双驱动增长的新阶段。该疫苗用于结核感染人群,配合已上市的EC诊断试剂,有望在结核病防控领域实现显著市场突破。
主要观点
- 市场潜力大:结核病是全球十大致死疾病之一,国内每年报告肺结核病例接近80万,潜伏感染人群数以亿计。微卡疫苗与EC诊断试剂的组合可有效提升结核病筛查和预防效率,市场空间广阔。
- 产品管线推进:公司2021年将有多项在研产品进入关键阶段,包括15价肺炎疫苗(进入三期临床)、人二倍体狂犬疫苗(有望报产)、四价流感疫苗(预计报产)、冻干三联苗(不含佐剂剂型报产),显示其研发能力持续增强。
- 新冠疫苗业绩兑现:智飞生物新冠疫苗于3月中旬获得紧急使用授权,预计在2021年第二季度对业绩产生显著贡献。
- 盈利预测与估值:根据公司财务预测,2021-2023年归母净利润分别为45.6亿、60.4亿和75.7亿元,对应EPS分别为2.85元、3.78元和4.73元。P/E估值分别为78.27倍、59.08倍和47.16倍,维持“买入”评级。
- 财务表现稳健:公司资产负债率持续下降,从2020年的45.8%降至2023年的14.0%。同时,毛利率和销售净利率稳步提升,显示公司盈利能力增强。
关键信息
营收与利润预测
| 年份 | 营业收入(百万元) | 同比增长(%) | 归母净利润(百万元) | 同比增长(%) |
|---|---|---|---|---|
| 2020A | 15,190 | 43.5% | 3,301 | 39.5% |
| 2021E | 19,933 | 31.2% | 4,560 | 38.1% |
| 2022E | 25,392 | 27.4% | 6,040 | 32.5% |
| 2023E | 31,264 | 23.1% | 7,567 | 25.3% |
财务指标分析
| 指标 | 2020A | 2021E | 2022E | 2023E |
|---|---|---|---|---|
| 每股收益(元) | 2.06 | 2.85 | 3.78 | 4.73 |
| 每股净资产(元) | 5.16 | 7.51 | 10.87 | 15.13 |
| ROIC(%) | 36.6% | 46.9% | 44.8% | 46.6% |
| ROE(%) | 40.0% | 38.0% | 34.7% | 31.3% |
| 毛利率(%) | 39.0% | 43.9% | 45.5% | 45.5% |
| 销售净利率(%) | 21.7% | 22.9% | 23.8% | 24.2% |
| P/E(倍) | 108.10 | 78.27 | 59.08 | 47.16 |
| P/B(倍) | 43.27 | 29.72 | 20.51 | 14.75 |
| EV/EBITDA(倍) | 87.07 | 63.16 | 47.53 | 37.73 |
股价与市场数据
| 指标 | 数据 |
|---|---|
| 收盘价(元) | 183.00 |
| 一年最低/最高价(元) | 81.11/231.19 |
| 市净率(倍) | 31.87 |
| 流通A股市值(百万元) | 164,767.531 |
风险提示
- 研发失败的风险;
- 代理业务被取消的风险。
投资评级
- 公司投资评级:买入
- 行业投资评级:未具体说明
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