20171217-川财证券-医药生物行业周报_继续关注一致性评价领域投资机会_15页_1mb
报告摘要
医药生物行业周报(20171217)总结
核心内容
本周医药生物行业整体表现优于大盘,涨幅为1.19%,在28个一级行业中排名第6,跑赢沪深300指数1.75%。行业内部表现分化,化学制剂和生物制品板块涨幅显著,而中药板块小幅下跌。从估值角度来看,医药生物行业市盈率36.97倍,处于历史相对低位,相对于A股剔除金融行业的溢价率42.85%,同样处于低位。
主要观点
- 政策驱动:随着仿制药一致性评价第一批品种获批的临近,CRO行业和优秀仿制药企业有望受益,成为投资关注的重点。
- 创新药与分级诊疗:未来可继续关注创新药领域以及分级诊疗政策带来的基层市场机会。
- 市场表现:化学制剂板块表现突出,涨幅达2.54%,而中药板块跌幅最大,为0.13%。
- 个股表现:佐力药业、普利制药、贝达药业涨幅居前,分别为23.98%、15.74%、9.57%;天坛生物、泰合健康、兴齐眼药跌幅较大,分别为-11.67%、-7.49%、-6.43%。
- 业绩预告:截至12月15日,65家医药生物企业发布2017年业绩预告,其中预增、略增、续盈、扭亏等积极类型占87.69%。
- 大宗交易:本周医药生物行业大宗交易总额达45.03亿元,美年健康、迪瑞医疗、海虹控股为成交量占比最高的三家公司。
关键信息
行业动态
- CAR-T疗法:南京传奇生物科技有限公司提交中国首个CAR-T疗法临床申请,标志着该领域在中国的进一步发展。
- 肝移植医保支付改革:浙江省启动肝移植术基本医保按绩效支付试点,旨在减轻患者负担。
- ALK抑制剂上市申请:诺华ALK抑制剂塞瑞替尼胶囊获得中国上市申请受理。
- 肝癌治疗新药:拜耳瑞戈非尼成为CFDA批准的10年来首个肝癌治疗新药。
- 阿尔茨海默氏症药物:卫材盐酸多奈哌齐获CFDA批准用于重度阿尔茨海默氏症治疗。
- 医疗器械监管:英国徕卡公司的HER-2检测试剂盒因未按要求变更主要原材料供应商,被暂停进口。
公司动态
- 英科医疗:2017年净利润预计增长63.31%-74.98%。
- 昆药集团:双氢青蒿素片研发项目获Ⅱ期临床试验批准。
- 泰格医药:持股5%以上股东曹晓春减持计划完成,减持股份达3,500,000股。
- 海瑞普:其子公司药物获准在美国开展Ⅱ期临床试验。
- 健康元:配股申请获得审核通过。
- 华海药业:普瑞巴林胶囊新药简略申请获美国FDA暂时批准。
- 贝达药业:原持股5%以上股东LAV减持计划完成,减持后持股比例降至2.69%。
- 恒瑞医药:多个药物获临床试验批件,即将开展I期临床试验。
- 迪瑞医疗:实际控制人减持股份3,000,000股,占总股本1.9563%。
投资机会
- CRO行业:受益于仿制药一致性评价政策,相关企业具有较大的增长潜力。
- 优秀仿制药企业:随着一致性评价政策的推进,具有高质量仿制药生产能力的企业将受益。
- 创新药领域:未来值得关注,尤其是具有突破性成果的药物研发公司。
- 基层市场:受分级诊疗政策影响,相关企业有望受益于市场扩张。
风险提示
- 政策推进不及预期:医药政策的执行进度可能影响行业表现。
- 创新药研发进度不及预期:新药研发周期长,存在研发失败或进度延迟的风险。
附注信息
- 分析师:杨欧雯,证书编号S1100517070002,联系方式010-66495688,邮箱yangouwen@cczq.com。
- 联系人:周豫,证书编号S1100117080006,联系方式010-66495936。
- 研究报告发布机构:川财证券有限责任公司,地址包括北京、上海、深圳、成都等地。
估值与市场数据
- 行业估值:医药生物行业整体市盈率36.97倍,处于相对低位。
- 细分行业估值:化学制剂、医疗器械、医药商业等行业估值也处于相对低位。
- 大宗交易:本周大宗交易总额为45.03亿元,美年健康、迪瑞医疗、海虹控股为主要参与者。
业绩预告汇总
- 预增:13家
- 略增:31家
- 续盈:12家
- 扭亏:1家
- 预减:2家
- 首亏:1家
总结
医药生物行业在政策推动下呈现积极发展态势,特别是CRO及优秀仿制药企业有望受益。行业估值处于相对低位,具备投资价值。同时,创新药和分级诊疗政策为未来带来新的增长点。然而,政策执行进度和创新药研发进展仍存在不确定性,需关注相关风险。
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