20210810-华鑫证券-贝达药业-300558.SZ-业绩符合预期_研发稳步推进_5页_448kb
报告摘要
贝达药业(300558)2021年8月10日研究报告总结
核心内容概述
贝达药业在2021年上半年实现了稳定的收入增长与较高的净利润增速,业绩表现符合市场预期。公司持续加大研发投入,推动多个创新药物进入临床和申报阶段,产品管线丰富,具备较强的竞争力。分析师维持“推荐”评级,认为公司未来发展前景良好。
主要财务指标
| 指标 | 2020A | 2021E | 2022E | 2023E |
|---|---|---|---|---|
| 营业收入(亿元) | 18.70 | 24.55 | 31.32 | 39.36 |
| 营业利润(亿元) | 6.81 | 5.49 | 7.29 | 9.17 |
| 归母净利润(亿元) | 6.06 | 4.87 | 6.48 | 8.16 |
| EPS(元) | 1.47 | 1.17 | 1.56 | 1.97 |
| 市盈率(PE) | 62.7 | 78.4 | 58.9 | 46.8 |
财务增长趋势
- 营业收入增长率:20.4% → 31.3% → 27.6% → 25.7%
- 归母净利润增长率:162.7% → -19.7% → 33.1% → 25.9%
- EPS持续增长,预计2023年达到1.97元
主要观点
1. 业绩表现
- 2021年上半年公司实现营业收入11.55亿元,同比增长21.35%;归母净利润2.15亿元,同比增长49.57%。
- 营业利润增长有所放缓,但归母净利润增长强劲,主要得益于产品结构优化及费用控制良好。
- 2020Q2单季业绩表现亮眼,收入和净利润分别同比增长76.04%和405.34%,显示出强劲的复苏势头。
2. 产品发展
- 埃克替尼:上半年实现收入10.80亿元,同比增长16.85%。6月获批术后辅助适应症,成为全球首个用于术后辅助治疗NSCLC的一代EGFR-TKI,预计下半年将逐步贡献业绩。
- 恩沙替尼:上半年销售收入5497万元,已开始为公司带来利润。目前获批为二线治疗,一线适应症已于7月获NMPA受理,处于NDA审评阶段,美国处于Pre-NDA阶段。恩沙替尼是唯一未纳入医保的ALK抑制剂,有望通过医保谈判纳入目录,进一步扩大市场。
- 贝伐珠单抗:预计2021年上市,将为公司带来新的收入来源。
3. 研发进展
- 公司上半年研发投入达3.98亿元,占营收的34.49%,显示出对创新药物的高度重视。
- 在研药物包括贝福替尼(二线治疗)、贝伐珠单抗(BLA阶段)等,另有18项药物处于临床研究阶段。
- CM082预计下半年申报NDA,用于既往VEGFR-TKI一线治疗失败的转移性肾癌适应症。
4. 现金流与资产结构
- 经营活动现金净流量保持良好,2021E预计为531亿元,同比增长1.10倍。
- 资产负债率持续下降,从20.8%降至19.7%,财务结构稳健。
- 流动资产和非流动资产均稳步增长,总资产增长趋势明显。
关键信息
- 市场前景:埃克替尼和恩沙替尼作为核心产品,具有较大的市场潜力,尤其在医保目录纳入后,有望实现业绩快速放量。
- 研发能力:公司研发投入力度大,产品管线丰富,具备持续创新能力和市场拓展潜力。
- 风险提示:主要产品销售不达预期、研发进展不达预期。
投资建议
- 评级:维持“推荐”评级。
- 预期涨幅:预期个股相对沪深300指数涨幅大于15%。
分析师信息
- 杜永宏:华鑫证券医药生物行业分析师,2017年6月加入,专注于医药生物行业。
- 陈成:华鑫证券医药生物行业分析师,2018年7月加入,专注于医药生物行业。
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总结
贝达药业在2021年上半年展现出稳健的业绩增长,核心产品埃克替尼与恩沙替尼表现突出,产品管线丰富,研发投入持续加大。公司财务结构稳健,现金流良好,未来有望通过医保目录纳入和新药上市进一步提升业绩。分析师维持“推荐”评级,认为公司具备长期投资价值。
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