深度报告-20211210-德邦证券-九典制药-300705.SZ-稀缺的贴膏制剂标的_预计2022年业绩亮眼_24页_2mb
报告摘要
九典制药(300705.SZ)投资分析总结
核心内容
九典制药是一家专注于药品研发、生产与销售的医药企业,其核心产品洛索洛芬钠凝胶贴膏在消炎镇痛领域表现突出,公司2022年业绩有望实现超过40%的增长。当前股价为26.55元,合理估值区间为41.92-47.16元,首次覆盖给予“买入”评级。
主要观点
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行业前景广阔
- 经皮给药市场增长潜力大,预计未来化药贴膏将替代传统中药贴膏。
- 全球慢性疼痛市场规模预计2030年将达1517亿美元,中国外用镇痛药市场2020年超过180亿元,且凝胶贴膏产品增速较快。
- 透皮给药在安全性、使用便捷性和疗效方面优于口服和注射方式,未来在国内市场渗透率有望提升。
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公司竞争力强
- 洛索洛芬钠凝胶贴膏为国内独家产品,技术壁垒高,市场竞争力强。
- 公司已拓展至骨科及连锁药店,销售渠道持续增长,产品销量和销售额有望维持40%以上的增长。
- 公司制剂收入占比已超过80%,核心产品带动毛利率持续提升,2021年上半年达85.6%。
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产品矩阵完善
- 公司布局“酮洛芬+氟比洛芬”凝胶贴膏,形成外用消炎镇痛产品矩阵,提升市场占有率。
- 口服制剂新品陆续过评,如洛索洛芬钠片、厄贝沙坦片等,为业绩增长提供新动力。
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盈利预测乐观
- 2021-2023年公司预计实现营收15.7、22.4、30.1亿元,同比增长60.5%、42.9%、34.1%。
- 归母净利润预计2.1、3.1、4.5亿元,同比增长149.1%、49.5%、47.3%。
- 给予公司2022年32-36倍PE估值,合理区间为41.92-47.16元。
关键信息
公司概况
- 成立时间:2001年
- 上市时间:2017年(创业板)
- 控股股东:朱志宏,持股比例35.8%
- 主要业务:药品制剂、原料药、药用辅料、植物提取物等
财务数据
- 2020年总营收9.78亿元,归母净利润8.2亿元
- 2021年前三季度营收11.3亿元,归母净利润1.7亿元
- 2021年每股收益0.87元,每股净资产4.43元
- 2021年毛利率79.6%,净利率13.1%
股票数据
- 总股本234.68百万股,流通A股141.61百万股
- 52周内股价区间21.72-43.86元
- 总市值61.77亿元,每股净资产4.24元
盈利预测
| 年份 | 营收(亿元) | 归母净利润(亿元) | EPS(元) | 毛利率 |
|---|---|---|---|---|
| 2021E | 15.7 | 2.1 | 0.87 | 79.6% |
| 2022E | 22.4 | 3.1 | 1.31 | 79.5% |
| 2023E | 30.1 | 4.5 | 1.92 | 80.9% |
风险提示
- 集采价格降幅超预期,可能影响核心产品洛索洛芬钠凝胶贴膏的利润空间。
- 产品销量增长不及预期,若渠道拓展不顺利,可能影响业绩增长。
- 研发及上市进度不及预期,可能影响新产品对业绩的贡献。
图表目录
- 图1:九典制药发展历程
- 图2:九典制药股权结构
- 图3:九典制药营业总收入
- 图4:九典制药归母净利润
- 图5:公司毛利率与净利率变化情况
- 图6:公司期间费用率情况
- 图7:公司研发费用及研发人员数量情况
- 图8:特色医药龙头公司研发费用率情况
- 图9:公司收入结构(按产品类型拆分)
- 图10:公司分产品毛利率情况
- 图11:全球慢性疼痛市场规模预测
- 图12:透皮给药系统路径图示
- 图13:口服给药与经皮给药药代动力学差异
- 图14:每年FDA批准的经皮给药制剂数量
- 图15:FDA批准的部分经皮给药活性成分
- 图16:日本久光制药产品
- 图17:久光制药各地销售额占比
- 图18:久光制药上市以来贴膏产品销售额及市值走势
- 图19:样本医院贴膏剂使用量
- 图20:样本医院贴膏剂销售额
- 图21:样本医院骨骼与肌肉用药使用量
- 图22:样本医院骨骼与肌肉用药销售额
- 图23:样本医院氟比洛芬销售量
- 图24:样本医院氟比洛芬销售额
- 图25:样本医院洛索洛芬钠凝胶贴膏销售额
- 图26:2021H1骨骼与肌肉系统用药销量按给药方式分类
- 图27:样本医院酮洛芬销售额
- 图28:样本医院氟比洛芬销售额及增速
- 图29:样本医院氟比洛芬凝胶贴膏销售额及增速
- 图30:氟比洛芬凝胶贴膏剂型销售额占比
- 图31:泰德制药氟比洛芬凝胶贴膏市占率变化情况
表格目录
- 表1:公司现有主要产品及用途
- 表2:阿片类镇痛药与非甾体抗炎药对比
- 表3:我国公立医疗机构终端与零售终端外用镇痛药Top5品种
- 表4:2021E年中国城市药店终端中成药贴膏前20产品
- 表5:主要仿制药品种获批情况
- 表6:主要制剂一致性评价进程
- 表7:公司业绩拆分
- 表8:可比公司估值情况
展开完整摘要
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