深度报告-20260128-开源证券-凯莱英-002821.SZ-公司首次覆盖报告_小分子CDMO龙头_多肽与小核酸共筑新增长极_27页_3mb
报告摘要
凯莱英 (002821.SZ) 总结
核心内容
凯莱英是一家全球领先的小分子CDMO企业,深耕行业二十五年,正从单一的小分子业务向“小分子+新兴业务”双轮驱动转型。公司业务涵盖药物研发到商业化生产的全链条服务,包括小分子CDMO、多肽CDMO、小核酸CDMO、制剂CDMO、生物大分子CDMO、临床CRO及技术输出等,致力于打造全方位的创新药定制服务平台。
主要观点
- 业务结构:小分子CDMO仍为公司主要收入来源,2025H1贡献约24.29亿元收入,占总收入约76.19%;新兴业务快速成长,2025H1收入达7.56亿元,占营收比例达23.71%。
- 业绩表现:2025年前三季度,公司整体营收和利润端已触底反弹,常规业务增长稳健,签单企稳回升。
- 产能扩张:公司持续扩建多肽产能,预计2025年底多肽固相合成总产能达44,000L,为GLP-1药物等高需求领域提供支撑。同时,小核酸业务布局较早,技术平台不断完善,2026年有望有项目进入临床后期阶段。
- 全球化布局:公司已在国内多地及欧洲建立生产基地,2024年欧洲SandwichSite投入运营,进一步完善全球供应链体系。
- 研发实力:公司拥有46.68%的研发人员占比,依托八大研发平台和多项核心技术,如连续反应、合成生物学、生物转化等,保持行业领先优势。
- 客户拓展:公司已与全球前20大跨国药企中的16家建立合作,并拓展了多个国内新兴药企客户,形成稳定的客户群。
- 盈利预测:预计2025-2027年公司归母净利润分别为11.64亿元、12.97亿元和15.07亿元,EPS分别为3.23元、3.59元和4.18元,当前股价对应PE分别为31.0倍、27.8倍和23.9倍。
关键信息
财务指标
| 指标 | 2023A | 2024A | 2025E | 2026E | 2027E |
|---|---|---|---|---|---|
| 营业收入(百万元) | 7,825 | 5,805 | 6,658 | 7,685 | 8,936 |
| YOY(%) | -23.7 | -25.8 | 14.7 | 15.4 | 16.3 |
| 归母净利润(百万元) | 2,269 | 949 | 1,164 | 1,297 | 1,507 |
| YOY(%) | -31.3 | -58.2 | 22.7 | 11.4 | 16.2 |
| 毛利率(%) | 51.2 | 42.4 | 42.0 | 41.8 | 41.7 |
| 净利率(%) | 29.0 | 16.3 | 17.5 | 16.9 | 16.9 |
| ROE(%) | 12.9 | 5.5 | 6.6 | 7.0 | 7.7 |
| EPS(摊薄/元) | 6.29 | 2.63 | 3.23 | 3.59 | 4.18 |
| P/E(倍) | 15.9 | 38.0 | 31.0 | 27.8 | 23.9 |
| P/B(倍) | 2.1 | 2.1 | 2.0 | 2.0 | 1.9 |
业务板块发展
- 小分子CDMO:公司核心业务,收入占比高,毛利率稳定,业务韧性突出。
- 新兴业务:包括多肽、小核酸、制剂、生物大分子CDMO等,2025H1收入同比增长51.22%,毛利率提升显著,成为公司新的增长点。
- 全球市场:2025年全球医疗健康投融资总额达638.82亿美元,同比增长10.13%,其中下半年增长31.43%。公司积极拓展海外市场,提升国际化服务能力。
产能与项目进展
- 多肽产能:截至2025H1,公司多肽固相合成总产能约30,000L,预计2025年底达44,000L,以满足GLP-1药物等需求。
- 小核酸业务:公司于2020年与瑞博生物合作,实现“热启动”,2025H1已形成一定商业化订单储备。
- 制剂业务:2025H1制剂业务收入同比增长7.81%,交付项目171个,其中临床中后期项目31个,新产能持续建设中。
- 生物大分子CDMO:2025H1收入同比增长70.74%,承接多个国际项目,助力国内客户出海。
投资建议
公司首次覆盖,给予“买入”评级,预计2025-2027年业绩稳步增长,新兴业务将成为核心增长引擎,公司有望在行业复苏周期中持续提升市场份额。
风险提示
- 行业竞争加剧
- 地缘政治风险
- 产能落地不及预期
结论
凯莱英凭借多年在小分子CDMO领域的积累,持续拓展新兴业务,提升技术壁垒和全球化布局,公司已进入业绩复苏和增长新阶段,未来增长可期。
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