生物药行业新冠疫苗系列跟踪报告:病毒变异、序贯接种及非注射剂型观点-20210706-招商证券-14页_1mb
报告摘要
新冠疫苗系列跟踪报告总结
核心内容
本报告分析了新冠疫苗在面对病毒变异、序贯接种及非注射剂型疫苗发展方面的前景,重点探讨了Delta变异毒株的影响、疫苗有效性的变化、序贯接种的潜力以及非注射剂型疫苗的研发进展。同时,对国内疫苗企业的发展前景进行了评估,提出了重点关注的企业名单。
主要观点
1. Delta变异毒株的流行与疫苗有效性
- Delta毒株成为主要流行毒株:Delta毒株传播能力为Alpha毒株的1.64倍,且引发更严重的临床症状,住院风险增加一倍。
- 现有疫苗对Delta毒株保护效力下降:中和抗体滴度数据与真实世界数据均显示现有疫苗对Delta毒株的保护效力下降,但仍有效,尤其在预防重症方面。
- 应对策略:提升疫苗接种速度和覆盖率是当前疫情防控的关键。疫苗企业应关注产能弹性与二代疫苗研发,以应对Delta毒株的挑战。
2. 疫苗序贯接种程序探索
- 序贯接种提高保护效力:临床试验显示,不同种类疫苗序贯接种可以显著增强中和抗体滴度与T细胞反应,提升整体免疫效果。
- 康希诺布局最完整:康希诺已开展多项序贯接种临床试验,包括灭活疫苗、重组蛋白疫苗与腺病毒载体疫苗之间的序贯接种研究。
- 腺病毒载体与mRNA疫苗更具优势:这类疫苗能够引发更全面的免疫反应,是序贯接种的优选方案,有助于打开疫苗应用的新空间。
3. 非注射剂型疫苗研发进展
- 非注射剂型优势:可引发黏膜免疫,提高接种依从性,并减少单次剂量,释放产能。
- 国内进展:
- 康希诺:吸入剂型疫苗正在进行I/II期临床试验。
- 万泰生物:鼻喷流感病毒载体疫苗处于II期临床阶段。
- 全球研发项目:包括吸入/鼻喷剂型疫苗的多个项目,涉及不同技术路径。
关键信息
国内重点疫苗企业
- 康希诺:吸入剂型疫苗剂量仅为注射剂型的1/5,产能弹性大;开展多项序贯接种临床试验。
- 沃森生物:mRNA疫苗处于III期临床阶段,未来可能推出带状疱疹疫苗。
- 万泰生物:鼻喷流感病毒载体疫苗处于II期临床阶段,未来可能拓展至新冠疫苗。
- 复星医药:与BioNTech合作的mRNA疫苗正在进行上市审批。
投资建议
- 建议重点关注:康希诺、沃森生物、万泰生物、复星医药。
风险提示
- 疫苗临床进度不及预期。
- 新冠病毒变异可能影响疫苗有效性。
- 商业化不及预期,尤其是面对竞争加剧的情况。
图表与数据摘要
- Delta毒株流行度:截至2021年6月,Delta毒株流行度达到28%,全球扩散至92个国家。
- 疫苗保护效力:接种两剂辉瑞疫苗对Delta毒株保护效力为79%,对Alpha为92%;接种两剂阿斯利康疫苗对Delta为60%,对Alpha为73%。
- 产能释放:康希诺吸入剂型疫苗剂量仅为注射剂型的1/5,有助于提升产能弹性。
- 序贯接种数据:序贯接种组别中和抗体滴度为单剂接种组的45倍,T细胞反应为4.2倍。
结论
随着Delta变异毒株的流行与现有疫苗保护效力的下降,疫苗企业需关注产能弹性与二代疫苗研发。序贯接种和非注射剂型疫苗的发展为行业带来新的增长空间,康希诺、沃森生物、万泰生物和复星医药在这些领域有较优布局,值得重点关注。
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