20210303-浦银国际证券-再鼎医药-SB-09688.HK-2020年业绩_毛利率下滑_预期两款新药年内获批_7页_1mb
报告摘要
再鼎医药(9688.HK)2020年业绩总结
核心内容
再鼎医药(9688.HK)在2020年实现了显著收入增长,但同时也面临较大的亏损压力。公司全年收入同比增长277%至4,896万美元,主要得益于核心产品则乐®和爱普盾®的销售增长。其中,则乐®自2020年1月起在中国内地上市,并于12月纳入国家医保目录,销售收入同比增长385%至3,214万美元;爱普盾®于6月起上市,销售收入同比增长158%至1,642万美元。
尽管收入增长强劲,但公司全年毛利率下滑5个百分点至66%,部分原因是由于爱普盾®在下半年刚上市的影响。此外,研发开支同比增长57%至2.2亿美元,导致全年亏损扩大38%至2.69亿美元。
主要观点
- 收入增长显著:2020年收入增长277%,远超市场预期。
- 毛利率承压:毛利率下降至66%,主要由于新产品上市和医保谈判带来的成本压力。
- 研发投入增加:研发开支增长57%,主要由于授权协议预付款、临床研究费用、增聘研发人员等因素。
- 未来产品上市预期:擎乐®(瑞派替尼)和纽再乐®(甲苯磺酸奥马环素)预计2021年内获批上市。
- 估值维持:公司维持持有评级及目标价1,334港元,基于其研发进展和未来产品管线。
关键信息
2020年财务数据
- 营业收入:48,958千美元
- 收入同比增速:277%
- 归母净利润:-268,905千美元
- PS(市销率):233倍
- 毛利率:66%
- 亏损净额:-268,905千美元
- 期末现金及受限制现金:442,626千美元
2021年预期主要里程碑
- 擎乐®和纽再乐®上市:预计2021年内获批。
- 提交新药上市申请:包括爱普盾®治疗间皮瘤、margetuximab治疗HER2阳性乳腺癌。
- 加速审批讨论:Efgartigimod治疗全身型重症肌无力与NMPA讨论加速审批路径。
- 获取重要临床数据:包括则乐、爱普盾、擎乐、margetuximab、efgartigimod、repotrectinib及CLN-081等产品的临床数据。
未来三年研发费用预测
- 2021E:2.67亿美元
- 2022E:2.94亿美元
- 2023E:2.94亿美元
财务预测与估值
- 收入预测:2021E为186,026千美元,2022E为337,980千美元,2023E为580,210千美元
- 毛利润预测:2021E为130,218千美元,2022E为236,586千美元,2023E为406,147千美元
- 估值指标:
- P/B:10倍(2020)、12倍(2021E)、12倍(2022E)、13倍(2023E)
- P/S:233倍(2020)、61倍(2021E)、34倍(2022E)、20倍(2023E)
投资风险
- 药物研发延误:可能影响产品上市时间表。
- 国家医保谈判降价幅度过高:可能对毛利率造成进一步压力。
评级与目标价
- 评级:持有
- 目标价:1,334港元
- 潜在升幅/降幅:17%
- 当前股价:1,145港元
- 52周股价区间:602-1,512港元
- 总市值:100,788百万港元
情景假设
乐观情景(概率60%)
- 目标价:1,600港元
- 理由:
- 新药上市后销售好于预期
- 在研管线研发进度快于预期
- 医保降价幅度不及预期
- 引入重磅新药
悲观情景(概率40%)
- 目标价:1,112港元
- 理由:
- 医保谈判降价幅度超过预期
- 研发进度可能受合作伙伴影响
- 首付款、里程碑付款和销售分成较高
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分析师信息
- 朱倩岚:医疗分析师,联系方式:vicky_zhu@spdbi.com,(852) 2808 6439
- 胡泽宇CFA:助理分析师,联系方式:ryan_hu@spdbi.com,(852) 2808 6446
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- 权益披露:浦银国际持有药明生物(2269.HK)的财务权益,但与再鼎医药无投资银行业务关系。
附注
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- 报告中涉及的前瞻性陈述可能受多种风险和不确定性影响。
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