新冠特效药产业链深度梳理报告:开拓药业VS腾盛博药_17页_1020kb
报告摘要
新冠特效药产业链深度分析报告总结
核心内容
本报告聚焦于新冠特效药产业链,重点分析开拓药业与腾盛博药两家公司的发展前景,探讨新冠特效药的市场空间、作用机制及竞争格局。
主要观点
1. 新冠病毒控制方式
目前,全球主要采用 物理防护 + 疫苗 的方式控制新冠传播,但疫苗在高接种率地区仍存在确诊人数反弹现象。因此,疫苗 + 口服特效药 的双管齐下被认为是更有效的防控手段。
2. 特效药的重要性
口服特效药在控制病毒、降低重症率、提高患者生活质量方面具有重要作用,其地位不亚于疫苗。
3. 全球新冠特效药研发进展
截至2021年9月,全球已获批上市的特效药仅有 瑞德西韦(吉利德),其余药物如 巴瑞替尼(礼来)、Bamlanivimab+Etesevimab(礼来/君实)、REGN-COV2(再生元/罗氏)、Sotrovimab(Vir/GSK)均获得 EUA(紧急使用授权)。
此外,多款药物处于 临床3期,包括:
- 开拓药业 的 普克鲁胺
- 辉瑞 的 PF-07321332
- 默克 的 Molnupiravir
- 阿斯利康 的 AZD7442
- 腾盛博药 的 BRII-196/BRII-198 联合疗法
- Humanigen 的 Lenzilumab
4. 药物类型与作用机制
新冠特效药主要分为三类:
- 小分子药:如瑞德西韦、普克鲁胺等,作用机制包括抑制病毒复制、防止病毒进入细胞、抑制炎症反应等。
- 中和抗体:如REGN-COV2、BRII-196/BRII-198等,通过特异性结合病毒S蛋白,阻止其与ACE2受体结合,从而抑制病毒入侵细胞。
- 其他生物药:如BDB-001、CD24Fc、EXO-CD24等,主要通过抑制炎症反应来辅助治疗。
5. 药物优缺点
- 中和抗体:具有治疗和预防的双重效果,副作用较小,但容易因病毒变异而失效。
- 小分子药:对多种变异株具有潜在抗病毒活性,成本低、便于口服,但研发难度大,多数为老药新用。
关键信息
盈亏平衡点测算
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开拓药业:
- 乐观假设:盈亏平衡收入为 14.77亿元
- 保守假设:盈亏平衡收入为 21.76亿元
- 2022年Wind一致预测收入为 35.26亿元,若实现则可盈利。
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腾盛博药:
- 乐观假设:盈亏平衡收入为 22.34亿元
- 保守假设:盈亏平衡收入为 32.93亿元
- 2022-2023年预计实现盈利。
市场规模预测
- 2021年上半年,全球新冠治疗药物销售规模约为 65亿美元。
- 乐观假设下,新冠特效药峰值市场规模预计为 429.45亿美元。
- 保守假设下,峰值市场规模预计为 214.72亿美元。
市场驱动因素
- 全球确诊人数:截至2021年9月,全球累计确诊人数为 2.24亿人,现有确诊人数为 2307万人。
- 渗透率:当前渗透率约为 0.74%,未来有望提升至 5%-10%。
- 治疗费用:单位患者治疗费用约为 2115美元。
未来趋势
- 随着更多特效药上市,渗透率将显著提升。
- 中和抗体与小分子药各有优劣,需持续关注其对变异毒株的适应性。
- 特效药市场具有较大增长空间,但需进一步观察技术路线、疗效及政策支持情况。
总结
新冠特效药产业链发展潜力巨大,尤其在中和抗体与小分子药两条技术路线中,开拓药业与腾盛博药作为国内代表性企业,分别采用小分子药与中和抗体路线,具有各自的优势与挑战。随着全球确诊人数的持续增长及渗透率的提升,新冠特效药市场有望迎来爆发式增长,但其疗效、成本、适应性及政策支持仍是关键影响因素。
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