20181127-光大证券-中国生物制药-01177.HK-2018年三季报点评_新产品拉动增长_4页_1mb
报告摘要
中国生物制药(1177.HK)2018年三季报总结
核心内容概述
中国生物制药(1177.HK)在2018年前三季度表现出强劲的业绩增长,主要得益于新产品线的推动。公司收入达到157.3亿元人民币,同比增长37.4%;净利润为22.0亿元人民币,同比增长22%。公司拥有充足的现金流,截至三季度末在手现金达63亿元人民币。
主要观点
新产品拉动增长
- 抗肿瘤产品:抗肿瘤产品收入23亿元人民币,同比增长85%,占总收入的14.6%。其中,安罗替尼成为增长主力,预计6-9月贡献近8亿元收入。
- 适应症扩展:安罗替尼的新适应症(软组织肉瘤)已获得优先审评资格,有望于2019年上半年获批。同时,其非小细胞肺癌适应症已进入医保乙类目录,将进一步推动销售。
- 其他产品:地西他滨、伊马替尼收入同比增长37%,达沙替尼同比增长51%。硼替佐米在三季度获批,贡献近4000万元收入;来那度胺预计于2019年获批上市。
肝病产品增长疲软
- 肝病产品收入:50亿元人民币,占公司收入的31.8%,但同比减少2.6%。
- 核心产品表现:恩替卡韦系列产品中润众增长3.4%,天丁片增长10%,甘泽增长19.5%。预计润众全年将维持低个位数增长。
心脑血管产品稳健增长
- 心脑血管产品收入:21亿元人民币(扣除泰德并表影响后约为13亿元,同比增长19%)。
- 产品表现:厄贝沙坦/氢氯噻嗪片增长27%,瑞舒伐他汀钙增长15%。
研发进展
- 研发实力强劲:公司拥有八大研发平台,包括抗肿瘤、抗病毒、镇痛、呼吸感染、生物药、心血管、微循环和现代透皮贴剂平台。
- 在研产品:共482件,其中约40个处于报产阶段。重组凝血八因子、布地奈德等大品种有望于2019年上市。
- 研发投入:前三季度研发投入17亿元人民币,占总收入的11%,且全部费用化。
投资评级与估值
- 维持买入评级:公司2018-2020年的EPS预计分别为0.24元、0.31元、0.39元,对应P/E分别为25倍、20倍、16倍。
- 目标价下调:受创新药估值回调及带量采购政策影响,目标价下调至10.6港元。
- 估值依据:基于2019年30倍P/E估值,公司作为国内第一梯队研发型药企,享受估值溢价。
风险提示
- 药品带量采购风险:可能对价格和利润造成压力。
- 招标价格压力:可能影响产品销售。
- 审批政策风险:可能影响新产品上市进程。
业绩预测与估值指标
| 指标 | 2016 | 2017 | 2018E | 2019E | 2020E |
|---|---|---|---|---|---|
| 营业收入(百万) | 13,543 | 14,819 | 20,828 | 23,852 | 28,069 |
| 营业收入增长率 | 11.1% | 9.4% | 40.5% | 14.5% | 17.7% |
| 净利润(百万) | 1,637 | 2,171 | 3,087 | 3,856 | 4,890 |
| 净利润增长率 | 9.9% | 32.6% | 42.2% | 24.9% | 26.8% |
| 每股收益(元) | 0.22 | 0.29 | 0.24 | 0.31 | 0.39 |
| 每股收益增长率 | 9.9% | 32.6% | 42.2% | 24.9% | 26.8% |
| P/E | 27 | 20 | 25 | 20 | 16 |
财务概况
- 现金及现金等价物:2018年三季度末为63亿元人民币,预计2020年将达到14.579亿元。
- 流动资产净值:预计2020年将达到17.98亿元。
- 资产负债表稳健增长:公司资产总额持续上升,权益总额预计在2020年达到28.44亿元。
行业与公司评级
| 评级 | 说明 |
|---|---|
| 买入 | 未来6-12个月的投资收益率领先市场基准指数15%以上 |
| 增持 | 未来6-12个月的投资收益率领先市场基准指数5%至15% |
| 中性 | 未来6-12个月的投资收益率与市场基准指数的变动幅度相差-5%至5% |
| 减持 | 未来6-12个月的投资收益率落后市场基准指数5%至15% |
| 卖出 | 未来6-12个月的投资收益率落后市场基准指数15%以上 |
| 无评级 | 因无法获取必要的资料,或者公司面临无法预见结果的重大不确定性事件,或者其他原因,致使无法给出明确的投资评级 |
估值方法的局限性说明
- 本报告所包含的分析基于各种假设,不同假设可能导致分析结果出现重大不同。
- 本报告采用的各种估值方法及模型均有其局限性,估值结果不保证所涉及证券能够在该价格交易。
分析师声明
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