20220105-华鑫证券-贝达药业-300558.SZ-事件点评报告_贝伐珠多项适应症获受理_新药临床试验顺利推进_5页_441kb
报告摘要
贝达药业2022年1月5日事件点评总结
核心内容概述
贝达药业在2022年1月5日发布了多项重要公告,标志着公司在创新药研发和市场拓展方面取得了显著进展。公司多个产品在适应症扩展、临床试验推进和医保目录纳入等方面取得积极成果,为公司未来业绩增长奠定了坚实基础。
主要观点
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贝伐珠单抗适应症扩展:贝伐珠单抗(贝安汀®)作为公司的第一个大分子单抗药物,已获批用于晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌和转移性结直肠癌的治疗。2021年12月,公司申报的6项新适应症补充申请已获NMPA受理,预计将进一步扩大其应用范围。
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产品纳入医保目录:公司两款核心产品——盐酸埃克替尼术后辅助治疗适应症和盐酸恩沙替尼——成功纳入国家医保目录,将显著提升其市场渗透率和销量,对公司业绩形成积极支撑。
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四代EGFR药物临床推进:公司自主研发的四代EGFR药物BPI-361175已获得美国FDA批准开展临床试验,这是公司肺癌领域药物布局的重要一步,有望为携带EGFR C797S突变的患者提供新的治疗方案。
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盈利预测乐观:根据预测,公司2021-2023年归母净利润分别为4.87亿元、6.48亿元、8.16亿元,对应EPS分别为1.17元、1.56元、1.97元,PE分别为68.5倍、51.4倍、40.8倍,维持“推荐”评级。
关键信息
产品信息
| 产品名称 | 适应症/用途 | 状态 |
|---|---|---|
| 贝伐珠单抗 | 非小细胞肺癌、转移性结直肠癌 | 已上市,新增适应症申请受理 |
| 埃克替尼 | 非小细胞肺癌术后辅助治疗 | 纳入国家医保目录 |
| 恩沙替尼 | ALK阳性非小细胞肺癌 | 纳入国家医保目录 |
| BPI-361175 | 四代EGFR药物,针对C797S突变 | 获FDA批准开展临床试验 |
财务数据概览(单位:亿元)
| 指标 | 2020A | 2021E | 2022E | 2023E |
|---|---|---|---|---|
| 总市值 | 333.5 | - | - | - |
| 总股本 | 415.4 | - | - | - |
| 流通股本 | 414.1 | - | - | - |
| 归母净利润 | 606 | 487 | 648 | 816 |
| EPS(元) | 1.47 | 1.17 | 1.56 | 1.97 |
| PE(倍) | 68.5 | 51.4 | 40.8 | - |
盈利预测与成长性
- 营业收入增长率:预计2021-2023年分别为31.3%、27.6%、25.7%。
- 归母净利润增长率:预计2021-2023年分别为-19.7%、33.1%、25.9%。
- 毛利率:维持在92%以上,显示产品具备较强的盈利能力。
- 净利润率:从32.1%逐步下降至20.6%,反映成本和费用增长趋势。
资产负债情况
- 资产负债率:持续下降,2020A为20.8%,预计2023E为19.7%,显示公司财务结构稳健。
- 流动资产:从2020A的1,848百万元增长至2023E的2,919百万元。
- 非流动资产:从3,382百万元增长至4,049百万元,显示公司持续加大研发投入和资产积累。
投资建议
- 股票评级:维持“推荐”评级,预期个股相对沪深300指数涨幅大于15%。
- 分析师观点:贝达药业在创新药领域持续发力,产品线不断丰富,未来业绩增长可期。
风险提示
- 行业政策风险
- 核心产品销售不达预期
- 新药研发和上市进展不及预期
公司动态与市场表现
- 市场表现:当前股价为80.28元,52周价格范围为72.41-143.59元,日均成交额为354.6百万元。
- 研究支持:公司近期发布的公告和市场动态受到分析师关注,进一步增强了市场信心。
附:分析师信息
- 杜永宏:医学硕士,2017年6月加入华鑫证券。
- 陈成:工学硕士,2018年7月加入华鑫证券。
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