医药生物行业2020年国家医保谈判结果分析:2020医保谈判终落地,未来创新药投资去向何方?-20201229-光大证券-10页_2mb
报告摘要
2020医保谈判结果分析及未来创新药投资方向
核心内容
2020年国家医保药品目录调整工作由国家医保局会同人社部等部门组织开展,共对162种药品进行谈判,其中119种谈判成功,成功率为73.46%,平均降价50.64%。此次调整坚持“保基本”的功能定位,通过“腾笼换鸟”机制,调出29种临床价值不高或可替代性较强的药品,同时引入新药,使目录药品总数增至2800种,其中西药1426种,中成药1374种,中药饮片未作调整仍为892种。
主要观点
-
医保目录调整机制
本次调整首次实行申报制,仅符合条件的目录外药品可纳入评审,实现从“海选”向“优选”的转变。目录外药品申报条件包括:与新冠肺炎相关、国家基本药物、临床急需药品、集采中选药品、2015年后获批上市或适应症变更的药品、以及纳入5个及以上省级医保目录的药品。 -
“有进有出”的动态平衡
通过调出临床价值不高的药品,腾出空间引入高临床价值的创新药,促进医保资金使用效率提升,减轻患者负担。此次谈判共调出29种药品,其中14种目录内药品被纳入谈判范围,最终全部保留,平均降价43.46%。 -
创新药占据优势地位
外企和国内创新药龙头企业在新纳入医保目录的品种中表现突出,诺华、百济神州、豪森药业等企业均有多个产品成功进入目录。PD-1/L1类单抗有3种产品成功纳入,平均降价约78%,显著降低患者负担。 -
临床价值为定价核心
临床价值成为创新药定价的关键因素。高临床价值的药物拥有更大的价格谈判空间,而临床价值不突出的药物则面临激烈的价格竞争。光大证券重申看好三类创新药投资方向:- First/Best-in-Class:具备专利或技术壁垒,具有长期不可替代的临床价值;
- First-Follow:虽非最优,但能通过领先时间窗口快速回收研发成本;
- 创新国际化:在多个市场实现临床价值的变现。
-
创新药企业面临的挑战
未来创新药企业需具备持续创新能力,以解决未满足的临床需求。医保谈判常态化将加速创新药进入医保,但也导致产品生命周期缩短,企业需加快研发与市场拓展。
关键信息
- 谈判成功率:73.46%
- 平均降价幅度:50.64%
- 患者减负金额:约280亿元
- 调出药品数量:29种
- 目录内谈判药品数量:14种,平均降价43.46%
- 新进药品领域:覆盖多个治疗领域,尤其以抗肿瘤、糖尿病、免疫治疗等为主
- 重点品种:PD-1/L1类单抗、聚乙二醇洛塞那肽注射液、注射用艾博韦泰等
风险分析
- 研发失败或不达预期:创新药研发存在较高失败率,可能因有效性不足或毒性过大导致项目失败。
- 降价超预期:随着医保谈判常态化,未来可能面临更激烈的竞价,导致降价幅度超出预期。
- 销售收入不达预期:创新药上市初期需大量学术推广,若市场导入不及预期,可能影响销售收入。
投资建议
光大证券建议关注具有高临床价值的创新药,尤其是具备First/Best-in-Class、First-Follow以及创新国际化能力的企业。这些企业更有可能在激烈的市场竞争中脱颖而出,实现可持续发展。
行业评级
- 医药生物:增持(维持)
附录
- 相关研报:《从药物经济学看创新药定价逻辑的重塑——创新药深度研究系列四》(2020-5-22)
- 行业与沪深300指数对比图:见文档内图1
- 目录外新进品种数量统计图:见文档内图2
- 目录内药品谈判降价结果统计表:见文档内表2
分析师信息
- 分析师:林小伟、王明瑞
- 执业证书编号:S0930517110003、S0930520080004
- 联系方式:021-52523871,linxiaowei@ebscn.com;wangmingrui@ebscn.com
估值与风险说明
- 本报告分析基于多种假设,结果可能因假设不同而变化。
- 估值方法及模型存在局限性,不保证所涉及证券价格。
- 报告内容不构成投资建议,投资者需自行承担风险。
版权与免责声明
- 本报告由光大证券股份有限公司研究所编写。
- 报告内容基于合法可靠信息,但不保证其准确性与完整性。
- 光大证券及其附属机构可能持有报告中提及公司证券或提供相关服务,存在潜在利益冲突。
- 本报告仅供特定客户使用,未经授权不得复制、转载或引用。
试读结束,高清完整版pdf/doc/ppt,请点下载