2025AACR新药开发机会分析_32页_6mb

ADCC热度不减，双抗/ADC数量显著增长；中国药企总量同比提升，多种新型药物研发，包括双毒素抗体偶联药
2025年AACR上，ADC类药物披露数量同比增加142%，双抗数量实现40款，主要集中在靶向EGFR、CDH17、B7-H3、PDL1等。中国企业共提交239篇摘要，涉及新型抗体偶联药、多靶点T细胞 engagements等治疗策略，ADC、双抗以及细胞疗法为主力药物。

创新靶点与机制：来自AACR会议披露的十种新靶点/新机制，具有高药物开发潜力，包括PKMYT1/WEE1双靶点抑制剂、非共价BTK抑制剂、DHX9/RNase抑制剂、新设计的Cyclin inhibitor, PLK4i, STEAP2 ADC等。代表性案例包括Schröder的SGR-3515、Accent's 新一代DHX9 抑制剂ATX559及其衍生品、Doublespecific TCE等。

Translational 研究：全球头部药企包括信达生物、先声药业、阿斯利康等积极开展AKT抑制剂、TROP2 x PDL1双特异性抗体、GPC3/CD3 TCE等多方面发现。国内药企积极布局ADC、双毒素抗体偶联药、双特异性抗体，处于不同阶段。

值得关注创新管线包括：

• 靶向PKMYT1/WEE1双靶点抑制剂：解决单靶点耐药和毒性问题
• 非共价BTK抑制剂：应对原药耐药突变
• 新一代DHX9抑制剂：靶向基因不稳定性状态肿瘤
• 新一代Cyclin A/B抑制剂：提高CDK4/6i耐药治疗价值
• PLK4抑制剂：针对TRIM37驱动肿瘤提供新策略
• 新一代CD3x p53R175H TCE：实现罕见靶点突破
• STEAP2靶点：阿斯利康有ADC、CAR-T、核药多联开发

301.01 AACR亮点
当前创新聚焦于靶向难治性靶点，特别是合成致死靶点、难成药、细胞内靶点等。组合疗法包括ADC、双毒素偶联药、TCE等，发挥多靶点协同作用。国内企业在这些方面研发处于全球前沿，部分药物已进入I期临床试验。