新冠疫苗专题报告:守以待时,未来可期_43页_3mb
报告摘要
新冠疫苗专题报告总结
核心内容
本报告聚焦新冠疫苗研发进展、市场前景、投资逻辑及风险提示,分析国内外疫苗研发现状及商业化潜力。当前市场处于疫苗研发进展与国内产品定价落地之间的“真空期”,全球大规模三期临床数据尚未披露。尽管俄罗斯已批准新冠疫苗上市,国内灭活疫苗也于7月22日开始紧急使用,但整体研发进度尚未对市场产生实质影响。
主要观点
-
新冠疫苗研发成功率
- 只要三期临床试验没有出现不可接受的严重不良反应(如ADE反应)且保护率超过50%,则获批上市的可能性较大。
- 国内外疫苗研发企业均有望在2020年底前获得上市批准。
-
疫苗商业化前景
- 新冠疫苗可能与流感疫苗形成市场协同效应,尤其在2020-2021年流感季期间,新冠疫苗接种需求可能大幅上升。
- 新冠病毒可能与流感病毒一样长期与人类共存,因此新冠疫苗具有长期市场价值。
-
疫苗定价模式
- 国内疫苗将采用成本加成模式定价,企业可获得合理利润。
- 国外疫苗定价差异较大,但对国内定价影响有限。
-
市场关注焦点
- 疫苗研发进展、疫苗商业化前景、疫苗定价及接种量。
- 市场关注度有所下降,但对疫苗未来的商业前景更加理性。
关键信息
一、市场关心的几个方面
-
新冠疫苗研发失败风险
- 若三期临床试验出现严重不良反应或保护率低于50%,疫苗可能无法获批。
-
新冠疫情长期存在性
- 新冠病毒与流感病毒相似,可能与人类长期共存,疫苗需求具有持续性。
-
疫苗利润空间
- 国内疫苗预计采用成本加成模式,结合新冠疫苗巨大需求,企业仍有较大利润空间。
二、未来关键时间节点
- 三期临床数据披露
- 2020-2021年流行季新冠与流感情况
- 第一批新冠疫苗最终定价落地
三、重点推荐标的
- 康泰生物:与阿斯利康合作的腺病毒载体疫苗,2020年底产能达1亿剂,2021年底达2亿剂。
- 智飞生物:重组蛋白疫苗已进入二期临床,预计2021年进入三期。
- 沃森生物:mRNA疫苗处于一期临床,技术优势明显,产能弹性大。
四、新冠疫苗研发进展
- 国内:科兴生物、中生集团、康希诺、智飞生物等均进入三期临床或二期临床,灭活疫苗进展最快。
- 国外:Moderna、BioNtech、辉瑞、阿斯利康等已进入三期临床,部分已与多国签署采购协议。
五、新冠疫苗产能分析
- 国内:中生集团(2.5亿剂)、科兴生物(3亿剂)、智飞生物(预计3亿剂)、康希诺(2亿剂)等已形成较大产能。
- 国外:Moderna、BioNtech、辉瑞等计划2021年提供超过13亿剂疫苗。
六、新冠疫苗定价区间
- 国外:阿斯利康定价3-4美元/支,Moderna定价25-30美元/支,BioNtech出售给美国政府的价格为19.5美元/支。
- 国内:预计采用成本加成模式,50元/支,利润约15元/支。
七、新冠疫苗市场规模估算
- 国内市场:假设接种人群为18岁以上(9亿人),接种剂次为2剂次,渗透率为50%,价格为50元/支,市场规模约为450亿元,对应利润约135亿元。
- 国际市场:假设接种人群为40亿人,接种剂次为2剂次,渗透率为20%,价格为10美元/支,市场规模约为160亿美元。
八、新冠疫苗技术路线对比
| 路径 | 原理 | 国内代表企业 | 国际代表企业 | 优点 | 缺点 |
|---|---|---|---|---|---|
| 灭活疫苗 | 病毒灭活 | 中生集团、科兴生物、康泰生物 | Bharat Biotech等 | 安全有效、简单方便 | 疫苗保护期较短 |
| 基因工程重组亚单位疫苗 | 通过基因工程技术生产疫苗成分 | 智飞生物 | Novavax等 | 安全性好 | 免疫原性相对较低 |
| 腺病毒载体疫苗 | 使用腺病毒载体传递新冠病毒抗原 | 康希诺、阿斯利康 | 牛津大学/阿斯利康等 | 保护率高 | 预存免疫问题 |
| 核酸疫苗 | mRNA或DNA技术 | 沃森生物、艾博生物 | Moderna、BioNtech等 | 技术先进、产能弹性大 | 保存条件较苛刻 |
| 减毒流感病毒载体疫苗 | 使用减毒流感病毒作为载体 | 未明确 | 未明确 | 免疫原性好 | 需要进一步验证 |
九、新冠疫苗临床数据
- AZD1222(牛津大学/阿斯利康):1/2期临床数据良好,不良反应较轻,细胞免疫和体液免疫均表现良好。
- BNT162(BioNtech/辉瑞):1/2期数据良好,具有剂量依赖性中和抗体反应。
- mRNA-1273(Moderna):1期数据良好,不良反应多为轻度,具有较强的免疫原性。
- Ad5-nCoV(康希诺):2期临床数据良好,不良反应多为轻微,具有良好的免疫应答。
- CoronaVac(科兴生物):2期临床数据良好,不良反应轻微,具有较好的免疫原性。
十、新冠疫苗投资逻辑
- 康泰生物:与阿斯利康合作,是国内首个获得腺病毒载体疫苗临床批件的企业,具有显著的临床和成本优势。
- 智飞生物:重组蛋白疫苗进入二期临床,具有较高的免疫原性和安全性。
- 沃森生物:mRNA疫苗处于一期临床,技术优势明显,具备较大的产能潜力。
十一、盈利预测与估值
- 康泰生物:预计2020-2022年归母净利润分别为8.3亿元、13.5亿元、20.9亿元,对应PE分别为167倍、102倍、66倍。
- 智飞生物:预计2020-2022年归母净利润分别为33.3亿元、42.8亿元、56.1亿元,对应PE分别为65倍、50倍、37倍。
十二、风险提示
- 研发失败风险:三期临床试验可能因不良反应或保护率不足而失败。
- 定价不及预期风险:国内疫苗定价可能低于预期,影响企业利润。
- 接种量不及预期风险:新冠疫情可能未如预期般迅速得到控制,导致接种需求不足。
- 市场竞争加剧风险:疫苗市场可能因多企业进入而竞争加剧,影响利润空间。
展开完整摘要
试读结束,高清完整版pdf/doc/ppt,请点下载