20181012-长城证券-京新药业-002020.SZ-公司动态点评_盐酸舍曲林首家通过一致性评价_提升市场竞争力_4页_593kb
报告摘要
京新药业(002020)投资分析总结
核心内容
京新药业(002020)是一家专注于药品研发和生产的公司,近年来在一致性评价方面取得了显著进展,推动其成品药业务快速增长。公司凭借多个品种通过一致性评价,提升了市场竞争力,同时在精神神经类药物领域拥有丰富的产品储备,为未来业绩增长奠定了坚实基础。
主要观点
- 投资评级:强烈推荐(维持)
- 股价表现:当前股价为9.92元,总市值为71.91亿元,流通市值为58.28亿元。
- 一致性评价进展:公司盐酸舍曲林片于2018年10月10日通过一致性评价,成为国内首家通过该品种评价的企业,提升市场竞争力。此前,瑞舒伐他汀钙和左乙拉西坦也已通过一致性评价,公司已获批3个品种,另有2个品种正在申报中。
- 市场潜力:抗抑郁药市场因社会心理压力增加和就诊率提升而持续增长,公司凭借独特剂型和市场排名第二的表现,有望通过进口替代扩大市场份额。
- 研发平台建设:公司投资10.5亿元用于研发平台建设,聚焦心脑血管、消化、精神神经治疗领域,产品管线不断丰富,自主创新能力增强。
- 盈利预测:预计2018-2020年EPS分别为0.49元、0.65元、0.86元,对应PE分别为20.25倍、15.24倍、11.54倍,显示公司盈利能力和估值水平持续改善。
关键信息
市场数据
- 当前股价:9.92元
- 总市值:71.91亿元
- 流通市值:58.28亿元
- 总股本:72,487万股
- 流通股本:58,748万股
- 12个月最高/最低股价:13.56元/9.07元
盐酸舍曲林通过一致性评价
- 药物背景:盐酸舍曲林是SSRI类抗抑郁药,由辉瑞于1992年推出,2017年全球销售额达10.46亿美元。
- 国内市场:2017年盐酸舍曲林在我国重点城市样本医院用药金额为2.53亿元,同比增长约10%。
- 竞争格局:辉瑞市场份额接近75%,京新药业排名第二,占比约16%。
- 公司优势:作为国内首家通过一致性评价的企业,京新药业凭借独特剂型(分散片)提升市场竞争力。
多个品种通过一致性评价
- 瑞舒伐他汀钙:2018年2月通过一致性评价,是国内第二家完成该品种评价的企业。
- 左乙拉西坦:2018年5月首家通过一致性评价,确立了第一梯队的领先地位。
- 政策支持:国家出台相关政策支持通过一致性评价的仿制药,推动其在采购、医保支付、税收、宣传等方面落地。
研发平台与产品管线
- 投资金额:10.5亿元用于研发平台建设。
- 研发领域:心脑血管、消化、精神神经治疗。
- 新产品储备:包括卡巴拉汀、盐酸普拉克索、盐酸美金刚、帕利哌酮等,其中EVT201(治疗失眠新药)处于二期临床。
财务表现
- 盈利预测:2018-2020年净利润分别为355.16百万、471.81百万、622.85百万,同比增长率分别为34.34%、32.84%、32.01%。
- 毛利率:逐年提升,2020E为70.3%。
- 销售净利率:保持稳定,2020E为12.1%。
- ROE:从2016年的8.4%提升至2020E的12.4%。
- 资产负债率:从2016年的23.1%下降至2020E的17.5%。
- 流动比率:从2016年的1.99提升至2020E的4.57。
估值指标
- PE:2018E为20.25倍,2020E为11.54倍。
- PEG:2018E为0.38,2020E为0.29。
- PB:从2016A的3.02下降至2020E的1.43。
- EV/EBITDA:从2016A的19.45下降至2020E的7.55。
- EV/SALES:从2016A的3.42下降至2020E的1.25。
- EV/IC:从2016A的2.61下降至2020E的1.54。
风险提示
- 招标降价风险
- 研发失败风险
- 成本上涨风险
投资建议
基于公司一致性评价的快速推进、丰富的研发管线和良好的市场潜力,我们维持“强烈推荐”评级,预期未来6个月内股价相对行业指数涨幅将超过15%。
研究员承诺
分析师赵浩然和彭学龄承诺独立、客观地出具本报告,不因报告内容获得任何形式的报酬。
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