深度报告-20220128-西南证券-珍宝岛-603567.SH-中药板块乘政策春风_投资特瑞思入局创新生物药_23页_3mb
报告摘要
中药板块乘政策春风,珍宝岛投资特瑞思布局创新生物药
核心内容概述
珍宝岛药业是一家专注于中药、化药和生物药研发、生产与销售的现代化制药企业,自1996年成立以来,持续推动中药制剂创新,并积极布局生物药领域。2021年,公司投资特瑞思,进一步拓展其在创新生物药领域的布局。政策支持、产品升级、渠道拓展及并购整合为公司中药板块的增长提供了强劲动力,而特瑞思在生物类似物和ADC药物方面的布局则为公司开辟了新的业绩增长点。
主要观点
1. 中药板块增长潜力大
- 政策支持:国家近年来出台多项政策鼓励中医药传承创新发展,推动中药制剂进入医保目录并放宽支付渠道限制,加速了中药产品在市场上的推广。
- 产品升级:公司对注射用血塞通进行二次开发,推出100mg新规格,该规格在2019-2021年样本医院销售额复合增长率为128%,预计未来将推动整体收入增长。
- 渠道拓宽:公司通过成立亳州药材交易中心,整合中药材产业链,提升中药材采购与供应能力,为下游产品提供稳定原料来源。
- 口服制剂加速放量:公司多个口服中药制剂被纳入医保,2021年取消了仅限门诊和医保定点药店支付的限制,有助于产品在院内渠道的销售增长。
2. 投资特瑞思,布局创新生物药
- 特瑞思简介:特瑞思是珍宝岛药业与股东共同投资的生物药公司,拥有深厚的国际化背景,创始人吴幼玲博士曾在多家国际知名药企任职,具有丰富的研发经验。
- 产品管线丰富:特瑞思在研产品包括2款生物类似物(TRS003和TRS004)和4款ADC药物(TRS005、TRS006、TRS012、TRS013),多款产品开展中美双报。
- TRS003:贝伐珠单抗生物类似物:TRS003是公司重点产品,目前处于全球多中心III期临床研究阶段,有望成为首款可互换贝伐珠单抗生物类似物,未来可向FDA提交上市申请。
- TRS005:创新ADC药物:TRS005为靶向CD20的ADC药物,目前处于I期临床研究阶段,具有良好的临床潜力,有望为非霍奇金淋巴瘤患者提供新的治疗方式。
关键信息
1. 公司概况
- 珍宝岛药业成立于1996年,2015年上市,是中药制剂的主要生产商。
- 公司主要产品包括注射用血塞通、舒血宁注射液、血栓通胶囊等,均为国家医保目录药物。
- 公司目前拥有45个中药制剂品种,其中24个为医保产品,12个为基本药物。
2. 财务预测
- 收入预测:2021-2023年预计收入分别为38.2亿元、43.9亿元、51亿元,年复合增长率为12.00%、15.00%、16.00%。
- 净利润预测:预计2021-2023年归母净利润分别为5.2亿元、6.2亿元、7.6亿元,年复合增长率为21%。
- 每股收益(EPS):预计2021-2023年EPS分别为0.55元、0.66元、0.80元,对应PE分别为27倍、23倍、19倍。
- 毛利率:预计2021-2023年毛利率分别为55.5%、53.6%、51.9%,整体呈下降趋势,但中药制剂仍保持较高毛利率。
3. 中药制剂市场表现
- 注射用血塞通:2020年销量为7120万支,100mg规格2019-2021年销售额复合增长率为128%,预计未来将逐步替代旧规格,推动整体增长。
- 舒血宁注射液:2020年销量为2965万支,同比增长3.5%,中标湖北集采,降价幅度可控。
- 血栓通胶囊:2021年纳入医保,有望加速放量。
- 复方芩兰口服液:作为公司的独家品种,市场潜力较大,公司计划通过二次开发扩大其适应症和规格。
4. 特瑞思发展情况
- TRS003:贝伐珠单抗生物类似物,处于全球多中心III期临床研究阶段,预计2023年向FDA提交上市申请。
- TRS005:靶向CD20的创新ADC药物,处于I期临床研究阶段,预计2021-2023年将通过II期临床试验结果申请附条件上市。
- 其他在研产品:TRS006、TRS012、TRS013处于临床前研究阶段,公司计划积极推进IND申报。
风险提示
- 中成药集采政策风险:中成药集采可能压缩企业利润,影响业绩增长。
- 研发风险:生物药研发周期长、成本高,存在研发失败或进度延迟的风险。
- 竞争格局恶化风险:随着生物类似物和ADC药物市场竞争加剧,公司可能面临更大的竞争压力。
结论
珍宝岛药业凭借中药制剂的持续增长和对特瑞思的投资,正在加速向创新生物药领域转型。公司依托政策支持、产品升级、渠道拓展和产业链整合,有望在未来几年内实现业绩稳步增长。同时,特瑞思在生物类似物和ADC药物领域的布局,为公司提供了新的增长动力。未来,珍宝岛药业在中药与生物药双轮驱动下,发展前景值得期待。
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