20211021-天风证券-康泰生物-300601.SZ-PCV13获批上市_新冠疫苗重点关注海外出口_3页_323kb
报告摘要
康泰生物(300601)总结
核心内容
康泰生物是一家专注于疫苗研发与生产的生物制品企业。2021年Q1~Q3,公司实现营业收入23.77亿元,同比增长67.37%;归母净利润10.36亿元,同比增长139.13%;扣非归母净利润9.89亿元,同比增长133.04%。其中,2021Q3单季度营业收入13.25亿元,同比增长140.74%,归母净利润7亿元,同比增长303.21%。
公司于2021年9月10日发布公告,13价肺炎球菌多糖结合疫苗(破伤风类毒素/白喉类毒素)获批上市,预计2021Q4开始贡献业绩,2022年将显著增厚公司利润。此外,公司其他疫苗产品也处于不同的研发或申报阶段,包括人二倍体狂犬疫苗(预计2022年获批)、冻干水痘疫苗(预计2023年获批)以及Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(正在进行Ⅲ期临床试验)。
公司新冠灭活疫苗于2021年5月14日获批紧急使用,开始贡献业绩。该疫苗Ⅲ期临床试验在马来西亚、菲律宾等国家稳步推进,2021年6月下旬在海外进行第一针接种。此外,公司与阿斯利康于2020年8月21日签署许可协议,授权在中国(不含港澳台)进行腺病毒载体新冠疫苗的商业化,2021年9月3日进一步扩展授权至巴基斯坦和印度尼西亚。
主要观点
- 业绩增长显著:2021年公司业绩在新冠疫苗的推动下大幅增长,Q3单季度净利润同比增长超过300%。
- 新产品管线进入收获期:13价肺炎疫苗获批上市,预计将在2022年为公司带来显著业绩提升。其他疫苗如狂犬疫苗、水痘疫苗等也在推进中,未来有望持续贡献收入。
- 新冠疫苗带来业绩弹性:公司不仅拥有灭活疫苗,还通过与阿斯利康的合作,获得腺病毒载体疫苗的商业化权利,进一步拓宽市场空间。
关键信息
财务预测与估值
| 年份 | 营业收入(亿元) | 净利润(亿元) | EPS(元/股) | 市盈率(P/E) | 市净率(P/B) | EV/EBITDA |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2021E | 22.78 | 6.96 | 1.01 | 109.84 | 9.50 | 87.28 |
| 2022E | 41.38 | 12.60 | 1.83 | 60.69 | 8.42 | 49.48 |
| 2023E | 66.66 | 20.52 | 2.99 | 37.28 | 7.17 | 29.47 |
盈利预测摘要
- 2021年:营业收入22.78亿元,同比增长0.73%;净利润6.96亿元,同比增长2.54%。
- 2022年:营业收入41.38亿元,同比增长81.68%;净利润12.60亿元,同比增长80.99%。
- 2023年:营业收入66.66亿元,同比增长61.09%;净利润20.52亿元,同比增长62.79%。
每股收益(EPS)
- 2021E:1.01元
- 2022E:1.83元
- 2023E:2.99元
财务指标
- 资产负债率:2021E为18.19%,2022E为25.30%,2023E为23.30%。
- 流动比率:2021E为4.47,2022E为3.12,2023E为3.54。
- 速动比率:2021E为4.34,2022E为2.80,2023E为3.34。
- 毛利率:2021E为89.48%,2022E为90.60%,2023E为91.68%。
- 净利率:2021E为30.58%,2022E为30.46%,2023E为30.78%。
- ROE:2021E为8.65%,2022E为13.87%,2023E为19.23%。
- ROIC:2021E为21.56%,2022E为59.06%,2023E为44.00%。
投资评级
- 行业:医药生物/生物制品
- 6个月评级:买入(维持评级)
- 当前价格:111.35元
风险提示
- 研发进度不及预期
- 疫苗获批进度不及预期
- 产品销售不及预期
- 接种疫苗不良事件的风险
总结
康泰生物在2021年表现出强劲的业绩增长,主要得益于新冠疫苗的贡献。同时,13价肺炎疫苗的获批上市和后续疫苗产品管线的推进,为公司未来业绩增长提供了重要支撑。公司具备良好的财务结构和盈利能力,维持“买入”评级。然而,仍需关注疫苗研发和审批进展、产品销售情况及潜在的不良事件风险。
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