20260601-世纪证券-医药生物行业周报（5月第4周）_创新药平台型BD再深化_8页_582kb

报告摘要

医药生物行业周报总结（5月第4周）

核心内容

本周医药生物行业整体表现不佳，板块收跌2.43%，跑输沪深300（-0.3%）和Wind全A（0.04%）。细分板块中，仅有血液制品板块收涨2.72%，而原料药、医疗耗材和疫苗板块分别下跌5%、4.82%和4.66%。个股方面，奕瑞科技、贵州三力和海泰新光涨幅居前，分别达到14.3%、13.9%和13.1%；福瑞医科、司太立和宝莱特跌幅较大，分别达到-18.5%、-18.5%和-17.9%。

主要观点

行业趋势：医药生物行业本周整体承压，但部分细分领域仍表现亮眼。血液制品板块逆势上涨，显示出一定的抗跌性。
创新药平台型BD合作深化：国产创新药企业正逐步从单纯的技术输出转向创新体系输出，并与全球知名药企建立更深层次的合作关系。信达生物与辉瑞的合作是典型代表，涉及12个肿瘤早期研发项目，涵盖ADC及多特异性抗体等前沿技术，采用Co-Co机制，实现利润风险共享。这标志着中国创新药企业在全球化合作中正逐步获得认可。
行业动态：
- 信达生物与辉瑞合作：双方就12个肿瘤早期创新研发项目达成全球战略合作协议，信达生物将获得首付款6.5亿美元，并有资格获得最高可达98.5亿美元的里程碑付款，交易总额达105亿美元。
- 荃信生物与药友制药合作：药友制药获得GR1803注射液在中国大陆及港澳台地区的独占临床开发与商业化许可，支付3亿元人民币首付款，后续付款总额最高可达18.2亿元人民币。
- 恒瑞医药与Kailera Therapeutics合作：口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535在Ⅲ期临床试验中取得积极结果，有望成为治疗2型糖尿病的新药。
- 甘李药业：其GLP-1RA双周制剂博凡格鲁肽在中国和美国的III期临床研究均达到主要研究终点，体重降幅显著，且能改善多项心血管代谢指标。
- 迪哲医药：舒沃哲®一线治疗EGFR exon20ins NSCLC的新药上市申请获NMPA受理并纳入优先审评。
- 诺诚健华：奥布替尼治疗ITP的新药上市申请获NMPA受理，并获得澳大利亚药品管理局批准上市。
- 礼来公司：收购三家疫苗公司，拓展其在传染病领域的研发能力。

关键信息

市场表现：医药生物板块周度跌幅为2.43%，跑输沪深300和Wind全A指数。
重点公司动态：
- 甘李药业：博凡格鲁肽在中美III期临床研究均达主要终点。
- 荃信生物：与药友制药达成GR1803注射液的临床开发与商业化许可。
- 诺诚健华：奥布替尼治疗ITP获NMPA受理并获澳大利亚批准。
- 迪哲医药：舒沃哲®治疗EGFR exon20ins NSCLC获NMPA优先审评。
- 恒瑞医药：HRS-7535在Ⅲ期临床试验中取得积极结果。
行业政策：国家药监局发布《处方药网络零售合规指南》，加强对处方药网络零售行为的监管，规范企业行为。