20210827-东方财富证券-艾力斯-688578.SH-2021年中报点评_伏美替尼正式商业化_差异优势有望抢占市场份额_5页_458kb
报告摘要
伏美替尼商业化总结
核心内容
伏美替尼作为中国原研的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI),于2021年3月正式获批上市并开始销售,成为公司业绩增长的主要驱动力。其“双活性、高选择、强缩瘤、安全佳”的特点使其迅速获得医生和患者的认可。2021年上半年,公司营业收入达到1.21亿元,同比增长37,211.85%,销售毛利率提升至98.70%,同比增加23.19个百分点。
主要观点
- 产品商业化成功:伏美替尼的上市推动了公司业绩的显著提升,仅用5天便完成全国30个省市、近800家医院和约250家DTP药房的覆盖,确保了肺癌患者的用药可及性。
- 研发投入持续增加:2020H1公司研发投入为9300万元,研发管线丰富,包括KRAS G12C抑制剂、KRAS G12D抑制剂、第四代EGFR-TKI、RET抑制剂和SOS1抑制剂等,预计2022-2024年陆续提交IND申请。
- 合作拓展海外市场:公司与ArriVent公司达成战略合作,获得4000万美元首付款,并有望获得累计不超过7.65亿美元的研发和销售里程碑款项、销售提成费及股份,推动伏美替尼的国际化进程。
- 盈利能力显著改善:随着伏美替尼的销售,公司归母净利润由2020年的-310.52万元大幅增长至2021年的96.75万元,预计2022年和2023年将分别达到201.09万元和418.83万元,EPS分别为0.22元、0.45元和0.93元,对应PE分别为132倍、63倍和30倍,盈利前景乐观。
- 财务稳健:公司资产负债率保持在较低水平,2021年仅为2.15%,且通过购买低风险理财产品获得额外收益,改善了现金流状况。
关键信息
营收与盈利预测
| 年度 | 营业收入(亿元) | 增长率(%) | 归母净利润(亿元) | 增长率(%) |
|---|---|---|---|---|
| 2020A | 0.56 | -10.93% | -0.31 | 21.88% |
| 2021E | 5.5957 | 99665.18% | 0.9675 | 131.16% |
| 2022E | 10.9304 | 95.34% | 2.0109 | 107.84% |
| 2023E | 18.2751 | 67.20% | 4.1883 | 108.28% |
毛利率与费用支出
- 销售毛利率:2021H1达到98.70%,显著高于2020年的71.17%。
- 费用增长:销售费用同比大幅增长395.7%,主要由于职工薪酬和股权激励费用增加,管理费用也有所上升。
财务结构
| 项目 | 2020A | 2021E | 2022E | 2023E |
|---|---|---|---|---|
| 货币资金 | 365.84 | 324.81 | 401.65 | 701.60 |
| 资产负债率 | 3.65% | 2.15% | 2.90% | 4.22% |
| 流动比率 | 24.58 | 41.31 | 30.43 | 20.98 |
| 速动比率 | 24.22 | 41.08 | 30.01 | 20.56 |
投资建议
- 评级:维持“增持”评级,预计2021/2022/2023年营业收入分别达到5.60亿元、10.93亿元、18.28亿元,归母净利润分别为0.97亿元、2.01亿元、4.19亿元。
- 未来展望:公司战略聚焦于肿瘤小分子靶向创新药,持续推动产品创新与市场拓展,有望在未来几年内实现持续增长。
风险提示
- 主打产品增长不达预期;
- 单一产品依赖风险;
- 产品未能纳入国家医保或地方保险目录;
- 行业竞争加剧;
- 投入产出比不达预期;
- 药品价格下降;
- 费用支出增长过快。
总结
伏美替尼的成功商业化为公司带来了显著的业绩提升与市场影响力,其差异化优势和高毛利率表现突出。公司通过强大的营销团队和广泛的渠道覆盖,确保了产品的可及性。同时,公司在研发方面持续投入,拥有丰富的创新药管线,为未来增长提供了坚实基础。此外,与海外企业的合作进一步拓展了市场空间。尽管面临一定的行业竞争和政策不确定性风险,但公司的发展前景仍值得期待,因此维持“增持”评级。
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