深度报告-20230111-湘财证券-2023药品行业年度策略_创新迎光复之坡_拾金Unmet需求_36页_2mb
报告摘要
创新迎光复之坡,拾金Unmet需求 - 2023药品行业年度策略总结
核心内容
2023年,中国医药生物行业正经历从制造属性向科技属性的全面升级。行业长期增长动力来自创新产品驱动,当前处于“光复之坡”阶段,具备较高的安全边际,是布局良机。
主要观点
- 行业趋势:医药行业正从低谷期跨入光复之坡阶段,估值回归,基本面改善与估值修复双重机遇并存。
- 投资主线:
- 前沿科技创新:关注1到N平台型技术平台,重点推荐ADC(抗体药物偶联物)及双抗技术平台。
- Pharma转型创新:看好存量业务市占率提升带来的稳定现金流,以及创新差异化竞争策略的个股。
- 国际化突破:随着海外授权交易的落地,中国创新药国际化进程被验证,成为推动行情启动的重要因素。
- 政策与支付端:医保支付政策出现边际改善,价格降幅收窄,信息更加透明,引导产业差异化发展,缓解内卷。
- 估值水平:医药生物行业估值处于2016年以来的2倍标准差下线附近,安全边际较高,具备投资价值。
关键信息
一、国产创新药跨入光复之坡阶段,恰逢布局良机
- 国际化逻辑:验证通过,海外授权交易金额与数量显著增长,2022年单品授权交易达50亿美元。
- Biotech业绩兑现:2021年TOP20 Biotech公司收入达358亿元,收入超过1亿元的公司数量为19家,较2019年增长2.7倍。
- 产品商业化提速:通过快速纳入医保,Biotech产品商业化落地加速,业绩逐步兑现。
- Unmet领域突破:BTK抑制剂泽布替尼临床数据全球最优,有望成为首款成功全球商业化的国产重磅产品。
二、前沿科技投资把握底层技术迭代周期
- 技术浪潮:全球生物科技正走向第四波技术浪潮,药物发现底层逻辑从1T1D向2T1D及mT1D后免疫联合时代转变。
- ADC药物:通过靶向性和细胞毒素的结合,为末线患者提供更多治疗方案,有望重塑乳腺癌竞争格局。
- 双抗药物:2022年全球迎来获批高峰,预计未来5年市场规模将快速扩容,国内研发实力提升,占比达36%。
- 临床数据亮眼:如泽布替尼在ASH会议中PFS显著优于伊布替尼,ADC药物Enhertu在HER2-low乳腺癌中实现疗效翻倍。
三、Pharma转型蜕变,创新接力新增长
- 集采影响:口服化药集采完成近七成,化药注射剂完成12.3%,对存量业务造成较大压力。
- 财报体现影响:化学制药行业收入增速逐季下降,费用率持续降低,2022年收入端逐步回升。
- 研发投入:2022年Q3化学制药研发投入达214亿元,同比增长8%,研发费用率7.3%。
- 现金流支持:TOP25企业中,14家经营性现金流与研发费用比值大于1,显示现金流对创新的支持。
四、估值回归,成长价值凸显
- 估值见底:医药生物指数PE-TTM为24.0X,PB为3.1X,处于历史低位。
- 机构配置下降:2022年Q3公募基金医药配置比例降至9.2%,剔除主题基金后为4.7%。
- 市场反弹:2022年下半年全球生物科技开启底部反弹,恒生生物科技指数反弹幅度达49.7%。
- 安全边际高:估值处于2倍标准差下线附近,优质标的具备较高安全边际。
风险提示
- 创新药临床推进低于预期。
- 产品及技术授权交易取消风险及技术迭代风险。
- 医药相关政策收紧风险。
- 国际注册及商业化低于预期风险。
- 地缘摩擦及中美生物技术争端风险。
投资建议
- 评级:维持“增持”评级。
- 投资主线:关注前沿科技创新及Pharma转型创新。
- 关注领域:ADC及双抗技术平台,具备长期增长潜力。
总结
中国创新药产业已进入光复之坡阶段,估值回归与基本面改善共同推动行业迎来投资机遇。前沿科技与Pharma转型是两大核心主线,ADC与双抗技术平台表现突出。政策端与支付端边际改善,缓解行业竞争压力,提升创新药商业化效率。当前估值处于历史低位,安全边际较高,是布局优质标的的有利时机。
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