20250421-西南证券-泽璟制药-688266.SH-业绩符合预期_抗体平台优势凸显_6页_1mb
报告摘要
业绩符合预期,抗体平台优势凸显
核心内容总结
公司发布2024年度报告,实现营业收入5.3亿元,同比增长37.91%。尽管2024年归母净利润为-1.4亿元,但相比2023年的-2.8亿元,亏损大幅收窄,显示公司正逐步改善盈利能力。2025年一季度收入为1.7亿元,同比增长54.9%。整体来看,公司业绩表现符合预期,尤其在商业化和研发方面取得显著进展。
主要观点
商业化进展
- 多纳非尼:商业化稳步推进,截至2024年底已进入医院1100余家,覆盖医院2000余家,覆盖药房近1000家。
- 重组人凝血酶:成功纳入国家医保目录,累计收到独家市场推广权许可费3.4亿元。
研发进展
- 吉卡昔替尼片:在治疗重症斑秃的Ⅲ期临床试验中达到主要疗效终点,安全性良好;同时,Ⅱ期临床研究在治疗特发性肺纤维化中取得成功。
- ZG006:于2024年8月获得FDA孤儿药资格认定,用于治疗小细胞肺癌;I期临床试验显示良好的耐受性、安全性和抗肿瘤疗效。
- ZG005与ZGGS18:在多种肿瘤联合治疗的临床试验中获得批准,显示出良好的耐受性和抗肿瘤疗效趋势。
抗体平台优势
- 抗体平台成为公司核心竞争力之一,多款药物在临床进展顺利,为公司未来的业绩增长提供坚实基础。
关键信息
营收与利润预测
- 2025-2027年营业收入预测:分别为8.1亿元、14.4亿元和20.8亿元。
- 归母净利润预测:预计2025年为-41.74亿元,2026年为293.73亿元,2027年为653.11亿元,净利润率由负转正,盈利能力显著提升。
财务指标
- 毛利率:保持在93.06%,显示产品具有较强的定价能力。
- 净利率:由-28.20%提升至2026年的21.79%和2027年的33.55%。
- ROE:由-10.99%提升至2026年的19.51%和2027年的30.25%。
- 估值倍数:2025年P/E为-669.05,2026年为95.08,2027年为42.76,显示公司估值逐渐回归合理区间。
市场拓展与产品布局
- 多纳非尼:2025-2027年预计收入分别为6.5亿元、7.4亿元和8亿元,主要得益于肝癌和分化型碘难治性甲状腺癌的渗透率提升。
- 杰克替尼:预计2025-2027年收入分别为0.6亿元、4.1亿元和8.4亿元,主要依赖其一线骨髓纤维化适应症的获批及医保纳入。
- 重组人凝血酶:预计2025-2027年收入分别为1亿元、2.9亿元和4.4亿元,随着市场占有率的逐步提升。
风险提示
- 研发进展可能不及预期。
- 核心品种商业化进程可能受阻。
- 政策风险,如医保目录调整、监管政策变化等。
附录信息
- 分析师信息:杜向阳、汤泰萌。
- 联系方式:提供分析师及销售团队的详细联系方式,便于投资者进一步咨询。
投资评级说明
- 报告中投资建议分为公司评级和行业评级,基于未来6个月内个股或行业相对市场指数的表现,投资者可据此判断投资策略。
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