百济神州(688235)证券研究报告总结
核心内容概览
百济神州在2022年第三季度实现了产品收入的显著增长,同时其核心产品泽布替尼与替雷利珠单抗销售表现超预期。尽管公司仍面临净亏损,但收入增长趋势明显,显示出其在全球市场上的强劲发展势头。
主要观点
- 收入增长显著:2022年前三季度公司总收入为10.36亿美元,其中产品收入为9.16亿美元,同比增长约109.6%。第三季度产品收入达3.50亿美元,同比增长约82%。
- 泽布替尼表现亮眼:泽布替尼在2022年前三季度全球销售额达3.89亿美元,同比增长约196%。其中,第三季度销售额为1.56亿美元,同比增长136%,环比增长20.9%。美国区销售额增长尤为显著,同比增长221%,环比增长22.3%。
- 替雷利珠单抗增长稳定:替雷利珠单抗在中国区销售额达3.21亿美元,同比增长约60.5%。第三季度销售额为1.28亿美元,同比增长约67%。
- 净亏损持续:2022年第三季度净亏损为5.576亿美元,其中包含1.256亿美元的其他损失,主要来自汇兑损失。
- 费用控制改善:SG&A费用率从2022年第二季度的108.8%下降至第三季度的92.4%,显示出公司在销售和管理费用方面的优化。
- 研发持续投入:2022年第三季度研发费用为4.26亿美元,同比增长约21.2%,表明公司仍致力于创新药物的研发。
- 临床数据披露:公司计划在ASH会议上公布泽布替尼的全球3期ALPINE试验终期分析数据,显示其在淋巴瘤治疗中的优效性。此外,还将展示多项临床试验和真实世界数据项目进展。
- 盈利预测:预计公司2022至2024年营业收入分别为96.65亿、127.84亿、170.24亿元。归母净利润预计分别为-130.02亿、-66.88亿、-37.04亿元。
- 投资评级:维持“买入”评级,认为公司具备良好的增长潜力。
关键信息
- 产品收入:2022年前三季度产品收入9.16亿美元,同比增长109.6%;第三季度产品收入3.50亿美元,同比增长82%。
- 泽布替尼销售:前三季度全球销售额3.89亿美元,同比增长196%;第三季度销售额1.56亿美元,同比增长136%,环比增长20.9%。
- 替雷利珠单抗销售:前三季度中国销售额3.21亿美元,同比增长60.5%;第三季度销售额1.28亿美元,同比增长67%。
- SG&A费用率:从第二季度的108.8%下降至第三季度的92.4%。
- 研发费用:第三季度研发费用为4.26亿美元,同比增长21.2%。
- 财务预测:
- 2022年营业收入:96.65亿元
- 2023年营业收入:127.84亿元
- 2024年营业收入:170.24亿元
- 归母净利润:2022年预计为-130.02亿元,2023年预计为-66.88亿元,2024年预计为-37.04亿元。
- 风险提示:包括医保政策变动、新药研发失败、药物商业化不及预期、市场竞争加剧等。
财务数据摘要
| 指标 |
2022E |
2023E |
2024E |
| 营业收入(百万元) |
9,665.07 |
12,784.18 |
17,024.36 |
| 归母净利润(百万元) |
-13,001.55 |
-6,688.39 |
-3,704.30 |
| 毛利率 |
88.05% |
91.05% |
91.05% |
| 净利率 |
-134.52% |
-52.32% |
-21.76% |
| ROE |
-45.25% |
-30.91% |
-20.66% |
财务比率分析
| 指标 |
2022E |
2023E |
2024E |
| 营业收入增长率 |
27.36% |
32.27% |
33.17% |
| 归母净利润增长率 |
33.38% |
-48.56% |
-44.62% |
| 毛利率 |
88.05% |
91.05% |
91.05% |
| 资产负债率 |
32.57% |
39.11% |
48.32% |
| 流动比率 |
4.08 |
3.25 |
2.46 |
| 速动比率 |
4.07 |
3.05 |
2.40 |
投资评级
- 行业:医药生物/生物制品
- 6个月评级:买入(维持评级)
- 当前价格:118.73元
- 目标价格:未提供
基本数据
| 指标 |
数据 |
| A股总股本(百万股) |
115.06 |
| 流通A股股本(百万股) |
80.54 |
| A股总市值(百万元) |
160,145.32 |
| 流通A股市值(百万元) |
9,562.36 |
| 每股净资产(元) |
24.48 |
| 资产负债率(%) |
30.71 |
| 一年内最高/最低(元) |
176.96 / 82.00 |
估值比率
| 指标 |
2022E |
2023E |
2024E |
| 市盈率(P/E) |
-12.17 |
-23.66 |
-42.71 |
| 市净率(P/B) |
0.00 |
0.00 |
0.01 |
| EV/EBITDA |
1.45 |
0.38 |
1.71 |
临床试验进展
- 泽布替尼:计划在ASH会议上公布全球3期ALPINE试验终期分析数据,显示其在淋巴瘤治疗中的优效性。
- 其他药物:包括BCL-2抑制剂BGB-11417在CLL/SLL、AML等适应症的安全性和有效性数据,以及泽布替尼在多种适应症中的表现。
风险提示
- 医保政策变动风险
- 新药研发失败风险
- 泽布替尼等药物商业化不及预期风险
- 市场竞争加剧风险