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医药生物行业投融资周报总结（2022年7月4日）

核心内容概述

本周医药生物行业投融资活动活跃，主要集中在创新医疗器械、CGT（细胞与基因治疗）、生命科学等领域。同时，IPO市场热度上升，多只医疗健康公司获得上市批准。此外，恒瑞医药第11款原研1类新药瑞维鲁胺片获批上市，标志着其在创新药领域的重要进展。

主要观点与关键信息

1. 投融资数据整理

1.1 本周投融资事件

• 歌锐科技：获得Pre-A轮近亿元融资，用于手术机器人核心平台开发。
• 恩凯赛药：获得A轮超亿元融资，用于NK细胞药物管线研究。
• 通用生物：获得Pre-IPO轮亿元级融资，用于生命科学原料和服务扩展。
• 达康医疗：获得E轮4亿元融资，用于独立血透中心的行业并购和扩张。
• 邦邦机器人：获得B轮近亿元融资，用于辅助出行机器人产品落地和海外市场布局。
• 优微生物：获得B轮近亿元融资，用于可溶性微针商业化拓展。
• 其他融资：包括华益泰康（B+轮近亿元）、星赛生物（Pre-A轮数千万元）等。

1.2 二级市场IPO动态

• 福元医药：上交所主板挂牌上市，募集资金净额16.36亿元。
• 六合宁远、垠艺生物、建发致新、天助畅运：创业板IPO获受理。
• 奥斯康生物、弈柯莱、必贝特、明峰医疗、荣盛生物、联川生物：科创板IPO获受理。
• 中科美菱：北交所IPO获受理。
• 宜明昂科：港交所IPO获受理。
• 绿竹生物：递交港交所IPO申请。

1.3 投融资月度数据

• 全球：5月生物医药融资74起，总额约27.67亿美元；医疗器械融资51起，总额约9.10亿美元，环比上升50%。
• 国内：5月生物医药融资26起，总额8.03亿美元，环比上升42%；医疗器械融资31起，总额2.67亿美元，环比下降5.2%。

2. 创新药械相关政策及事件梳理

2.1 恒瑞医药第11款创新药获批

• 瑞维鲁胺片：用于治疗高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）。
• 药物作用机制：作为雄激素受体（AR）抑制剂，可抑制AR核移位及DNA结合，降低基因转录。

2.2 NMPA加快创新药上市审评审批

• 发布《国家药监局综合司关于进一步加强外资企业服务工作的通知》。
• 明确加快临床急需境外新药、罕见病用药、儿童用药、重大传染病用药等上市审评。
• 支持进口医疗器械在中国境内生产，鼓励真实世界数据研究。

2.3 CDE发布药物临床技术指导原则

• 《成人2型糖尿病药物临床研发技术指导原则》：为适应2型糖尿病增长趋势，优化药物研发流程。
• 《放射性体内治疗药物临床评价技术指导原则》：指导放射性药物的临床研发与评价标准。

3. 创新药械板块估值梳理

• A股：创新药板块（Wind创新药）平均PE（TTM）为57，略高于医疗器械板块（Wind医疗器械）的45。
• H股：创新药板块平均PE（TTM）为19，医疗器械板块为27。
• A股涨幅前五：康华生物（+22.13%）、恒瑞医药（+16.17%）、智飞生物（+13.18%）、成都先导（+11.99%）、泰格医药（+10.38%）。
• H股跌幅前五：昊海生物科技（-1.79%）、中国生物科技（-2.41%）、翰森制药（-2.86%）等。

4. 往期观点复盘

• 科创IPO高热度：反映医药行业创新升级趋势。
• 第七批集采：多款原研药进入采购目录，体现市场对原研药的重视。
• 创新医疗器械融资：持续受到资本青睐，显示行业投资热度回升。
• 生命科学实验室融资：表明资本市场对药械创新的认可。
• 肿瘤领域发展：加速推进，CGT及肿瘤新药成为投资热点。

5. 风险提示

• 行业政策变动：可能影响市场发展。
• 疫情结束不及预期：可能对行业造成冲击。
• 研发进展不及预期：可能影响企业盈利和估值。

总结

本周医药生物行业投融资活动活跃，尤其在创新医疗器械、CGT、生命科学等领域。IPO市场迎来爆发式增长，显示出资本市场对医药健康领域的持续关注。恒瑞医药的第11款创新药获批上市，进一步巩固了其在创新药领域的地位。NMPA和CDE发布多项政策，支持创新药械研发和上市审评，有助于推动行业创新。A股创新药械板块估值较高，而H股因企业亏损较多估值偏低。整体来看，医药生物行业正处于创新升级的关键阶段，未来发展前景良好，但需关注政策和疫情带来的不确定性。