20181029-东兴证券-普利制药-300630.SZ-业绩符合预期_业务逐步进入爆发期_6页_673kb
报告摘要
普利制药2018年三季报分析总结
核心内容
普利制药于2018年10月29日发布三季报,实现营业收入4.02亿元,同比增长102.50%;归母净利润1.21亿元,同比增长100.19%;扣非后归母净利润1.17亿元,同比增长100.17%。Q3单季收入与净利润分别同比增长121.05%和70.77%,业绩表现强劲,符合市场预期。
主要观点
1. 业绩持续高增长,符合预期
- 公司前三季度整体表现良好,归母净利润增长显著。
- 预计国内制剂板块贡献利润8000-9000万元,海外市场(含许可费)贡献利润3000万元以上。
- 财务费用率小幅下降,销售费用率和管理费用率有所上升,其中管理费用率因研发投入增加至8308万元而大幅提高,研发投入占比达20.66%。
- 研发投入的增加为公司长期成长奠定基础,后续ANDA获批预期增强。
2. 品种陆续获批,研发投入进入收获期
- 海外方面,公司多个品种陆续获批,包括依替巴肽注射液(荷兰、德国)、左乙拉西坦注射液(美国)、注射用泮托拉唑(澳大利亚)、注射用阿奇霉素(美国)。
- 国内方面,注射用更昔洛韦钠和注射用阿奇霉素已获得一致性评价身份。
- 公司未来品种如汾托拉唑钠和左乙拉西坦有望在2019年完成审批,进一步推动业绩增长。
3. 业务逻辑清晰,逐步进入业绩爆发期
- 海外业务:自2017年上市以来,多个品种在欧美获批,证明了公司制剂出口实力。预计从2019年起,每年将有5-7个ANDA获批,形成常态化增长。
- 国内业务:注射用阿奇霉素、更昔洛韦钠、泮托拉唑钠于2016年进入优先审评,其中前两者已获批,公司未来有望进一步受益于国内一致性评价政策。
- 海南针剂生产基地预计11月交付,将释放70%的产能,为业绩爆发提供有力支撑。
关键信息
财务数据概览
| 指标 | 2017Q1 | 2017Q2 | 2017Q3 | 2017Q4 | 2018Q1 | 2018Q2 | 2018Q3 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 营业收入(百万元) | 48.23 | 81.85 | 68.52 | 126.22 | 93.95 | 156.77 | 151.46 |
| 毛利率(%) | 76.40 | 77.01 | 87.52 | 86.88 | 82.44 | 84.84 | 79.71 |
| 净利润(百万元) | 10.35 | 20.87 | 29.30 | 37.88 | 31.10 | 39.20 | 50.85 |
盈利预测与估值
- 2018-2020年净利润预测:1.85亿元、3.43亿元、5.57亿元,增速分别为88.44%、84.94%、62.32%。
- 对应PE:49x、27x、16x。
- 主要财务比率:
- 毛利率:84.81%(2018E)→ 85.71%(2020E)
- 净利率:31.98%(2018E)→ 34.02%(2020E)
- ROE:6.18%(2018Q3)→ 29.92%(2020E)
- P/E:49.38(2018E)→ 16.45(2020E)
- EV/EBITDA:38.63(2018E)→ 12.06(2020E)
财务指标变化趋势
| 指标 | 2016A | 2017A | 2018E | 2019E | 2020E |
|---|---|---|---|---|---|
| 营业收入增长 | 22.28% | 30.97% | 78.50% | 76.81% | 59.61% |
| 营业利润增长 | 35.49% | 57.36% | 86.85% | 84.94% | 62.32% |
| 净利润增长 | 88.44% | 84.94% | 88.44% | 84.94% | 62.32% |
| 每股收益 | 0.76 | 0.86 | 1.01 | 1.87 | 3.04 |
结论
分析师维持“强烈推荐”评级,认为公司未来业绩有望持续高增长,海外ANDA获批将成为主要增长点,国内一致性评价政策也将推动其产品放量。公司兼具海外制剂出口和国内一致性评价的双重优势,未来发展潜力较大。
风险提示
- 制剂出口业务不及预期
- 国内制剂放量不及预期
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