20210315-兴业证券-恩华药业-002262.SZ-业绩保持稳健增长_后续品种可期_7页_1mb
报告摘要
恩华药业(002262)证券研究报告总结
核心内容
恩华药业(002262)发布2020年年报,报告日期为2021年3月15日。分析师孙媛媛和徐佳熹对公司的财务表现、产品布局及未来发展前景进行了深入分析,给予“审慎增持”评级。
主要财务指标(2020年)
- 收入:33.61亿元,同比下降18.99%
- 净利润:7.29亿元,同比增长9.88%
- 扣非净利润:7.10亿元,同比增长17.86%
- 经营现金流净额:12.48亿元,同比增长307.99%
- 毛利率:75.5%
- 净利率:21.7%
- 每股收益:0.72元
- 每股经营现金流:1.24元
- 市盈率(PE):18.57倍
- 每股净资产:4.09元
投资要点
- 业绩表现:公司2020年整体业绩保持稳健增长,尽管受到疫情影响,但二线品种增长稳定,创新药进展顺利。
- 产品布局:
- 麻醉板块:收入13.20亿元,同比下降7.24%,但瑞芬太尼实现高增长,部分产品如地佐辛、阿芬太尼、依托咪酯乳状注射液等预计2021年获批上市。
- 精神药物板块:收入12.12亿元,同比增长10.03%,抗焦虑、抗抑郁药物增长显著,利培酮因集采和疫情下滑。
- 神经药物板块:收入1.87亿元,同比增长17.56%,利鲁唑片及咪达唑仑片表现突出。
- 创新药进展:TRV-130注射液加速国内上市,CY150112片已启动I期临床。
- 盈利预测:预计2021-2023年EPS分别为0.93、1.14、1.37元,对应PE分别为14.43X、11.83X、9.83X。
风险提示
- 新业务发展不及预期
- 带量采购对部分品种的影响
- 公共卫生事件可能带来的不确定性
产品及研发进展
在研仿制药项目
| 序号 | 产品名称 | 领域 | 研发进展 | 备注 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 盐酸戊乙奎醚及注射液 | 麻醉 | 2020年1季度获得批准 | 精麻管制 |
| 2 | 枸橼酸舒芬太尼及注射液 | 麻醉镇痛 | 2020年4季度获得批准 | 精麻管制 |
| 3 | 盐酸羟考酮注射液 | 麻醉镇痛 | 2021年2月份获得批准 | 精麻管制 |
| 4 | 盐酸阿芬太尼及注射液 | 麻醉镇痛 | 已申报,预计2021年获得批准 | 精麻管制 |
| 5 | 地佐辛及注射液 | 麻醉镇痛 | 已申报,在评审阶段 | 精麻管制 |
| 6 | 依托咪酯乳状注射液 | 麻醉镇痛 | 已申报,在评审阶段 | - |
| 7 | 盐酸他喷他多片 | 镇痛 | 在研阶段 | 精麻管制 |
| 8 | 枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片 | 镇痛 | 在研阶段 | 精麻管制 |
| 9 | 盐酸戊乙奎醚及注射液 | 麻醉 | 在研阶段 | 精麻管制 |
| 10 | 盐酸度洛西汀肠溶胶囊 | 抗抑郁 | 已申报,预计2021年获得批准 | - |
一致性评价项目
| 序号 | 产品名称 | 领域 | 研发进展 | 备注 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 咪达唑仑注射液 | 镇静 | 已于2020年4季度获得批准 | 精麻管制 |
| 2 | 氯硝西泮片 | 抗焦虑 | 已申报,预计2021年获得批准 | 精麻管制 |
| 3 | 注射用盐酸瑞芬太尼 | 麻醉镇痛 | 已申报,预计2021年获得批准 | 精麻管制 |
| 4 | 枸橼酸芬太尼注射液 | 麻醉镇痛 | 在研阶段 | 精麻管制 |
| 5 | 阿普唑仑片 | 抗焦虑 | 在研阶段 | 精麻管制 |
| 6 | 盐酸右美托咪定注射液 | 镇静 | 已于2021年1月份获得批准 | - |
| 7 | 氟马西尼注射液 | 苯二氮卓类拮抗 | 在研阶段 | - |
| 8 | 加巴喷丁胶囊 | 癫痫及神经痛 | 已于2020年2季度获得批准 | - |
| 9 | 盐酸丁螺环酮片 | 抗焦虑 | 在研阶段 | - |
| 10 | 阿立哌唑片 | 精神分裂症 | 已申报,预计2021年获得批准 | - |
在研创新药项目
| 序号 | 产品名称 | 领域 | 研发进展 | 备注 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | TRV-130注射液 | 麻醉镇痛 | 加速国内上市 | 国外引进,FDA已批准 |
| 2 | NH600001 | 麻醉镇痛 | 预计2021年中国递交IND | 自主创新1类新药 |
| 3 | NH100 | 麻醉镇痛 | 预计2022年中国递交IND | 自主创新1类新药 |
| 4 | NH510 | 麻醉镇痛 | 预计2022年中国递交IND | 自主创新2类新药 |
| 5 | Protollin | 阿尔茨海默症 | 预计2021年美国获批IND | 国外引进 |
| 6 | CY150112片 | 精神分裂症 | 目前临床1期 | 自主创新1类新药 |
| 7 | 丁二酸齐洛那平 | 精神分裂症 | 获批临床IND | 自主创新1类新药 |
| 8 | NH300094 | 精神分裂症 | 预计2021年中国递交IND | 自主创新1类新药 |
| 9 | NH300231 | 精神分裂症 | 预计2022年中国递交IND | 自主创新1类新药 |
| 10 | NH102 | 抗抑郁 | 预计2021年获批IND,开展临床1期 | 自主创新1类新药 |
| 11 | NH103 | 抗抑郁 | 预计2021年中国递交IND | 自主创新1类新药 |
| 12 | NH180 | 抗抑郁 | 预计2022年中国递交IND | 自主创新1类新药 |
| 13 | NH400 | 抗抑郁 | 预计2021年中国递交IND | 自主创新2类新药 |
| 14 | NH110 | 帕金森 | 预计2022年中国递交IND | 自主创新1类新药 |
| 15 | NH130 | 帕金森病精神症状 | 预计2022年中国递交IND | 自主创新1类新药 |
财务比率(2020年)
- 成长性:
- 营业收入增长率:-19.0%
- 营业利润增长率:11.1%
- 净利润增长率:9.9%
- 盈利能力:
- 毛利率:75.5%
- 净利率:21.7%
- ROE:17.7%
- 偿债能力:
- 资产负债率:13.5%
- 流动比率:5.77
- 速动比率:5.01
- 估值比率:
- PE:18.57倍
- PB:3.28倍
结论
恩华药业在2020年虽受疫情影响,但整体业绩保持稳健增长,尤其在精神药物和神经药物板块表现突出。公司通过剥离商业板块,聚焦药品主业,增强了竞争优势。创新药TRV-130及CY150112等项目进展顺利,预计将在2021年陆续获批上市。尽管面临带量采购和公共卫生事件的不确定性,但公司产品线不断丰富,盈利能力和估值比率持续优化,给予“审慎增持”评级。
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