20200702-招商证券-特宝生物-688278.SH-主力产品潜力再认识_长效平台未来可期_34页_3mb
报告摘要
特宝生物(688278.SH)投资分析总结
核心内容概述
特宝生物是一家专注于重组蛋白药物研发的公司,其核心产品为聚乙二醇干扰素α-2b注射液(派格宾),主要用于慢性乙肝的临床治愈。公司成立于1996年,2020年在科创板上市,目前拥有长效干扰素平台,具备较强的药物研发能力。首次覆盖给予“审慎推荐-A”投资评级,目标估值为83.3元,当前股价为78.0元。
主要观点
长效干扰素的临床价值
- 治疗意义提升:慢性乙肝治疗标准已从HBeAg血清学转化升级至HBsAg阴转,长效干扰素在实现HBsAg阴转中发挥关键作用。
- 临床疗效优势:与短效干扰素相比,长效干扰素在病毒学反应、血清学反应和ALT复常方面表现更优,具有更高的疗效和依从性。
- 临床治愈潜力:通过序贯或联合NAs药物,长效干扰素可实现较高的HBsAg阴转率,尤其在优势患者群中,治疗效果显著。
- 患者需求与支付能力:NAs药物价格大幅下降,提升了患者对长效干扰素的支付能力,为临床治愈带来新的市场空间。
市场前景与增长潜力
- 增量市场空间:预计慢性乙肝临床治愈适应症下,优势患者群约240万人,潜在市场空间可达100亿元。
- 市场渗透率:考虑患者获取难度和市场推广情况,长效干扰素的市场渗透率有望达到20%,与生长激素的市场潜力相当。
- 竞争格局:目前我国获批用于慢性乙肝治疗的长效干扰素仅有派格宾、派罗欣和佩乐能三种,其中派格宾在市场占有率和价格优势方面表现突出。
公司发展与财务预测
- 收入与利润增长:公司2019年营业收入为7.29亿元,净利润为0.64亿元,净利率约为9%。预计2020-2022年净利润分别为1.2、2.8和5.5亿元,EPS分别为0.29、0.68和1.36元,对应PE分别为265倍、115倍和57倍。
- 估值分析:保守估值为339亿元,考虑公司长期增长潜力,给予“审慎推荐-A”评级。
关键信息
公司概况
- 成立时间:1996年
- 主要产品:派格宾(聚乙二醇干扰素α-2b注射液)
- 股权结构:实控人为兰春、杨英、孙黎,第二大股东为通化东宝。
- 研发管线:公司在研产品集中于长效重组蛋白,包括长效生长激素、长效粒细胞刺激因子、长效促红素等,均为有市场潜力的1类新药。
市场表现与渠道
- 销售增长:派格宾为公司主要收入来源,2019年营收占比达50%,销售额同比增长94%。
- 院外市场:公司主打自费市场,院外渠道增长迅速,提供业绩增速。
- 渠道投入:公司持续增加销售人员和销售费用,以推动市场渗透。
竞争与技术优势
- 专利优势:特宝生物拥有Y型PEG修饰重组干扰素α-2b的全球专利实施许可权,技术上具有独特优势。
- 产品结构:派格宾采用Y型PEG修饰,半衰期长,免疫原性低,相比派罗欣和佩乐能更具市场竞争力。
- 适应症拓展:公司正在推进慢性乙肝临床治愈适应症的III期试验,预计2022年完成。
其他产品表现
- 造血因子产品:包括特尔立、特尔津和特尔康,均具备刚需属性,市场稳定,销售额持续增长。
- 特尔津:2019年销售额1.9亿元,同比增长50%。
- 特尔立:2019年销售额5200万元,占据80.71%市场份额。
- 特尔康:2019年销售额1.19亿元,同比增长41%。
风险提示
- 销售不及预期:长效干扰素的市场推广可能面临挑战。
- 在研产品落地不达预期:新产品上市时间可能受临床试验进度影响。
- 技术迭代:未来可能出现更优替代技术。
- 原材料供应与质量控制:影响生产稳定性。
- 核心技术人员流失:影响研发进程。
- 政策变化:医保政策调整可能影响产品销售。
总结
特宝生物凭借其在长效干扰素领域的领先地位,以及在研管线的多元化布局,具备较强的市场竞争力和发展潜力。随着慢性乙肝治疗标准的提升和NAs药物价格的下降,公司有望在临床治愈市场中占据重要地位。其主要产品派格宾在市场推广和价格优势方面表现突出,公司盈利能力有望持续提升,未来增长可期。
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