20221123-国新证券公司-医药生物行业_盐野义新冠口服药日本获批_治疗手段不断丰富_2页_356kb

市场研究部总结：盐野义新冠口服药在日本获批

核心内容

2022年11月22日，日本厚生劳动省（MHLW）批准了盐野义（Shionogi）研发的新冠治疗药物Xocova®（ensitrelvir fumaric acid, S-217622）。这是继辉瑞Paxlovid和默克的莫努匹拉韦之后，又一款新冠口服药在日本获得紧急使用许可，标志着新冠治疗手段的进一步丰富。

主要观点

• 药物获批：Xocova®作为一款新型口服抗病毒药物，其在日本的获批为新冠治疗提供了更多选择。
• 供应协议：根据2022年3月与MHLW签署的协议，日本政府将采购100万疗程的Xocova®，显示出对药物的高度重视和市场需求。
• 行业影响：此次获批有助于提升日本在新冠治疗领域的医疗保障水平，同时也可能对全球新冠药物市场格局产生一定影响。
• 投资视角：该事件可能对相关制药企业产生积极影响，尤其是在新冠药物研发和供应方面具有优势的企业。

关键信息

• 药物名称：Xocova®（ensitrelvir fumaric acid, S-217622）
• 获批机构：日本厚生劳动省（MHLW）
• 获批时间：2022年11月22日
• 供应协议：2022年3月签署，日本政府采购100万疗程
• 背景：此前已有Paxlovid和莫努匹拉韦获批，Xocova®的加入增强了治疗选择的多样性
• 投资评级：中性，预期未来6个月内股价相对市场基准指数变动在-5%到5%内
• 分析师信息：黄羽，国新证券股份有限公司市场研究部分析师
• 联系方式：
  • 分析师电话：010-85556838
  • 邮箱：huangyu@crsec.com.cn
  • 研究助理：刘杰，电话：010-85556850，邮箱：liujiezq@crsec.com.cn

风险提示

1. 医药行业政策风险：药品审批和使用政策可能受到政府监管变化的影响。
2. 新冠疫情反复等不可抗力因素风险：疫情的不确定性可能影响药物的需求和市场表现。
3. 产品研发进度不及预期风险：新药研发周期长，存在未能按计划完成的风险。

免责声明

• 本报告由黄羽撰写，其具备证券投资咨询执业资格并注册为证券分析师。
• 本报告仅提供给国新证券客户有偿使用，不构成投资建议。
• 报告内容基于可靠资料来源，但不保证其准确性和完整性。
• 报告中提及的公司可能与国新证券存在利益关联，敬请投资者注意潜在的利益冲突。

资料来源

• WIND
• 国新证券股份有限公司整理

公司信息

• 公司名称：国新证券股份有限公司
• 地址：北京市朝阳区朝阳门北大街18号中国人保寿险大厦11层（100020）
• 传真：010-85556155
• 网址：www.crcsec.com.cn

投资建议

本报告对Xocova®在日本获批的事件进行了分析，认为该事件对新冠治疗行业具有积极意义。然而，投资者需注意相关风险，并结合自身投资目标和风险承受能力进行独立判断。