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豪森“伊马替尼”通过一致性评价总结

核心内容概述

2018年7月5日，江苏豪森药业宣布其“伊马替尼”药品通过一致性评价，成为该药品首家通过该评价的企业。这一事件标志着豪森在仿制药领域的重要进展，提升了其在市场中的竞争力。同时，当日医药生物行业整体表现弱于大盘，中药板块相对表现较好。

主要观点

• 豪森药业：作为首家通过“伊马替尼”一致性评价的企业，豪森药业在仿制药领域具备较强的研发与生产实力，未来有望获得更多的市场机会。
• 行业表现：医药生物板块当日下跌2.58%，整体表现弱于大盘，但中药板块相对较好。
• 并购趋势：2018年上半年，医药健康行业共发生140起并购事件，其中涉及医院的并购达14起，总金额达65.47亿元，显示行业整合加速。
• 政策影响：仿制药一致性评价政策持续推进，对相关企业具有重要影响，政策推进不及预期可能成为风险点。
• 投资建议：川财证券建议关注经营性现金流良好、营销能力强的创新型仿制药企业，以及在产品技术及市场方面具备壁垒的医疗器械公司，同时关注医药分销中增速较快、估值合理的细分龙头企业。

关键信息

药品通过一致性评价

• 企业：江苏豪森药业
• 药品名称：伊马替尼
• 评价结果：首家通过一致性评价
• 意义：有助于提升市场占有率，增强企业竞争力

股市表现

• 医药生物指数：收盘7875点，跌幅2.58%
• 涨幅前三：
  • 新天药业（002873.SZ），涨幅6.55%
  • 莱美药业（300006.SZ），涨幅3.59%
  • 健友股份（603707.SH），涨幅2.00%
• 跌幅前三：
  • 天圣制药（002872.SZ），跌幅10.02%
  • 恒康医疗（002219.SZ），跌幅10.01%
  • 新光药业（300519.SZ），跌幅10.00%

行业动态

• 国家卫健委宣布213个文件失效，体现政策持续优化。
• 2018年上半年医院并购活跃，总金额达65.47亿元，反映行业整合趋势。

公司要闻

• 千红制药：获得肝素钠封管注射液的GMP证书，产品获批上市。
• 桂林三金：获得重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液的临床试验批件。

风险提示

• 仿制药一致性评价政策推进不及预期。
• 医药政策推进不及预期，可能影响行业发展节奏。

分析师信息

• 分析师：杨欧雯
• 证书编号：S1100517070002
• 联系方式：010-66495688，yangouwen@cczq.com

联系人信息

• 联系人：周豫
• 证书编号：S1100117080006
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