20181205-中泰证券-复星医药-600196.SH-Yescarta长期持续有效_国内临床试验已启动_4页_740kb
报告摘要
复星医药(600196)分析总结
核心内容概述
复星医药(600196)是一家在中国医药行业具有重要地位的创新药龙头企业,其在生物药和细胞治疗领域展现出强劲的发展势头。分析师江琦与赵磊在2018年12月对该公司进行了点评,维持“买入”评级,认为其具备较强的盈利能力和增长潜力。
主要观点
- Yescarta疗效显著:KitePharma公布的ZUMA-1临床试验数据显示,Yescarta®(axicabtagene ciloleucel)用于治疗难治性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的患者,在两年随访中,有39%的患者仍维持缓解,且整体安全性可控。
- 国内临床试验启动:复星凯特已启动Yescarta(FKC876)的国内IND临床试验,标志着公司在国内细胞治疗领域的布局进一步深化。
- 创新趋势持续:公司研发投入突出,正逐步推进国际化研发体系,同时在细胞治疗、生物药和小分子药等多个平台并举,具有较强的创新能力和市场拓展潜力。
- 盈利预测与估值:公司预计2018-2020年营业收入分别为228.05亿元、277.14亿元和341.53亿元,同比增长23.05%、21.52%和23.24%;归母净利润分别为26.07亿元、33.20亿元和40.00亿元,预计2018年净利润同比下降16.58%,但2019和2020年将分别增长27.36%和20.50%。EPS预计为1.04元、1.33元和1.60元。公司估值相对合理,PEG和P/B等指标显示其具备长期投资价值。
关键信息
股票信息
- 当前市场价格:30.43元
- 总股本:2.563亿股
- 流通股本:1911亿股
- 市值:77992.09百万元
- 流通市值:58151.73百万元
- 评级:买入(维持)
重要事件
- 2018年12月2日,KitePharma公布Yescarta两年疗效及安全性数据,显示其长期有效性和安全性。
- 2018年8月,复星凯特获得CDE批准,启动Yescarta(FKC876)国内IND临床试验。
- 2018年10月,复星凯特的临床研究通过中国人类遗传资源办公室审批,正式开展。
财务预测
| 指标 | 2016A | 2017A | 2018E | 2019E | 2020E |
|---|---|---|---|---|---|
| 营业收入(百万元) | 14,629 | 18,534 | 22,805 | 27,714 | 34,153 |
| 净利润(百万元) | 2,806 | 3,124 | 2,607 | 3,320 | 4,000 |
| EPS(元) | 1.12 | 1.25 | 1.04 | 1.33 | 1.60 |
财务比率
| 指标 | 2017 | 2018E | 2019E | 2020E |
|---|---|---|---|---|
| 营业收入增长率(yoy%) | 26.69% | 23.05% | 21.52% | 23.24% |
| 毛利率(%) | 58.9% | 60.0% | 60.2% | 60.2% |
| 净利率(%) | 16.9% | 11.4% | 12.0% | 11.7% |
| ROE(%) | 12.3% | 9.6% | 11.2% | 12.3% |
| P/E | 24.30 | 29.13 | 22.87 | 18.98 |
| P/B | 3.00 | 2.81 | 2.57 | 2.33 |
| EV/EBITDA | 13 | 14 | 12 | 10 |
风险提示
- 外延并购不达预期
- 新药研发失败的风险
- 一致性评价不达预期的风险
投资建议
分析师认为,复星医药在细胞治疗、生物药和小分子药等多个平台并举,研发投入突出,创新趋势持续。2018年下半年,公司单抗和细胞治疗有望进入收获期,因此维持“买入”评级。
结论
复星医药作为国内创新药龙头企业,具备较强的盈利能力和增长潜力。公司在国内细胞治疗领域的布局不断深化,且其财务状况稳健,估值相对便宜,具有长期投资价值。尽管存在一定的风险,但整体来看,公司前景乐观,值得投资者关注。
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