核心内容概述
复宏汉霖是一家专注于生物类似药研发和生产的中国生物科技公司,近期在多个关键生物类似药领域取得进展,推动其业绩进入快速增长阶段。公司于2020年12月7日获得国家药品监督管理局批准,阿达木单抗注射液(汉达远®)用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病,成为国内第三个获批的国产化阿达木单抗生物类似药。同时,公司已成功商业化两个大单品:利妥昔单抗(汉利康®)和曲妥珠单抗(汉曲率®),成为国内首家完成三大单抗国产化的Biotech公司。
主要观点
- 产品获批:阿达木单抗注射液获批上市,标志着公司进入生物类似药收获期,进一步丰富在研管线。
- 市场潜力:国内TNFα类生物药市场空间巨大,预计未来市场有望实现10倍以上增长,达到250亿以上。
- 盈利预测:公司2020-2022年营业收入分别为6.41亿、16.15亿、31.91亿元,净利润分别为-4.47亿、1.01亿、8.50亿元,显示业绩逐步改善。
- 投资评级:分析师维持“买入”评级,认为公司未来6-12个月内相对基准指数涨幅有望超过15%。
关键信息
市场与财务数据
- 市场价格:40.80港币
- 市值:22174.39百万港元
- 流通市值:6667.94百万港元
- 总股本:543.49百万股
- 流通股本:163.43百万股
盈利预测(单位:百万元)
| 指标 |
2018A |
2019A |
2020E |
2021E |
2022E |
| 营业收入 |
7.4 |
91.0 |
640.9 |
1615.1 |
3191.3 |
| 净利润 |
-515.5 |
-875.8 |
-447.4 |
100.8 |
850.0 |
财务模型预测(单位:百万元)
资产负债表
| 项目 |
2019 |
2020E |
2021E |
2022E |
| 流动资产 |
2661 |
1426 |
1760 |
1615 |
| 现金及等价物 |
2301 |
1239 |
1398 |
1023 |
| 应收账款 |
226 |
99 |
246 |
482 |
| 存货 |
130 |
83 |
111 |
106 |
| 非流动资产 |
3239 |
3489 |
3331 |
3789 |
| 固定资产 |
501 |
751 |
976 |
1178 |
| 无形资产 |
2532 |
2532 |
2149 |
2404 |
| 资产总计 |
5900 |
4915 |
5091 |
5404 |
负债与股东权益
| 项目 |
2019 |
2020E |
2021E |
2022E |
| 流动负债 |
960 |
760 |
774 |
771 |
| 非流动负债 |
940 |
153 |
315 |
630 |
| 负债合计 |
1900 |
912 |
1089 |
1402 |
| 归属母公司股东权益 |
4000 |
4002 |
4002 |
4002 |
利润表
| 项目 |
2019 |
2020E |
2021E |
2022E |
| 营业收入 |
91 |
641 |
1615 |
3191 |
| 营业成本 |
72 |
167 |
222 |
211 |
| 毛利 |
19 |
474 |
1393 |
2980 |
| 净利润 |
-876 |
-447 |
101 |
850 |
现金流量表
| 项目 |
2019 |
2020E |
2021E |
2022E |
| 经营活动现金流 |
-443 |
-326 |
197 |
1050 |
| 投资活动现金流 |
-1133 |
-300 |
83 |
-555 |
| 筹资活动现金流 |
2966 |
-451 |
-181 |
-114 |
| 现金净增加额 |
1372 |
-1085 |
89 |
364 |
在研管线进展
- HLX02:获批成为欧盟首个中国产的生物类似药。
- HLX03:已申报生产。
- HLX10:多个临床Ⅲ期项目同步推进。
- 2020-2021:公司管线集中收获期,收入有望持续快速增长。
风险提示
- 核心品种销售放量不及预期的风险。
- 品种降价超过预期的风险。
- 在研产品进度不及预期,影响DCF模型估值的风险。
- 市场容量测算出现偏差的风险。
- 政策不确定性的风险。
投资建议
分析师维持“买入”评级,认为公司未来业绩有望显著提升,且在生物类似药领域具备较强竞争力,具备长期投资价值。