20210827-中泰证券-成都先导-688222.SH-主业加速恢复_多技术平台逐步完善_管线价值持续提升_10页_1002kb
报告摘要
成都先导(688222.SH)公司总结
核心内容
成都先导(688222.SH)在2021年上半年表现出强劲的业务恢复能力,特别是在剔除Vernalis并表影响后,公司业绩持续亮眼。公司作为全球领先的药物发现CRO企业,其多技术平台逐步完善,新药研发管线价值持续提升,盈利能力和成长性均呈现积极趋势。
主要观点
- 主业恢复显著:2021H1公司实现营业收入1.54亿元,同比增长77.59%;归母净利润2066万元,同比增长33.88%;扣非净利润1173万元,同比增长26.51%。剔除Vernalis影响后,归母净利润同比增长61.56%,扣非净利润同比增长96.12%。
- 国内业务快速增长:国内收入同比增长1362%,主要得益于公司大力拓展国内业务及BD团队的推动,开发一站式新药研发服务和新药定制开发服务。
- 技术平台完善:公司DEL库小分子种类突破10000亿,合成分子骨架种类达6000种以上,处于行业领先地位。公司同时完善了蛋白降解平台与核酸新药研发平台,其中核酸平台已具备siRNA设计、合成、修饰及生物功能评价能力,且正在开发自主知识产权的核酸药物递送系统。
- 研发管线价值提升:多个新药项目已进入临床阶段,如HG146、HG030、HG381等,项目成功率超过80%,显著高于行业平均水平。公司通过技术平台的完善,持续推动新药项目转化,预计未来业绩弹性将逐步释放。
- 盈利预测积极:预计2021-2023年公司收入分别为3.91亿元、5.57亿元和6.88亿元,同比增长分别为60.32%、42.56%和23.60%;归母净利润分别为1.01亿元、1.86亿元和2.38亿元,同比增长分别为58.07%、83.61%和27.92%。对应EPS分别为0.25元、0.46元和0.59元,公司维持“买入”评级。
关键信息
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财务指标:
- 2021H1综合毛利率约为52.20%,较去年下降24.34pp,主要受Vernalis整合影响。
- 期间费用率显著下降,约为50.22%,较去年同期下降17.99pp。
- 公司资产负债率保持较低水平,2021E为26.8%,2022E为12.3%,2023E为11.5%。
- P/E(2021E)为99.1,P/B(2021E)为7.8,估值逐步趋于合理。
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项目进展:
- HG146、HG030、HG381等项目均获临床批准,HG381为国内首个获批临床的非核苷酸类STING激动剂。
- 截至2021H1,公司共完成7个项目的化合物知识产权转让,依据合同可获得里程碑费。
- 研发管线涵盖抗肿瘤、眼科、自身免疫性疾病等多个领域,项目数量约20项。
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风险提示:
- 公开资料可能存在信息滞后或更新不及时的风险。
- 新冠疫情后业务恢复不及预期。
- 项目转让存在不确定性,可能因项目失败或延后影响业绩。
- 核心技术人员流失风险。
- 原材料供应及其价格上涨风险。
- 环保和安全生产风险。
- 汇率波动风险。
投资建议
公司作为全球领先的药物发现CRO企业,技术平台完善、研发管线丰富,预计未来业绩将稳步增长。考虑到其技术优势和业务拓展潜力,维持“买入”评级。
结论
成都先导在2021年上半年展现出强劲的业务恢复能力,特别是在剔除Vernalis影响后,公司业绩显著提升。随着多技术平台的完善和新药管线价值的持续提升,公司未来增长潜力较大。尽管存在一定的风险,但整体发展前景良好,投资价值突出。
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