2019年中医疗健康行业投资与退出趋势-2019.8-40页_3mb
报告摘要
2019年医疗健康行业投资与退出趋势总结
核心内容概览
2019年上半年,医疗健康行业投资与退出活动保持活跃,尤其在生物制药和医疗器械领域。整体风投总额预计略低于2018年,但仍稳居第二。诊断/工具领域的投资增长较慢,但人工智能/机器学习赋能的诊断分析公司融资交易额显著上升。
主要观点
投资趋势
- 生物制药投资:2019年上半年投资数量略有下降,但A轮融资总额仍保持稳定。企业创投和风投共同推动了生物制药领域的发展,尤其是平台公司和肿瘤学公司。平台公司首次在A轮融资中超越肿瘤学公司,成为投资主力。此外,早期公司通过IPO和并购实现退出,显示出良好的市场回报。
- 医疗器械投资:医疗器械领域的投资总额超越了2018年,主要得益于跨界投资者和私募股权基金的参与。A轮投资数量和金额下降,但后期融资交易显著增长。强生对Auris的收购成为年度最大交易,显示出市场对机器人技术的兴趣。
- 诊断/工具投资:诊断/工具领域的投资在2019年上半年有所回升,尤其是诊断分析公司。人工智能/机器学习技术的应用成为推动融资增长的关键因素。尽管并购交易数量较少,但IPO为该领域创造了更高的交易额。
退出趋势
- IPO活跃:生物制药和医疗器械的IPO活动持续增长,其中生物制药IPO数量达到13家,医疗器械IPO也表现强劲。IPO成为退出的主要方式,占总交易退出价值的70%。
- 并购活动:并购交易在2019年上半年保持活跃,尤其在生物制药和医疗器械领域。大额并购交易(如Auris的收购)为投资者带来显著回报,但诊断/工具领域的并购交易相对较少。
- 高估值退出:许多公司通过IPO或并购实现高估值退出,尤其是生物制药和医疗器械领域。部分公司如Guardant Health和Twist Bioscience在IPO后市值显著增长。
关键信息
投资数据
- 风投募资:2019年风投募资总额预计略低于2018年,但仍有多个10亿美元级别的基金募集。
- 投资分布:美国和欧洲的生物制药、医疗器械和诊断/工具领域投资持续增长,其中医疗器械投资增长最快。
- 融资额中位数:生物制药A轮投资中位数下降,但医疗器械和诊断/工具领域保持稳定。
退出数据
- IPO退出:2019年上半年,生物制药和医疗器械的IPO退出交易额显著增长,其中生物制药IPO占总交易退出价值的70%。
- 并购退出:并购交易在生物制药和医疗器械领域占据重要位置,尤其是A轮和B轮投资后公司被收购。
- 高估值退出:多起大额并购和IPO交易显示了投资者对高估值退出的持续兴趣。
地域分布
- 美国领先:马萨诸塞州和加利福尼亚州是生物制药投资的主要地区,北加州在医疗器械交易中表现突出。
- 欧洲表现:欧洲在生物制药和诊断/工具领域的投资增长不如美国显著,但部分公司如Auris和HeartFlow在IPO后表现良好。
投资者动态
- 风投机构:传统风投机构如ARCH Venture Partners、OrbiMed和Third Rock Ventures在生物制药领域持续活跃。
- 跨界投资者:跨界投资者如Deerfield、Fidelity和RA Capital在生物制药和医疗器械领域表现出强劲的兴趣。
- 企业投资者:企业投资者如强生、默克和波士顿科学在并购活动中发挥重要作用。
展望与预测
- 下半年展望:尽管上半年表现强劲,下半年的基金募集可能因市场不确定性而放缓。生物制药投资可能小幅下降,但IPO活动将维持,医疗器械投资有望继续增长。
- 诊断/工具趋势:诊断分析公司的A轮交易预计在下半年增加,特别是受Adaptive Biotechnologies和Personalis成功上市的影响。科技公司可能开始收购该领域的公司。
- 数字医疗:数字医疗投资在上半年已超过2017年全年水平,预计全年将达到10亿美元以上。
词汇表
- 大额退出交易:指首笔付款超过7500万美元的生物制药并购交易,或超过5000万美元的医疗器械和诊断/工具并购交易。
- 首次公开发行 (IPO):指有风投支持的、上市时融资额超过2500万美元的IPO交易。
- 结构性交易:按业绩付款的交易体系,包含首笔付款和里程碑付款。
- 一次性付清交易:在交易结束时支付全部交易价值的收购。
- 首笔付款:在结构化交易中,目标达成后支付的款项。
- 交易总额:包括首笔付款和里程碑付款的总金额。
- 退出时间:从公司首次机构化融资轮结束开始计算的时间。
- 增值:从上一轮投后估值到下一轮投前估值的变化。
- 企业投资者:投资于风投支持公司的企业风投及其母公司。
- A轮:首次由机构风投或企业风投投资的融资轮,或融资金额超过200万美元。
- 医疗器械监管:未获监管批准指产品未获得监管部门批准的器械公司;仅有CE标识指仅获得CE认证但未获得FDA认证的公司;510(k)指FDA分类,通常无需临床试验即可获得市场许可;De Novo 510(k)和PMA指需要关键临床试验的FDA分类。
关于作者
- Jonathan Norris:硅谷银行董事总经理,专注于医疗健康领域的风投合作及战略关系建立。
- Dhruv K. Vig博士:硅谷银行高级业务经理,拥有丰富的生命科学和医疗健康行业经验。
- Ritish Patnaik:医疗健康咨询顾问,协助撰写硅谷银行的多个行业分析报告,具有深厚的学术背景和创业经验。
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