20180822-申万宏源-华东医药-000963.SZ-工业板块增长靓丽_研发管线积极推进_5页_575kb
报告摘要
华东医药 (000963) 总结
核心内容
华东医药(000963)在2018年第二季度(H1)业绩表现稳健,收入和净利润均实现同比增长,其中工业板块增长尤为显著,受益于新版医保目录调整。公司通过自主研发、委托开发和合作引进相结合的方式,积极推进创新药研发布局,尤其在糖尿病和抗肿瘤领域取得重要进展。整体来看,公司估值合理,维持买入评级。
主要观点
- 业绩增长符合预期:2018H1公司实现收入153亿元,同比增长8.76%;归母净利润12.9亿元,同比增长24%。
- 工业板块增长显著提速:受新版医保目录调整影响,核心产品如阿卡波糖、百令胶囊和免疫抑制剂产品线增长提速,预计2018H1增速分别达到30%、14%和30%。
- 研发管线推进迅速:公司加大研发投入,2018H1投入约2.6亿元,预计全年投入达6亿元。多个创新药及仿制药进入临床或申报阶段,形成八大产品集群,为公司长期增长提供支撑。
- 商业板块逐步回升:两票制及调拨业务影响基本消化,公司加快纯销及总代业务,后续增长有望回升。
- 估值合理,维持买入评级:公司2018-2020年EPS预测分别为1.52元、1.88元、2.35元,对应市盈率分别为28倍、23倍、18倍,维持买入评级。
关键信息
市场数据
- 收盘价:42.34元
- 一年内最高/最低价:80.59元 / 37.97元
- 市净率:6.9
- 息率(分红/股价):1.70%
- 流通A股市值:55134百万元
- 上证指数/深证成指:2733.83 / 8549.06
基础数据
- 每股净资产(元):6.16
- 资产负债率:44.78%
- 总股本(百万):1458
- 流通A股(百万):1302
财务数据及盈利预测(单位:百万元)
| 项目 | 2015A | 2016A | 2017A | 2018E | 2019E | 2020E |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 营业收入 | 21,727 | 25,380 | 27,832 | 34,376 | 40,364 | 47,209 |
| 营业收入同比增长率(yoy) | 14.67% | 16.81% | 9.66% | 23.50% | 17.40% | 17.00% |
| 净利润 | 1,152 | 1,535 | 1,780 | 2,222 | 2,745 | 3,426 |
| 净利润同比增长率(yoy) | 44.97% | 31.88% | 23.01% | 24.90% | 23.50% | 24.80% |
| 每股收益(元) | 2.53 | 3.00 | 1.83 | 1.52 | 1.88 | 2.35 |
| ROE(%) | 36.92% | 19.87% | 21.20% | 20.90% | 20.50% | 20.40% |
在研产品梳理
| 产品领域 | 编号 | 项目名称 | 注册分类 | 适应症领域 | 研发进展 |
|---|---|---|---|---|---|
| 糖尿病及其并发症 | 1 | TTP273 | 化药1.1 | 2型糖尿病 | 美国引进,目前处于国内技术转移,临床前研究阶段,计划2018年内申报临床 |
| 糖尿病及其并发症 | 2 | HD-118及片 | 化药1.1 | 2型糖尿病(DPP-4类) | 美国引进,目前已获得国内临床批文,开展I期临床试验 |
| 糖尿病及其并发症 | 3 | 利拉鲁肽 | 生物制品10 | 2型糖尿病,GLP-1类似物 | 受让获得临床批文,基本完成I期临床试验,计划启动III期临床试验 |
| 糖尿病及其并发症 | 4 | 吡格列酮二甲双胍片(15/850mg) | 补充申请 | 2型糖尿病 | 获得临床批文,完成工艺移交,正在准备进行BE样品生产 |
| 糖尿病及其并发症 | 5 | 卡格列净及片 | 化药3+3 | 2型糖尿病 | 获得临床批文,已制备临床样品,准备进行BE试验 |
| 糖尿病及其并发症 | 6 | 曲格列汀及片 | 化药3+3 | 2型糖尿病 | 获得临床批文,已制备临床样品,准备进行BE试验 |
| 糖尿病及其并发症 | 7 | 卡格列净二甲双胍复方片 | 化药3.2 | 2型糖尿病 | 获得临床批文,完成工艺移交,等待放大生产 |
| 糖尿病及其并发症 | 8 | 西格列汀二甲双胍复方片 | 化药4 | 2型糖尿病 | 已申报生产 |
| 超级抗生素 | 1 | 卡泊芬净及注射剂 | 化药3+6 | 抗真菌 | 开展发补研究,正在进行三批工艺验证,计划2018四季度申报生产 |
| 超级抗生素 | 2 | 米卡芬净及注射剂 | 化药3+6 | 抗真菌 | 开展发补研究,计划2018四季度进行工艺验证生产 |
| 超级抗生素 | 3 | 非达霉素及片 | 化药3+3 | 超级抗生素 | 获得临床批文,制备进行BE临床样品 |
| 超级抗生素 | 4 | 利奈唑胺片 | 化药6 | 超级抗生素 | 获得临床批文,已经通过预BE,正在进行BE样品制备 |
| 超级抗生素 | 5 | 达巴万星及冻干粉针 | 化药3+3 | 超级抗生素 | 获得临床批文,正在进行工艺放大优化研究 |
| 消化道 | 1 | 复方奥美拉唑碳酸氢钠胶囊 | 化药3.2 | 胃溃疡 | 已于2017年底申报生产,在审评阶段 |
| 消化道 | 2 | 左泮托拉唑钠及注射剂 | 化药3.1 | 胃溃疡 | 获得临床批文,正在进行临床试验样品制备 |
| 消化道 | 3 | 沃诺拉赞及片 | 化药3.1 | 胃溃疡 | 获得临床批文,正在进行工艺移交 |
| 心血管 | 1 | 磺达肝葵钠及注射液 | 化药3+6 | 静脉血栓 | 完善资料,拟重新申报 |
| 心血管 | 2 | 马昔腾坦及片 | 化药原3类 | 肺动脉高压 | 获得临床批文,正在进行临床试验样品制备 |
| 免疫抑制剂 | 1 | 他克莫司缓释胶囊 | 化药6 | 免疫抑制 | 获得临床批文,新老工艺原料对比研究中 |
| 其他 | 1 | 百令疏肝胶囊 | 中药6.1 | 肝病 | IIa期临床试验 |
风险提示
- 核心品种降价风险
- 研发产品进度不及预期
投资评级说明
- 证券评级:买入(Buy)表示相对强于市场表现20%以上;增持(Outperform)表示相对强于市场表现5%~20%;中性(Neutral)表示相对市场表现在-5%~+5%之间波动;减持(Underperform)表示相对弱于市场表现5%以下。
- 行业评级:看好(Overweight)表示行业超越整体市场表现;中性(Neutral)表示行业与整体市场表现基本持平;看淡(Underweight)表示行业弱于整体市场表现。
- 本报告采用的是相对评级体系,表示投资的相对比重建议,不构成投资决策的唯一依据。
法律声明
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