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报告摘要
礼邦医药—B (9637.HK) IPO 点评总结
公司概览
礼邦医药—B 是一家成立于 2018 年的 18A 生物制药公司,总部位于江苏扬州,专注于肾脏病领域。公司产品组合包括一款核心产品 AP301(磷结合剂,一类新药)及六款其他候选产品。AP301 已完成中国 III 期注册临床试验,计划于 2026 年 6 月递交 NDA,并在美国和中国同步推进全球 III 期 MRCT。此外,公司已拥有商业化产品 美信罗(罗氏长效 EPO),用于治疗 CKD 贫血,拥有中国内地独家权益。
截至 2025 年,公司营收约为 3,056 万元,主要来源于美信罗销售,净亏损约 7.5 亿元,尚未实现盈利。
行业状况及前景
- 磷结合剂市场:中国磷结合剂总销售额为 18.2 亿元,其中铁基结合剂占约 15%,非铁基结合剂占约 85%。
- 高磷血症市场:接受透析的 CKD 患者占高磷血症市场总量的 90%,显示该市场具有较大的潜力。
- 行业趋势:随着 CKD 患者数量增加,高磷血症治疗药物需求持续增长,为礼邦医药提供良好的发展机会。
优势与机遇
- 专注肾病护理疗法的生物制药公司,具备行业专精优势;
- 拥有 CKD 并发症治疗的差异化及有效疗法组合,具备商业化前景;
- 通过 CKD 治疗组合构建可持续增长路径;
- 领导团队在肾脏病药物创新领域具备丰富经验。
弱项与风险
- 研发进展:AP301 研发可能面临不及预期的风险;
- 产品商业化:商业化进程可能受市场接受度、销售能力等因素影响;
- 行业竞争:高磷血症治疗市场竞争加剧,可能影响产品市场份额;
- 政策风险:药品审批政策变化可能对产品上市及销售造成不确定性。
招股信息
- 上市日期:2026 年 6 月 29 日
- 发行价范围:22.6 港元
- 发行股数(绿鞋前):56.76 百万股
- 香港公开发售占比:10%,发行量 5.68 百万股
- 发行后总股本:339.85 百万股
- 集资金额(绿鞋前):12.83 亿港元
- 发行后总市值:76.81 亿港元
募集资金用途
- 研发:约 71% 用于候选产品的研发;
- 生产能力及商业化:约 12%;
- 临床前开发:约 7%;
- 营运资金及一般用途:约 10%。
投资建议
- IPO 专用评分:6.3/10
- 估值水平:上市市值约 76.81 亿港元,估值在近期港股 18A 生物科技板块中属于中上水平;
- 基石投资者:腾讯、GIC、Loomis Sayles、RTW 基金、易方达基金等顶级机构参与,占比约 49.8%,机构认可度高;
- 市场情绪:同期港股新股供给密集,资金分流效应明显,需密切留意市场情绪变化;
- 收益评级:建议“买入”,预期未来 6 个月投资收益率为 15% 以上。
保荐人与账簿管理人
- 保荐人:Jefferies、BofA Securities、HTSC
- 账簿管理人:Jefferies、BofA Securities、HTSC、CLSA、BOCI
- 会计师:EY
免责声明与规范性披露
- 本报告仅为参考用途,不构成任何投资建议;
- 报告内容基于可靠数据,但不保证其准确性或完整性;
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公司评级体系
| 收益评级 | 说明 |
|---|---|
| 买入 | 预期未来 6 个月投资收益率为 15% 以上 |
| 增持 | 预期未来 6 个月投资收益率为 5% 至 15% |
| 中性 | 预期未来 6 个月投资收益率为 -5% 至 5% |
| 减持 | 预期未来 6 个月投资收益率为 -5% 至 -15% |
| 卖出 | 预期未来 6 个月投资收益率为 -15% 以下 |
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