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报告摘要
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2025年半年度报告总结
公司基本信息
- 公司代码：688046
- 公司简称：药康生物
- 公司全称：江苏集萃药康生物科技股份有限公司
- 法定代表人：赵静
- 注册地址：南京市江北新区学府路12号
- 公司网址：www.gempharmatech.com
- 信息披露联系人：董事会秘书王逸鸥，证券事务代表谭竞杰、郑超
- 联系方式：电话 025-58243997，传真 025-58265927，电子信箱 ir@gempharmatech.com
财务概况
主要会计数据（2025年1-6月）
| 项目 | 金额（元） | 同比增减（%） |
|---|---|---|
| 营业收入 | 374,808,989.09 | +10.11 |
| 利润总额 | 77,442,220.69 | +0.04 |
| 归属于上市公司股东的净利润 | 70,905,477.14 | -7.12 |
| 扣除非经常性损益的净利润 | 62,925,408.29 | +14.75 |
| 归属于上市公司股东的净资产 | 2,167,912,168.39 | +1.55 |
| 总资产 | 2,798,490,402.03 | +8.78 |
主要财务指标（2025年1-6月）
| 指标 | 金额（元/股） | 同比增减（%） |
|---|---|---|
| 基本每股收益 | 0.17 | -10.53 |
| 稀释每股收益 | 0.17 | -10.53 |
| 扣除非经常性损益后的基本每股收益 | 0.15 | +15.38 |
| 加权平均净资产收益率 | 3.27% | -0.29个百分点 |
| 扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率 | 2.90% | +0.34个百分点 |
| 研发投入占营业收入比例 | 11.31% | -2.98个百分点 |
利润分配预案
- 拟每10股派发现金红利0.30元（含税），共计12,269,719.14元。
- 现金分红占2025年半年度归属于上市公司股东净利润的17.30%。
- 该预案尚需股东大会审议通过。
业务概况
主营业务
药康生物是一家专注于实验动物模型的研发、生产、销售及相关技术服务的高新技术企业，提供一站式服务，涵盖：
- 商品化小鼠模型销售
- 模型定制
- 定制繁育
- 功能药效分析
- 全人源抗体转基因模型 NeoMab™ 及服务
主要服务项目
| 类别 | 用途 | 代表品系 |
|---|---|---|
| 斑点鼠 | 基因敲除模型 | KO/cKO 小鼠 |
| 免疫缺陷小鼠 | 用于人源移植模型 | 裸鼠、NOD scid、NCG |
| 人源化小鼠 | 更贴近人类生理 | 覆盖700+药靶 |
| 疾病小鼠模型 | 模拟临床病理 | 覆盖200+疾病 |
| 无菌小鼠 | 研究共生微生物 | 可定制无菌品系 |
| 基础品系 | 作为背景品系 | C57BL/6、ICR、BALB/c等 |
技术平台
公司构建了以下核心技术平台：
- 基因工程小鼠模型构建平台
- 创新药物筛选与表型分析平台
- 小鼠繁育与种质保存平台
- 无菌小鼠与菌群定植平台
行业情况
行业发展阶段
- 海外实验动物行业起步早、规范性强，拥有多家知名机构与企业。
- 国内行业起步较晚，但发展迅速，已具备一定技术实力。
市场规模
- 全球动物模型市场（不含服务）预计2024年达226亿美元，2019-2024年复合增长率9.2%。
- 中国动物模型市场2024年达98亿元，预计2025年达120亿元，2030年达272亿元，复合增长率18.5%。
- 实验小鼠模型占啮齿类模型的85%，未来增长潜力大。
行业特点与壁垒
- 政策壁垒：需符合国家实验动物生产许可、使用许可等法规。
- 技术壁垒：涉及基因编辑、辅助生殖、表型验证等核心技术。
- 品牌与渠道壁垒：市场对品牌和专业服务依赖度高，短期内难以快速建立。
行业驱动力
- 基因工程技术迭代：从转基因、ES打靶到CRISPR/Cas9，提升模型创制效率。
- 全球新药研发增长：推动对高附加值模型（如人源化）的需求。
- 现有模型不足：新一代模型更贴近真实世界，提升临床前实验预测价值。
市场地位与核心竞争力
市场地位
- 国内模式动物行业龙头企业之一。
- 亚洲小鼠突变和资源联盟唯一企业成员。
- 国家遗传工程小鼠资源库共建单位。
- 拥有全球最大的基因工程小鼠资源库，超22,000种小鼠品系。
核心竞争力
- 核心团队经验丰富：深耕实验动物领域20年，拥有深厚行业经验。
- 基础创新持续领先：布局新一代模型（如“斑点鼠计划”、“药筛鼠”等），推动行业技术发展。
- 生产体系先进：符合国际AAALAC标准，具备自动化、标准化、可追溯的生产管理能力。
- 质量控制严格：拥有完善的微生物检测体系，50项检测项目，保障产品质量。
产能与市场拓展
国内产能
- 运营7个大型生产设施，合计产能约28万笼。
- 各生产设施具备24h/48h/72h时效圈，可快速响应客户需求。
- 推动自动化、半自动化设施落地，优化生产流程，提升效率与利润。
海外产能
- 美国圣地亚哥新总部已于2025年6月启用，配备高规格动物房与智能环境控制系统。
- 正在申请AAALAC认证，将提供本地化服务。
- 欧洲产能正在规划中，已考察多个设施，待确定后投入运营。
市场拓展
- 国内服务客户超2,100家，新增客户360余家。
- 海外服务客户超200家，其中工业客户占比超70%。
- 布局全球市场，具备一定国际知名度。
新平台建设
- 全人源抗体平台：通过NeoMab™技术，实现抗体发现与筛选。
- 菌群研创平台：基于6,000株菌种资源库，开发微生物-宿主代谢轴相关产品。
- 实验数据平台：支持药物研发全流程数据管理。
- 类器官平台：探索更广泛的药物评价场景。
技术研发进展
技术平台与核心技术
| 技术平台 | 核心技术 | 技术先进性 | 应用场景 | 保护形式 |
|---|---|---|---|---|
| 基因工程小鼠模型构建平台 | ACCUEDIT、MEGAEDIT、高通量KO与点突变模型技术 | 高效率、高通量、低成本 | 基因工程小鼠模型 | 商业秘密 |
| 创新药物筛选与表型分析平台 | 体示踪技术、稳定表达人源蛋白细胞株 | 可追踪生物过程、提高数据可靠性 | 药物评价服务 | 商业秘密 |
其他技术
- 基因敲除自动设计系统：提高效率，降低研发成本。
- 重组酶调控基因表达：解决目标基因不表达问题，实现条件性基因敲除。
- DNA分子克隆方法：提高PCR扩增成功率，优化打靶载体构建。
- 减少DNA串联方法：降低基因编辑中的串联重复现象。
- 基于基因多样性的疾病模型构建技术：构建更贴近真实世界的模型。
未来展望
公司将继续围绕国际化与创新战略，拓展海外市场，加强研发投入，推动新平台商业化落地，提升行业竞争力。同时，随着新一代模型的不断推出与应用，预计未来在药物研发领域发挥更大价值。
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