2025-04-25-上交所科创板-药康生物2024年年度报告_278页_1mb
报告摘要
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2024年年度报告总结
公司概况
- 公司代码:688046
- 公司简称:药康生物
- 公司全称:江苏集萃药康生物科技股份有限公司
- 法定代表人:赵静
- 注册及办公地址:南京市江北新区学府路12号
- 公司网址:www.gempharmatech.com
- 电子信箱:ir@gempharmatech.com
- 主要业务:实验动物模型的研发、生产、销售及相关技术服务
- 所处行业:研究和试验发展(M73);生物产业(4.1生物医药产业)
- 行业地位:国内模式动物行业龙头企业之一,亚洲小鼠突变和资源联盟唯一企业成员,国家遗传工程小鼠资源库共建单位
财务表现
主要会计数据(2024年)
| 项目 | 金额(元) | 同比变化 |
|---|---|---|
| 营业收入 | 686,837,009.60 | +10.39% |
| 归属于上市公司股东的净利润 | 109,819,819.30 | -30.89% |
| 扣除非经常性损益的净利润 | 75,743,097.97 | -29.33% |
| 经营活动产生的现金流量净额 | 90,314,259.53 | -22.52% |
| 归属于上市公司股东的净资产 | 2,134,726,319.61 | +0.47% |
| 总资产 | 2,572,645,275.65 | -0.19% |
主要财务指标(2024年)
| 项目 | 金额(元/股) | 同比变化 |
|---|---|---|
| 基本每股收益 | 0.27 | -30.77% |
| 稀释每股收益 | 0.27 | -30.77% |
| 扣除非经常性损益后的基本每股收益 | 0.19 | -26.92% |
| 加权平均净资产收益率 | 5.18% | -2.58个百分点 |
| 扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率 | 3.57% | -1.66个百分点 |
| 研发投入占营业收入比例 | 13.73% | -1.80个百分点 |
非经常性损益
- 2024年非经常性损益总额:34,076,721.33元
- 主要来源:政府补助(26,955,008.68元)及金融资产公允价值变动(13,500,370.99元)
- 净利润下降原因:业务扩张导致研发投入增加、海外拓展及新产能折旧摊销增加
分季度财务数据
| 季度 | 营业收入(元) | 归属于上市公司股东的净利润(元) |
|---|---|---|
| 第一季度 | 157,087,264.43 | 29,479,404.17 |
| 第二季度 | 183,295,718.05 | 46,858,313.47 |
| 第三季度 | 169,335,234.50 | 21,876,660.96 |
| 第四季度 | 177,118,792.62 | 11,605,440.70 |
业务发展与市场拓展
产能布局
- 国内运营7个大型生产设施,合计产能约28万笼,覆盖全国生物医药产业集群
- 海外产能逐步落地,美国San Diego设施已运营,欧洲产能进入规划阶段
- 各设施配备自有运输车队,实现24h/48h/72h时效圈服务
市场拓展
- 国内市场:服务客户超2,700家,新增客户超800家,国内市场渗透率稳步提升
- 海外市场:实现收入11,384.87万元,同比增长22.48%,占收入比重达16.58%
- 海外客户:与全球前十大药企中的八家建立合作
- 线上服务:上线“集萃药康小鼠订购”微信小程序,优化购鼠体验
产品与技术发展
小鼠模型
- 拥有近22,000种小鼠品系,年模型创制通量6,000+
- 商品化模型:包括基因敲除、转基因、免疫缺陷、人源化、疾病模型等
- 重点模型:
- 自免模型:覆盖红斑狼疮、肾炎、哮喘等
- 心血管及代谢模型:包括糖尿病、动脉粥样硬化、代谢药物筛选模型等
- 精神神经模型:覆盖阿尔兹海默、帕金森、疼痛等
- 肿瘤模型:涵盖基因编辑、人源化、ADC耐药、PD1耐药等
新平台建设
- 全人源抗体平台(NeoMab™):提供抗体发现、筛选及药效验证服务,已向海外客户授权
- 菌群研创中心:构建微生物资源库,突破6,000株菌种,开发益生菌功能性评价体系
- 实验数据平台:建立标准化、结构化的疾病数据库(GDB),支持数据调取、分析及预测
- 类器官平台:开发覆盖多种组织的类器官模型,提升药物筛选效率
经营模式
采购模式
- 物料类采购:实验小鼠、试剂、耗材等
- 服务类采购:基因测序、引物合成、基因鉴定等
- 采购体系:包括供应商管理、预算编制、计划执行等
生产模式
- 生产流程:配繁、育仔、分笼、饲养管理、出货
- 生产设施:SPF级屏障环境,自动化程度高
- 质量管理:遗传学、微生物学、基因鉴定等严格监控
销售及服务模式
- 商品化小鼠模型销售:直销为主,部分海外采用代理商模式
- 模型定制服务:根据客户需求设计并交付
- 定制繁育服务:提供繁育方案,定期汇报进展
- 功能药效服务:提供药物筛选、表型分析等服务
- 全人源抗体平台服务:分阶段确认收入
研发模式
- 研发中心负责项目立项、实施及创新
- 各实验室按领域推进项目,如肿瘤免疫、神经、代谢、自免等
- 研发流程:统一管理、标准化管控、知识产权保护
行业分析
行业发展阶段
- 全球市场:已进入成熟阶段,行业规范性强,存在多家国际知名企业
- 中国市场:处于发展早期,但增速快,2015-2019年复合增长率达34.7%,预计2024年市场规模达98亿元
行业特点
- 资金投入大、技术门槛高、设施要求严
- 研发驱动型、技术密集型,具有高壁垒
- 下游客户为专业科研人员及制药企业,重视模型的可靠性、可及性及服务专业性
行业进入壁垒
- 政策壁垒:国家对实验动物生产、运输、出口等实施严格管理
- 技术与人才壁垒:需掌握基因编辑、表型验证、人源化技术等,技术积累和人才储备是关键
- 品牌与渠道壁垒:品牌影响力和销售网络建设是行业竞争的重要因素
其他重要信息
- 利润分配预案:每10股派发1.10元现金红利,总额44,815,170.18元,占净利润的51.97%
- 审计机构:致同会计师事务所(特殊普通合伙)出具标准无保留意见
- 风险提示:公司已披露主要风险及应对措施,包括市场拓展、技术发展、财务压力等
- 公司治理:董事会、监事会及高管均确认报告真实性、准确性、完整性
总结
药康生物2024年在实验动物模型领域持续深耕,业务稳步增长,实现营业收入增长10.39%。尽管净利润同比下滑30.89%,但主要归因于业务扩张、研发投入增加及海外市场拓展等。公司在国内市场已实现全域覆盖,同时加速海外布局,尤其在北美、欧洲及亚太地区。产品方面,公司持续丰富小鼠模型种类,拓展人源化、无菌、野化等创新模型,并通过新设平台如全人源抗体、菌群研创、实验数据、类器官平台,提升服务能力与技术壁垒。公司在国内模式动物行业处于领先地位,未来将继续聚焦创新,推动行业技术发展与商业化应用。
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