20200427-天风证券-医药生物2020年Q1血制品批签发报告_整体批签发同比大幅提升_新冠疫情下行业重要性进一步显现_20页_1mb
报告摘要
医药生物行业2020年Q1血制品批签发分析总结
核心内容
2020年第一季度,血制品行业整体批签发量同比大幅增长,尤其在新冠疫情的推动下,治疗性血液制品如静丙(静注人免疫球蛋白)需求显著上升。同时,进口血制品的批签发量增长尤为突出,显示出血制品行业在公共卫生事件中的重要作用。
主要观点
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行业壁垒高,供给端增长弹性低
血制品行业具有政策和技术双重壁垒,国家对血制品实行严格监管,包括批签发制度和原材料血浆检疫期制度。自2001年起,不再批准新的血制品企业设立,企业设立浆站也有严格资格限制。因此,供给端增长弹性较低,行业在严监管下保持规范有序发展。 -
新冠疫情显著提升静丙需求
新冠疫情导致对静丙等治疗性血制品需求激增,不仅用于病人治疗和医护人员防护,还用于医院的战略性储备。静丙在2020Q1批签发量同比大幅增长98%,成为行业增长的重要驱动力。 -
行业重要性凸显,促进企业研发动力
在新冠疫情期间,血制品和恢复期血浆的使用提升了公众和医疗界对血制品的认知,增强了其行业影响力。同时,疫情也凸显了血制品在重大公共卫生事件中的治疗作用,推动企业加快新产品研发。 -
短期业绩受疫情影响,长期看好行业
尽管短期业绩因医院诊疗量下降而受到一定影响,但长期来看,血制品行业具有高壁垒和战略意义,供给端增长有限。企业通过加强渠道建设、营销和学术推广,有望拉动终端需求增长。
关键信息
各类血制品批签发数据
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人血白蛋白
2020Q1批签发量近1670万瓶,同比增加81%。其中,进口白蛋白批签发量约1112万瓶,同比增加173%,占比66.6%;国产白蛋白批签发量约557万瓶,同比增加7%,占比33.4%。 -
静注人免疫球蛋白(静丙)
2020Q1批签发量约463万瓶,同比增加98%。天坛生物、上海莱士、泰邦生物为批签发量前三,占比分别为19%、17%、16%。 -
狂犬病人免疫球蛋白(狂免)
2020Q1批签发量约280万瓶,同比增加36%。卫光生物、泰邦生物、天坛生物为批签发量前三,其中卫光生物同比增加648%。 -
破伤风人免疫球蛋白(破免)
2020Q1批签发量约171.7万瓶,同比增加36%。华兰生物批签发占比最高,达30%。 -
乙型肝炎人免疫球蛋白(乙免)
2020Q1批签发量约20万瓶,同比增加205%。华兰生物批签发量为7.0万瓶,同比增加113%。 -
人凝血因子VIII
2020Q1批签发量约61万瓶,同比增加66%。 -
人凝血酶原复合物(PCC)
2020Q1批签发量约36万瓶,同比增加170%。华兰生物和泰邦生物分别为51%和49%的批签发占比。 -
人纤维蛋白原
2020Q1批签发量约31.7万瓶,同比增加6%。上海莱士为最大贡献者,占比55%。
头部企业表现
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天坛生物
静丙批签发同比增加91%,狂免批签发同比增加111%,白蛋白批签发同比增加5%。 -
华兰生物
静丙批签发同比增加54%,破免批签发同比增加113%,白蛋白批签发同比减少16%。 -
博雅生物
静丙批签发同比增加166%,白蛋白批签发环比增加301%,纤原批签发同比减少71%。 -
卫光生物
静丙批签发同比增加51%,狂免批签发同比增加648%,白蛋白批签发同比增加37%。
建议关注企业
建议重点关注具有以下特点的血制品企业:
- 浆量有望持续提升
- 产品线齐全
- 学术推广能力强
- 渠道能力优秀
重点关注企业:天坛生物、华兰生物、博雅生物
建议关注企业:卫光生物
风险提示
- 行业黑天鹅事件
- 新品种研发进展低于预期
- 政策变化风险
- 企业经营质量管理风险
行业前景
长期来看,血制品行业因其高壁垒和战略意义,预计将继续保持稳健发展。企业应通过持续的渠道建设、学术推广和产品多元化,提升市场占有率和盈利能力。
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