20211130-中泰国际证券-北海康成-B-01228.HK-新股报告_北海康成_8页_1004kb
报告摘要
香港股市生物科技板块总结:北海康成(1228 HK)
公司核心信息
公司名称:北海康成制药
成立时间:2012年
主营业务:专注于罕见病研究、开发及商业化生物疗法
产品线:共13种药物,其中核心产品为CAN008(用于治疗GBM的CD95-Fc糖基化融合蛋白)
上市情况:2021年12月10日正式上市,发售价为12.18港元,总发行股数为56百万股,每手股数为1,000股,每手费用约12,303港元
公司市值:52亿港元(基于发售后4.2亿股本)
主要股东:薛群博士
保荐人:摩根士丹利、富瑞金融
发行结果:基石投资者合计认购约6,000万美元,占发售股份约77.48%
核心产品与市场分析
- CAN008:用于治疗GBM(多形性胶质母细胞瘤),已进入大中华地区2期临床试验。
- GBM市场概况:GBM占中国脑癌总发病率的46.6%,2020年达54.7万例,预计2030年将增至64.4万例。
- 市场竞争:中国已有3款已上市GBM靶向药(替莫唑胺、卡莫司汀、贝伐珠单抗),全球还有21款开发中的CBM靶向药。
- 竞争对手:索元生物/Xcelence的enzastaurin和艾伯维的ABT-414已进入3期临床试验,领先于CAN008。
财务与估值分析
- 收入:2019-2020年分别为1.5百万人民币和12百万人民币,2021年上半年为12.2百万人民币
- 毛利率:2019年为65.7%,2020年为57.2%,2021年上半年为56.1%
- 净亏损:2019年为2.18亿元,2020年为8.46亿元,2021年上半年为3.44亿元
- 研发开支:2019年为5538.3万元,2020年为1.1亿元,2021年上半年为2.7亿元
- 期末现金:2019年为1387.3万元,2020年为3.61亿元,2021年上半年为4.42亿元
- 市销率:2021年预测为约61倍(与和铂医药、基石药业相比)
- 集资用途:约45.4%用于CAN008研发,24%用于主要产品及候选药物,12%用于基因治疗项目,其余用于其他研发及商业化活动。
新股申购建议
- 综合评分:61分(评级为“中性”)
- 成长性评分:13分
- 估值水平评分:10分
- 市场稀缺性评分:13分
- 保荐人往绩评分:13分(中性)
- 市场氛围评分:12分
建议理由:
- 公司核心产品CAN008仍处于2期临床试验阶段,尚未上市。
- 中国GBM市场已有3款已上市药物,未来竞争激烈。
- 新股市场对未盈利生物科技公司反应冷淡,近期生物科技新股首日破发率高达77.8%。
- 公司长期亏损,研发开支巨大,盈利前景不明朗。
同业比较
| 公司名称 | 上市日期 | 市值(亿港元) | 市销率(倍) | 首日表现 | 首日破发 |
|---|---|---|---|---|---|
| 和铂医药 | 2020-12 | 73.95 | 73.1 | -0.48% | -19.7% |
| 基石药业 | 2020-12 | 123.06 | 37.2 | -17.25% | -43.2% |
| 北海康成 | 2021-12 | 52 | 61 | -1.24% | -31.1% |
风险提示
- 公司长期亏损,未来盈利前景不明朗
- 产品研发存在失败风险
- 授权引进资格可能被取消
集资用途分布
| 用途 | 占比 |
|---|---|
| CAN008研发 | 45.4% |
| 主要产品及候选药物研发 | 24% |
| 非基因疗法产品研发 | 1.8% |
| 基因治疗项目(CAN201、CAN202等) | 12% |
| 研发及生产设施、办事处扩张 | 7.2% |
| 其他研发活动 | 1.3% |
| 潜在策略性收购、投资等 | 3% |
| 商业化活动 | 1% |
申购评级标准
| 评级 | 综合评分 |
|---|---|
| 积极申购 | ≥80分 |
| 申购 | 70-79分 |
| 中性 | 60-69分 |
| 不申购 | <60分 |
重要声明
- 本报告基于公开信息,不保证其准确性与完整性
- 报告内容仅供参考,不构成投资建议
- 中泰国际与赛生药业有投资银行业务关系
- 分析师无财务权益或股份,但可能持有1%以上的股份
- 报告内容可能随市场变化而调整,不承担使用后果
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