20210420-开源证券-恒瑞医药-600276.SH-公司信息更新报告_创新药快速放量_研发投入不断增强_12页_1mb
报告摘要
恒瑞医药(600276.SH)创新药快速放量,研发投入不断增强
核心内容概览
恒瑞医药(600276.SH)作为中国创新药龙头企业,2020年营业收入达到277.35亿元,同比增长19.09%;归母净利润为63.28亿元,同比增长18.78%。2021年1季度,公司营业收入69.29亿元,同比增长25.37%;归母净利润14.97亿元,同比增长13.77%。尽管研发费用和股权激励费用增长,导致短期利润增速低于收入增速,但公司中长期增长动力充足,维持“买入”投资评级。
主要观点
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创新药快速放量:公司抗肿瘤药在2020年实现收入153.68亿元,同比增长44.37%,主要由卡瑞利珠单抗、吡咯替尼和硫培非格司亭等产品驱动。预计2021年抗肿瘤药仍将继续保持较快增长。
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麻醉线与造影线边际改善:2020年公司麻醉线收入下降16.63%,但随着新产品艾司氯胺酮、瑞马唑仑等放量以及老产品需求恢复,预计2021年将重回增长。造影线在2020年收入同比增长12.40%,随着诊疗秩序恢复正常,2021年也有望回到增长轨道。
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研发投入持续增加:2021年1季度研发费用同比增长62.26%,研发费用率提升至19.00%,同比增加4.32个百分点。高研发投入有助于巩固公司在国内创新药领域的龙头地位,并推动全球化研发体系的建设。
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财务表现与估值:公司2021年预计归母净利润为76.40亿元,对应EPS为1.43元,当前股价对应PE为57.3倍,预计2023年PE将降至38.2倍。公司总资产持续增长,资产负债率保持在合理区间,财务稳健。
关键信息
抗肿瘤药主要产品与适应症
- 卡瑞利珠单抗:已获批用于多种肿瘤治疗,包括非鳞状NSCLC一线治疗、食管鳞癌治疗、肝癌治疗等,且多个适应症正在国内和国际临床试验中推进。
- 吡咯替尼:已获批用于HER2阳性乳腺癌治疗,继续快速增长。
- 硫培非格司亭:已获批用于化疗引起的中性粒细胞减少,持续放量。
- 氟唑帕利:已获批用于卵巢癌维持治疗,预计2021年将开始放量。
其他创新药研发管线
- 艾瑞昔布:已获批用于缓解骨关节炎疼痛。
- 阿帕替尼:已获批用于晚期胃癌和肝癌治疗。
- 海曲泊帕乙醇胺:已进入NDA阶段,用于免疫性血小板减少症。
- 注射用卡瑞利珠单抗:在多个适应症中处于临床III期或NDA阶段,具有广泛的应用前景。
- SHR-1316:用于局限期小细胞肺癌和非小细胞肺癌的治疗,处于国内临床III期。
- SHR6390:用于CDK4/6抑制剂,已获批临床。
- SHR-1701:用于PD-L1/TGF-β双靶点治疗,处于临床II期和I期。
- SHR-1209:用于高胆固醇血症,处于国内临床II期。
- SHR0302:用于JAK1抑制剂,适应症涵盖类风湿关节炎、白癜风、溃疡性结肠炎等。
- SHR-1314:用于IL-17A抑制剂,适应症包括银屑病、强直性脊柱炎等。
- SHR8554:用于镇痛,处于国内临床Ib/II期。
- SHR0532:用于KOR抑制剂,处于国内临床II期。
- SHR1459:用于BTK抑制剂,适应症包括B细胞淋巴瘤、类风湿性关节炎等。
- SHR2554:用于E2H2抑制剂,处于国内临床I期。
- SHR-1501:用于IL-15抑制剂,适应症为肿瘤,处于国内临床I期。
- SHR-1702:用于Tim-3抑制剂,适应症为骨髓增生异常综合征等,处于国内临床I期。
- SHR-A1811:用于HER2抑制剂,适应症为HER2表达或突变肿瘤,处于国内临床I期。
- SHR-1802:用于LAG-3抑制剂,适应症为晚期实体瘤,处于国内临床I期。
- SHR0410:用于KOR抑制剂,适应症为镇痛,处于国内临床II期。
- SHR8008:用于外阴阴道假丝酵母菌病,处于国内临床III期。
- SHR8028:用于干眼症,处于国内临床III期。
- SHR-1916:用于PEG修饰IL-2,适应症为晚期恶性肿瘤,已获批临床。
- SHR8058:用于干眼症,处于国内临床III期。
- SHR2285:用于抗血栓,处于国内临床I期。
- DDO-3055:用于慢性肾病所致贫血,处于国内临床I期。
- SHR-1222:用于骨质疏松,处于国内临床I期。
- HRS5091:用于慢性乙型肝炎,处于国内临床I期。
- HRS9950:用于慢性乙型肝炎,处于国内临床I期。
- HRS4800:用于镇痛,已获批临床。
- SHR2150:用于TLR-7抑制剂,适应症为肿瘤和HIV-1感染,处于国内临床I期。
- SHR-1703:用于IL-5抑制剂,适应症为哮喘,处于国内临床I期。
- SHR9549:用于雌激素受体抑制剂,适应症为ER+与HER2-乳腺癌,处于国内临床I期。
- SHR-1603:用于CD47抑制剂,适应症为恶性肿瘤,处于国内临床I期。
- HR18034:用于术后镇痛,处于国内临床I期。
- SHR5126:用于A2aR抑制剂,已获批临床。
- SHR8008:用于外阴阴道假丝酵母菌病,处于国内临床III期。
财务预测(单位:亿元)
| 指标 | 2019A | 2020A | 2021E | 2022E | 2023E |
|---|---|---|---|---|---|
| 营业收入 | 277.35 | 35.506 | 43.086 | 50.579 | 50.579 |
| 归母净利润 | 63.28 | 76.40 | 92.64 | 114.65 | 114.65 |
| EPS | 1.43 | 1.74 | 2.15 | 2.15 | 2.15 |
| PE | 57.3 | 47.2 | 38.2 | 38.2 | 38.2 |
财务比率
| 指标 | 2019A | 2020A | 2021E | 2022E | 2023E |
|---|---|---|---|---|---|
| 毛利率 | 87.5% | 87.9% | 88.4% | 88.8% | 89.1% |
| 净利率 | 22.9% | 22.8% | 21.5% | 21.5% | 22.7% |
| ROE | 21.4% | 20.5% | 19.9% | 19.7% | 19.9% |
| P/E | 82.1 | 69.2 | 57.3 | 47.2 | 38.2 |
| P/B | 17.7 | 14.3 | 11.5 | 9.4 | 7.6 |
| EV/EBITDA | 64.8 | 59.8 | 48.0 | 39.0 | 31.2 |
风险提示
- 仿制药大品种纳入集采
- PD-1/L1单抗竞争加剧
- 创新药研发失败
附注
- 投资评级为“买入”,基于公司创新药快速放量和持续的研发投入。
- 股价走势图显示公司股价波动,但总体趋势向上。
- 研报由开源证券发布,适用于专业投资者及风险承受能力为C3、C4、C5的普通投资者。
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