新冠疫苗专题研究:新冠疫苗临床数据亮眼,各国开始签订采购意向_28页_3mb
报告摘要
新冠疫苗临床数据及行业分析总结
核心内容
- 行业数据:2020年6月,医药制造业累计产品销售收入为11,093.9亿元,同比下降2.3%;累计利润总额为1,586.0亿元,同比增长2.1%。
- 新冠疫苗进展:截至2020年7月31日,WHO官网备案了165个新冠疫苗研发项目,其中26项进入临床阶段,多家企业公布了临床试验数据。
- 疫苗类型:包括重组蛋白疫苗、灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、mRNA疫苗等,其中重组蛋白和mRNA疫苗显示出较好的免疫应答和中和抗体水平。
- 国内市场空间:预计新冠疫苗将为中国疫苗行业带来超过1000亿元收入,利润空间有望达到500亿元。
- 风险提示:包括疫情变化、研发不及预期、安全性及监管政策变动等。
主要观点
- 临床数据积极:多款疫苗在临床试验中显示出较好的免疫应答,特别是重组蛋白和mRNA疫苗,其中和抗体水平超过康复者血浆中的水平。
- 安全性良好:所有疫苗在临床试验中均表现出较好的安全性,不良反应主要为轻度或中度,且可控。
- 产能瓶颈:国内新冠疫苗产能有限,预计灭活疫苗产能为5亿剂,仅能覆盖2.5亿人,存在较大缺口。
- 接种策略:灭活疫苗可能率先接种,其他疫苗后续补充,以满足国内需求。
- 投资建议:建议关注进度较快的疫苗研发企业,如智飞生物、康泰生物、沃森生物和康希诺,以及相关产业链企业,如玻璃瓶、预灌封包装和佐剂辅料供应商。
关键信息
1. 各疫苗临床数据总结
| 疫苗名称 | 相关公司 | 技术路线 | 抗病毒中和抗体阳转率 | 抗体水平对比康复者血浆 | 接种针数 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| NVX-CoV2373 | Novavax | 重组蛋白 | 100% | 4倍(3,906) | 2针 | 添加Matrix-M佐剂显著提升免疫原性 |
| 国药集团灭活疫苗 | 国药集团 | 灭活 | 97.6% | N/A(247) | 2-3针 | 无剂量依赖性 |
| Ad5-nCoV | 康希诺 | 腺病毒载体 | 高剂量组:85%,低剂量组:59% | N/A(18.3) | 1针 | 既存Ad5抗体影响免疫原性 |
| AZD1222 | 阿斯利康/牛津/康泰 | 腺病毒载体 | 100% | 基本相同(218) | 1针 | 既存抗体影响较小 |
| mRNA-1273 | 莫德纳 | mRNA | 100% | 4倍(654.3) | 2针 | 有剂量依赖性 |
| BNT162b1 | 辉瑞/BioNTech/复星 | mRNA | 100% | 3倍(267) | 2针 | 抗体水平下降 |
| 智飞/沃森/三叶草 | 智飞生物/沃森生物/三叶草 | 重组蛋白/其他 | 已进入临床试验 | 未公布具体数据 | 未明确 | 正在进行临床试验 |
2. 国内疫苗市场前景
- 市场规模:预计新冠疫苗将为中国疫苗行业带来超过1000亿元收入,利润空间有望达到500亿元。
- 接种人数:国内需要接种疫苗的人群至少7亿-10.5亿人。
- 产能情况:目前灭活疫苗产能约5亿剂,其他疫苗总产能约11.2亿支,仍存在较大缺口。
- 接种程序:灭活疫苗需要接种2-3针,腺病毒载体疫苗1针,mRNA疫苗2针。
3. 投资建议
- 重点关注企业:智飞生物、康泰生物、沃森生物和康希诺。
- 产业链机会:关注玻璃瓶、预灌封包装和佐剂辅料供应企业,如山东药玻、正川股份、威高股份和威尔药业。
- 评级:维持医药行业“增持”评级。
风险提示
- 疫情变化风险
- 疫苗研发不及预期风险
- 疫苗安全性风险
- 监管政策变动风险
结论
新冠疫苗在临床试验中表现出良好的免疫应答和安全性,显示出较高的保护潜力。随着各国签订采购意向,国内疫苗市场有望达到1000亿元规模,但产能仍存在较大缺口,可能需要优先接种重点人群。建议投资者关注疫苗研发进展较快的企业以及疫苗相关产业链企业,以把握市场机遇。
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