2024欧洲肿瘤联合疗法可及性发展报告英文版15页-EFPIA_412kb

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欧洲肿瘤联合疗法：前行之路 - 患者可及的医学支持

欧洲癌症治疗领域在过去几十年经历了显著进步，尽管全癌发病率上升，但总体癌症死亡率有所下降。然而，巨大的未满足医疗需求依然存在，癌症仍是欧盟第二大死因。部分癌症患者在单药治疗或含化疗方案中容易产生耐药性，导致复发。

新型肿瘤联合疗法（由两个或以上创新药物组成）应运而生，其多靶点作用机制及潜在协同效应能有效克服单药治疗的局限性，延长癌症患者的生存获益。自2015年至2022年，已有约35种新型联合疗法在欧洲获批并投入临床使用，针对主要瘤种如乳腺癌、非小细胞肺癌和结直肠癌。未来几年预计将有更多新型联合疗法问世。

尽管这些联合疗法疗效显著，但也面临着患者可及性的障碍。这些障碍源于价值评估的复杂性、定价谈判的困境以及报销机制的挑战。与单药相比，联合疗法的价值评估框架尚不完善，医保支付方难以量化每个成分药的贡献。此外，竞争法顾虑也限制了药企在定价和准入策略上的灵活性。缺乏使用追踪机制和新型支付模式的采用进一步加剧了这些问题。

尽管相关方进行了讨论，但对联合疗法准入挑战的认识仍不足，进展缓慢。如不采取政策措施，不仅治疗选择受限可能加剧，而且可能抑制药企对联合疗法未来研发的投资。因此，需要政策制定者、医保支付方和制药企业共同努力，开发创新且适应性的解决方案，以解决报销、定价和竞争等问题，确保患者能够便捷地获得这些高效的肿瘤治疗方式，改善癌症治疗结果和生活质量。