2017年-数据局_德勤:新医改新变局跨国药企的挑战与应对_19页_3mb
报告摘要
新医改新变局——跨国药企的挑战与应对
核心内容概述
中国新医改政策正深刻影响跨国药企在华的市场表现与战略调整。随着医保控费、药品价格下降、合规监管加强以及国产替代趋势的显现,跨国药企面临前所未有的挑战。然而,通过本土化生产和研发、布局基层市场、探索新的商业模式等策略,跨国药企仍有机会适应新环境,实现可持续发展。
主要观点
- 政策驱动价格下降:医保控费、集中招标、一致性评价等政策导致药品价格持续下降,影响跨国药企的利润空间。
- 原研药高溢价优势减弱:由于原研药面临更严格的招标和一致性评价,其与仿制药的价格差距缩小,盈利模式受到挑战。
- 谈判降价换市场成效有限:国家药品价格谈判虽降低了部分药品价格,但医保覆盖范围有限,导致药企期望的销量增长未达预期。
- 国产替代趋势明显:政府推动仿制药使用,降低医疗开支,加速了国产药对进口药的替代进程。
- 合规压力持续增大:药企需应对日益严格的合规要求,传统关系营销模式逐渐失效,转向专业化和数字化营销。
- 本土化战略成为关键:通过设立研发中心、本土化生产及合作研发,跨国药企能够降低成本、提升市场响应速度,并加快新药上市。
- 基层市场潜力巨大:随着分级诊疗和医保制度的完善,基层市场成为跨国药企新的增长点,但需适应薄利多销的销售模式。
- 探索新模式与合作:药企正尝试向整体健康解决方案转型,并与互联网平台、保险公司等合作,拓展服务边界,增强患者黏性。
关键信息
跨国药企在华销售增速放缓
- 2015年跨国药企在五大终端的销售总规模约为3120亿元,同比增长7.1%。
- 原研药因高溢价和招标限价政策面临价格压力,部分企业选择弃标以保护其他省份的中标价。
- 政府通过医保控费、药占比控制等手段,持续压缩药品销售空间。
原研药高溢价优势不复
- 原研药在华可享受单独定价政策,但政府通过一致性评价和招标流程控制,逐步压缩其利润空间。
- 仿制药质量提升,与原研药竞争加剧,跨国药企需重新审视其产品线。
谈判降价换市场不达预期
- 2016年国家药品价格谈判后,部分药品降价幅度显著,但医保覆盖范围有限,影响药企预期销量增长。
- 医保管理体系多头化,导致药价谈判与医保覆盖脱节,药企需在价格和市场之间寻求平衡。
国产替代进口趋势渐显
- 中国仿制药质量提升,政府鼓励其替代进口药,以降低医疗开支。
- 医院药占比控制政策对高价原研药形成冲击,推动医生转向性价比更高的国产仿制药。
经营压力促使药企调整布局
- 跨国药企开始剥离弱势产品线,集中资源发展核心业务。
- 例如,百时美施贵宝剥离糖尿病、肿瘤等业务,专注生物药创新。
战略转型迫在眉睫
- 医改全面深化,跨国药企需从传统销售模式转向本土化生产和研发。
- 本土化研发有助于加快新药审批、降低成本,并满足中国患者特殊需求。
本土化生产和研发
- 诺和诺德、罗氏、辉瑞等药企在中国设立研发中心,推动本土化创新。
- 本土化生产有助于降低生产成本,提升市场响应能力,争取招标政策优惠。
布局基层医药市场
- 县域和社区医院成为重点发展方向,因其市场增速快、政策支持多。
- 跨国药企需调整营销策略,适应基层市场特点,如加强医生培训和使用数字化渠道。
探索新的商业模式和整体解决方案
- 跨国药企向整体健康解决方案转型,增强患者粘性,拓展业务边界。
- 与互联网平台、保险公司等合作,提供慢病管理、数据分析等服务,提升患者用药依从性。
总结
中国新医改正推动医药行业向更规范、更高效的方向发展,跨国药企面临增长放缓、利润压缩和合规压力等多重挑战。然而,通过本土化生产和研发、布局基层市场、探索新模式和合作,跨国药企仍有机会在这一变革中找到新的增长点。未来,顺应政策和市场趋势,加强创新能力和合规管理,将成为跨国药企在中国市场立足的关键。
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