医药生物行业：疫情结束后，会有哪些变化？-20200228-天风证券-14页_749kb

报告摘要

本次报告主要分析新冠疫情对医药生物行业的影响，特别是疫情过后可能带来的变化与投资机会。报告指出，疫情虽为短期冲击，但其对全民医疗科普和公共安全卫生意识的提升具有深远意义，同时推动了国家在公共卫生体系建设方面的投入和政策完善。

疫情对医疗意识的提升
疫情是一次全民医疗科普的机会，有助于提高公众对健康和公共卫生事件的关注，从而提升人均医疗支出，促进国家在基础医疗设施和应急体系方面的投入。
政策推动行业发展
自2003年SARS疫情后，国家出台了一系列与突发公共卫生事件相关的政策法规，如《突发公共卫生事件应急条例》《国家突发公共卫生事件应急预案》等，逐步完善了应急体系。疫情再次推动了这些政策的执行和深化，尤其是在医疗器械、检验实验室和药品、疫苗等领域。
疫情对诊疗量的影响是短期的
疫情期间，全国诊疗人次受到一定影响，但疫情结束后，医疗需求将逐步释放，尤其是肿瘤、慢病等未被满足的诊疗需求。此外，国家对医疗体系建设的投入增加，提升了供应端能力。
医疗器械需求提升
疫情推动了医用耗材、检验实验室和生命支持类设备（如ICU设备）的需求增长，尤其是在基础防护物资、传染病监测和诊断设备方面，具有持续性发展机会。
疫苗和药品领域受益
疫情期间，一些企业因疫情相关产品销售提升而受益，尤其是中成药和具备预防用药的企业。同时，疫情也推动了疫苗和药品的研发、监管及生产体系的完善。

2003年SARS后政策完善
国家出台了一系列突发公共卫生事件相关的政策法规，如《突发公共卫生事件应急条例》《国家突发公共卫生事件应急预案》等，推动了医疗应急体系的建设。
疫情后政策加强
2020年新冠疫情后，国家进一步加强了公共卫生体系建设，推动了《生物安全法》的制定，提升了对突发传染病的应对能力。
政策推动药品、疫苗及医疗器械发展
药监部门通过加强监管和推动研发，提升了药品、疫苗及诊断试剂的质量和供应能力，推动了行业持续发展。