20230826-太平洋-医药生物行业点评报告_SKYSCRAPER-01研究数据更新_TIGIT靶点成药性仍需观察_6页_702kb

TIGIT靶点成药性分析报告总结

报告摘要事件
罗氏于2023年8月23日公布SKYSCRAPER-01研究第二次中期分析的OS数据，数据显示在PD-L1高表达的1L NSCLC患者中，Tiragolumab联合阿替利珠单抗的mOS为229个月，对比单药治疗组的167个月，HR 0.81。完整数据待最终分析。

核心观点

• TIGIT作用机制：TIGIT通过阻断T细胞活化、抑制CD226信号等途径抑制免疫反应，与PD-(L)1抗体联合使用可产生协同效应。
• Tiragolumab进展：作为TIGIT靶点研发代表，Tiragolumab此前表现出积极疗效，但随后两项Ph3试验失败，导致部分药企退出该赛道。
• 争议与未来展望：尽管SKYSCRAPER-01数据显示联合用药延长了生存期，但仍存在统计不确定性和机制未明确等问题，需进一步研究。

风险提示

• 新药研发失败风险
• 免疫治疗靶点机制不明确，临床结局受Fc结构影响尚不明确

其他信息

• 药企布局：罗氏、吉利德、葛兰素史克、诺华等公司曾投入大量资源研发TIGIT抗体，但多数因失败退出。
• 研究动态：国内企业如百济神州等仍推进临床研究，但效率低于前期预期。