生物制品行业深度报告_MNC加速布局减重降糖千亿美金赛道_开启BD黄金窗口期_16页_2mb

报告摘要

生物制品行业：MNC加速布局减重降糖千亿美金赛道，开启BD黄金窗口期

生物制品行业深度报告指出，以司美格鲁肽与替尔泊肽为代表的GLP-1RA类药物正在彻底改变糖尿病与肥胖症治疗范式，预计到2031年全球销售规模将超过1500亿美元。诺和诺德与礼来已占据市场近97%的市场份额，形成双巨头垄断格局，其它跨国公司正快速布局千亿美金赛道，重磅授权交易频发，标志着“BD黄金窗口期”来临。

根据Jefferies数据，2024年司美格鲁肽销售额达292亿美元，增长38%；替尔泊肽销售额达165亿美元，增长208%。两类单抗开发且适应症广泛，包含降糖、减重及全口服新路线等方向。

技术创新方向：提升患者依从性与疗效

口服及超长效是两大技术突破方向。

口服GLP-1RA药物包含小分子和多肽两类路线。代表产品包括礼来的Orforglipron、阿斯利康的AZD5004以及多肽口服药（如诺和诺德开发）。国内企业如华东医药、恒瑞医药、翰森制药等也参与其中。
超长效GLP-1RA类药物实现每周给药频率，显著提升患者依从性。代表产品有Amgen的MariTide及Metsera的MET-097i，中国研发企业包括众生药业、中国生物制药、歌礼制药等。

多靶点开发与特殊靶点组合：突破单药疗效瓶颈

多靶点药物（如GLP1R/GIPR/GCGR）开发是下一步重点，打破单一靶点疗效瓶颈，例如礼来Retatrutide、安进MariTide、诺和诺德CagriSema、信达玛仕度肽等。
通过靶点增效如ActRII/MSTN、FGF21等可实现“减脂增肌+代谢修复”的高质量减重目标。例如，来凯医药与武田合作的MYK-225正处于临床试验。